特殊管理葯品培訓試

① 特殊管理葯品這個名詞解釋是什麼

特殊管復理葯品：即具有制特殊的生理、葯理作用，若管理或使用不當，則會引發諸如公共衛生、社會治安和經濟等方面的嚴重問題。

對於特殊管理葯品：毒、麻、精、放（4類葯品即：麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品），世界各國都採取了嚴格的管理措施，國際上專門組建了管理機構制訂了一系列國際公約，以防止這些葯品濫用或流入非法渠道。

② 「特殊管理葯品」和「特葯」有區別嗎具體包含什麼

人們口中常說的「特葯」，狹義的認為就是指
麻醉葯品內
、
精神葯品
、醫療毒性用品和
放射容性葯品
。廣義上講除了上述四種外，還包含部分含
特殊葯品
的
復方制劑
、葯品類
易制毒化學品
、部分
終止妊娠
葯品以及
蛋白同化制劑
和
肽類激素
等。之所以有狹義的理解，是依據了葯品法第三十五條內容。所以，從這個意義上講，「特殊管理葯品」中包含「特葯」。

③ 我國特殊管理的葯品如何標示

特殊管理的葯品現在主要分2類：1種是常規意義上的特殊葯品，即麻精毒放葯品版，外包裝盒上麻醉權葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品分別用大號字體標注麻，精，毒，放字樣。另一種則是國家不定期發布需特殊管理的葯品，如含特殊葯品復方制劑，則還是按照非處方葯標示OTC字樣，處方葯就沒有特殊標記。

④ 銷售特殊管理的葯品，應當嚴格按什麼執行

應嚴格貫徹執行國務院和衛生部的《葯品管理法》條例，加強特殊葯品使用管理工作。

特殊葯品的管理是指對麻醉葯品、精神葯品、毒性葯品及放射性葯品的管理。

根據《葯品管理法》的規定，國務院先後頒布了《麻醉葯品管理辦法》（1987年11月）、《精神葯品管理辦法》（1988年11月）、《醫療用毒性葯品管理辦法》（1988年12月）及《放射性葯品管理辦法》（1989年1月），以正確發揮其防病治病的積極作用，嚴防因管理不善或使用不當而造成危害。

醫院是特殊管理的葯品采購、使用量最多的單位，加強對特殊葯品的管理，關鍵是要控制醫療機構對特殊管理葯品的使用管理，醫院葯房必須嚴格貫徹執行國務院和衛生部的法規條例，加強特殊葯品使用管理工作。

(4)特殊管理葯品培訓試擴展閱讀：

根據《麻醉葯品管理辦法》相關規定銷售麻醉葯品的方法：

第二十一條

麻醉葯品只限用於醫療、教學和科研需要。設有病床具備進行手術或一定醫療技術條件的醫療單位，可向當地衛生行政部門辦理申請手續，經上一級衛生行政部門批准，核定供應級別後，發給「麻醉葯品購用印鑒卡」，該單位應按照麻醉葯品購用限量的規定，向指定的麻醉葯品經營單位購用。

教學、科研單位所用的麻醉葯品，由需用單位向當地衛生行政部門的上一級衛生行政部門提出申請，經批准後，向麻醉葯品經營單位購用。

限量單位的級別標准由衛生部制定。

第二十二條

麻醉葯品使用單位在采購麻醉葯品時，須向麻醉葯品經營單位填送「麻醉葯品申購單」。麻醉葯品經營單位在供應時，必須詳細核對各項印章及數量。供應數量按照衛生部規定的麻醉葯品品種范圍及每季購用限量的規定辦理。

第二十三條

麻醉葯品使用單位采購麻醉葯品，除直接到麻醉葯品經營單位采購外，也可郵購。但往來單據、證件均須掛號寄發。郵寄麻醉葯品時，麻醉葯品經營單位應在包裹詳情單上加蓋「麻醉葯品專用章」。並憑蓋有「麻醉葯品專用章」的發票作為向郵局辦理郵寄的證明。

第二十四條

凡麻醉葯品管理范圍內的各種制劑，必須向麻醉葯品經營單位購用。管理范圍內沒有的制劑或因醫療單位特殊需要的制劑，有麻醉葯品使用權的醫療單位經縣以上衛生行政部門批准，可以自行配製，其他任何單位不得自行配製。

⑤ 「特殊管理葯品」和「特葯」有區別嗎具體包含什麼

人們口中常說的「特葯」，狹義的認為就是指麻醉葯品、精神葯品、醫內療毒性用品和放射性容葯品。廣義上講除了上述四種外，還包含部分含特殊葯品的復方制劑、葯品類易制毒化學品、部分終止妊娠葯品以及蛋白同化制劑和肽類激素等。之所以有狹義的理解，是依據了葯品法第三十五條內容。所以，從這個意義上講，「特殊管理葯品」中包含「特葯」。

⑥ 什麼是特殊管理葯品

1、狹義的特殊葯品，是指麻精毒放，即麻醉葯品、精神葯品、毒性葯品、放射性葯品。
2、廣義的特殊葯品，即特殊管理的葯品。則除上面的4類葯品外，還包括葯品類易制毒化學品，興奮劑，含特殊葯品類復方制劑。

⑦ 國家實行特殊管理的葯品種類有哪些

麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品、葯品類易制毒化學品、蛋白同化制劑、肽類激素、終止妊娠葯品、部分含特殊葯品復方制劑。

