制葯企業空調系統培訓試題

1. 制葯廠空調系統問題

醫用空調要求比較高，除了新風功能外還對空氣潔凈度等要求達到標准。
通過對總控版制板設置參數范圍後權，
由探頭探測參數後返回總控制板，
並由總控制板控制新風閥、回風閥、排風閥開關。

空氣潔凈度等要求參數標准 參考：標准分享網 葯品及特種行業的標准 http://www.bzfxw.com/

2. 如何對制葯企業的空調系統進行審計

潔凈區通風無特殊要求的話，直排口一般在兩邊的牆壁的下側；工藝專業有特殊要求的話可能設於上部或在污染物散發源附近設吸氣罩。

3. 制葯廠空調凈化系統的工作原理、設計標准和運行情況，如進風、溫度、濕度、壓差、換氣次數、回風利用率等

樓主是要資料嗎？

4. 中央空調培訓考試試題答案求答案，填空題跪求……簡答題盡量

這么基本的東西都要跪求，謝謝你了，格力不收你。讓你過關了，害的是整個格力的形象。到時你會求補救的方案、怎麼維修、怎麼不罰款，這很麻煩啊兄弟！90後的江西理工大學學生就這么差嗎？

5. 制葯公司的空調系統怎麼開

醫用空調要求比較高，除了新風功能外還對空氣潔凈度等要求達到標准。 通過對版總控制板設置權參數范圍後， 由探頭探測參數後返回總控制板， 並由總控制板控制新風閥、回風閥、排風閥開關。 空氣潔凈度等要求參數標准 參考：標准分享網 葯品及特種行
制葯公司,空調系統
醫用空調要求比較高，除了新風功能外還對空氣潔凈度等要求達到標准。 通過對總控制板設置參數范圍後， 由探頭探測參數後返回總控制板， 並由總控制板控制新風閥、回風閥、排風閥開關。 空氣潔凈度等要求參數標准 參考：標准分享網 葯品及特種行

6. 請問考製冷（空調）一般都出什麼題目，哪位有請把試題給個參考，謝謝！

空調抄製冷有兩個子科目：制襲冷設備安裝與維修、製冷空調運行；看你具體考試那一個，考試的話包括理論考試和實操考試，理論考試都是選擇題和判斷題，實操考試包含部分理論題+實際操作題。具體的試題你可以下載《考證寶典》手機客戶端進行學習，裡面的題很全的

7. 制葯GMP廠房的空調系統高效過濾器檢漏的方法

制葯GMP廠房的空調系統高效過濾器(HEPA)一般是指對粒徑大於等於 0.3um 粒子的捕集效率在99.97 ％ 以上的過濾器，通常作為制葯企業潔凈車間的末了過濾裝置，用以提供潔凈的氛圍。潔凈室是否能抵達和保持計劃的潔凈級別在肯定水平上與高效過濾器的性能及其安裝有關。
因此對潔凈車間的高效過濾器舉行檢漏測試，確保其切合要求，是保證車間潔凈環境的緊張本領之一。FDA 在無菌葯品生產指南中也指出在高效過濾器安裝後應舉行檢漏測試，以查抄過濾器密封墊、框架及過濾器濾材等處的密封性，對於無菌制劑生產車間應定期舉行高效過濾器的檢漏實驗。 (參考「KLCFILTER」)
高效過濾器本身的過濾效率一般由生產廠家檢測，出廠時附有濾器過濾效率報告單和及格證明。對制葯企業來說，高效過濾器檢漏是指高效過濾器及其體系安裝後的現場檢漏，重要是查抄過濾器濾材中的小針孔和其他破壞，如框架密封、墊圈密封以及過濾器構架上的漏縫等。檢漏的目標是通過查抄高效過濾器及其與安裝框架連接部位等處的密封性，實時發明高效過濾器本身及安裝中存在的缺 陷，採取相應的補救措施，保證地區的潔凈度。
DOP 檢漏的材料、儀器有：塵源（ PAO 溶劑）、氣溶膠發生器、氣溶膠光度計。

8. 醫葯企業的空調系統和潔凈空調的區別

醫院的空調系統也是有潔凈空調的惡要求。

葯企潔凈空調要求更高。

9. 請教大家一下，我想學習一下制葯方面空調系統的內容，有沒有適合零基礎的閱讀的書籍，謝謝。

首先，還是要把常規空調基礎學好。其次，再針對葯廠空調的特性（潔凈空調），做些了解就行了。葯廠空調與普通空調的區別主要是在凈化上，一般在風道上會有三級過濾（初、中、高效）。冷熱源設置與常規相同。