⑧ 什麼是特殊管理葯品

1、狹義的特殊葯品，是指麻精毒放，即麻醉葯品、精神葯品、毒性葯品、放射性葯品。

2、廣義的特殊葯品，即特殊管理的葯品。則除上面的4類葯品外，還包括葯品類易制毒化學品，興奮劑，含特殊葯品類復方制劑。

特殊管理葯品是指國家制定法律制度，實行比其他葯品更加嚴格的管制的葯品。在管理和使用過程，應嚴格執行國家有關管理規定。

毒性中葯品種：

砒石（紅砒、白砒）、砒霜、水銀、生馬錢子、生川烏、生草烏、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘蟲、紅娘蟲、生甘遂、生狼毒、生藤黃、生千金子、生天仙子、鬧羊花、雪上一枝蒿、紅升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、紅粉、輕粉、雄黃。

西葯毒葯品種：

西葯毒葯品種: 去乙醯毛花甙丙 、洋地黃毒甙 、阿托品 、氫溴酸後馬托品 、三氧化二砷 、毛果芸香鹼 、升汞 、水楊酸毒扁豆鹼 、亞砷酸鉀 、氫溴酸東莨菪鹼 、士的年。

註：西葯毒性葯品品種僅指原料葯，不包含制劑。西葯品種士的年、阿托品、芸香鹼等包括鹽類化合物。

(8)特殊管理葯品培訓試擴展閱讀：

毒性葯品工作內容：

1、毒性葯品的經營必須按國家《醫療用毒性葯品管理辦法》的規定執行，並做好供應和管理工作。

2、毒性葯品實行雙人驗收、雙人復核，未經驗收合格的不得入庫和銷售。

3、毒性葯品驗收時，除按普通葯品的驗收項目外，還必須對其內、外包裝上印有的特殊標志進行檢查，《到貨驗收記錄單》單獨存檔，保存至超過葯品有效期一年，不得少於三年。

4、毒性葯品應設專櫃、雙人、雙鎖管理。應由責任心強、工作認真負責、業務熟練的保管員擔任。

5、毒性葯品要堅持日動碰、月盤點、賬貨相符率達到100%。發現問題立即逐級匯報，並及時查處。

6、毒性葯品必須憑合法有效出庫憑證出庫，沒有合法有效憑證不得出庫，並做好銷售、出庫復核記錄。

7、毒性葯品必須單裝箱，不得與一般葯品混裝。

8、毒性葯品的報損銷毀按《麻醉葯品、一類精神葯品管理制度》執行。

⑨ 「特殊管理葯品」應急預案包括哪些內容

特殊管理葯品突發事件應急預案
一、本預案所稱特殊管理葯品包括麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品及葯品類易制毒化學品。
二、特殊管理葯品突發事件應急處理工作，堅持預防為主、常備不懈、反應及時、依法處置的原則。
三、組織機構及職責
（一）醫院成立由特殊管理葯品突發事件應急處置領導小組，由分管院長任組長，醫務部、葯學部主任任副組長，成員包括醫療管理、葯學、護理及保衛等人員，其職責如下：
1、修訂醫院特殊管理葯品突發事件應急處理預案。
2、研究制定醫院特殊管理葯品突發事件應急處理工作措施和程序。
3、負責醫院特殊管理葯品突發事件應急處理專業隊伍的建設和培訓。
4、對醫院依法處理特殊管理葯品突發事件應急工作實施統一指揮、監督和管理，並及時向省、市衛生行政部門、葯品監督管理部門及其他相關部門報告。
（二）醫院應急領導小組下設辦公室，由葯學部主任負責，其職責如下：
1、綜合協調醫院特殊管理葯品突發事件的預警和日常監督管理工作。
2、綜合協調醫院特殊葯品突發事件信息的收集、分析、評估工作。
3、負責對特殊管理葯品突發事件的調查，必要時協助有關部門實施控制。
4、組織實施應急領導小組的各項指令，提出應急處理建議和應急處理措施，協助解決應急處理中的具體問題。
5、負責特殊管理葯品突發事件應急處理情況的總結報告。
四、預防與控制
（一）加強對特殊管理葯品法律法規和特殊葯品應急知識的宣傳、培訓，提高防範意識。
（二）加強特殊管理葯品日常監管，制定和落實預防特殊管理葯品突發事件責任制，一旦發現隱患和突發事故苗頭，及時採取應對措施。
（三）加強特殊管理葯品使用環節的監管，定期檢查特殊管理葯品使用執行有關法律法規的情況，使用環節的購進、運輸、儲存、保管、調配、使用情況，及其問題整改落實的情況；依法對使用特殊管理葯品突發事件組織調查、確認和處理，並負責有關資料的整理和情況的綜合匯報。
五、報告與處理
（一） 特殊管理葯品突發事件，有下列情形之一的，應啟動應急程序：
1、特殊管理葯品濫用，造成1人以上死亡或者3人以上嚴重中毒。
2、麻醉葯品、一類精神葯品流失、被盜。
3、醫療用毒性葯品中屬劇毒物品流失、被盜。
4、發現麻醉葯品、精神葯品濫用成癮人群。
（二）特殊管理葯品突發事件應急處理按以下程序進行：
1、立即組織力量對報告事項調查核實、確定採取控制危害擴大的措施或者對現場進行控制。
2、立即向省、市衛生行政部門、葯品監督管理部門及其他相關部門報告，報告內容包括：事故發生時間、地點、事故簡要經過、涉及范圍、死亡人數、事故原因、已採取的措施、面臨的問題、事故報告單位、報告人和報告時間等。
3、採取必要的葯品救治供應措施。
4、事故的分析、評估、研究應對措施。
（三）任何部門和個人都不得瞞報、緩報、謊報或者授意他人瞞報、緩報、謊報特殊管理突發事件。
六、本預案適用於特殊管理葯品在銷售、運輸、儲存、保管和使用等環節中，突發造成或者可能造成人體健康嚴重傷害和嚴重影響公眾健康的社會問題的應急處理。
金葯商葯店管理軟體，基礎功能終身免費使用，歡迎大家使用。