獸葯管理條例培訓試題

① 求 獸葯GSP考試（培訓）試題

我提供的資料比較齊全的，其中獸葯GSP認證中要求的企業學習培訓資料都收集好的，另外所有的資料提供如下：
1、按照省獸葯GSP的要求整理好的一套需要上交的資料，一般上交資料不多，大概30張紙左右。
2、按照省獸葯GSP現場驗收評定標準的要求制定一套規章制度（這個內容非常重要，必須按照獸葯GSP評分表量身定做，只能多，不能少）
3、編制一套與制度相匹配的獸葯GSP記錄表格（這個內容更加重要，也是完全按照GSP現場評分標准做好的，有些記錄表格必須填寫，有些不需要填寫，但要熟悉）
4、一套需要填寫表格的樣表（這個樣表可為經營戶提供填表參考，有些表格已經給出具體內容，只要抄寫就可以了，很方便）
5、根據GSP的要求編制的獸葯GSP培訓學習內容（有培訓學習計劃，還有每一次培訓需要填寫的內容，抄寫就可以）
6、根據GSP的要求編制的各種標記標簽和需要上牆的內容（比如服務公約，質量承諾，監督電話內容，還有合格區，不合格區，待驗區，退貨區等一系列的標志,都用電腦作圖軟體設置好了，輸出就可以張貼了，非常便捷省時省力）
7、一張獸葯GSP迎檢工作流程說明書（結合本人指導的50來家經營總結，很詳細的告訴經營戶先做什麼後做什麼，如果還不知道如何做，可以電話或者網路咨詢，非常具有指導性）
8、幫助獸葯經營戶買好10來本文件夾，並將各種資料輸出好後按照分類放置好資料，並且每個文件夾都貼有醒目的標簽，非常美觀規范。
我是獸葯GSP指導趙老師，已經指導50來家並已經通過驗收取得獸葯GSP認證，我的這套資料已經被修改完善幾十次了，是一套經得起驗收的資料的，當然我還要指導你驗收前注意些什麼東西，驗收過程中注意些什麼問題，驗收後還要寫一份缺陷項目的整改報告等工作。

② 飼料行業有哪些法律法規（許可證驗收考核用）

農業部公告2001年第168號 飼料葯物添加劑使用規范 農業部公告2006年第658號 飼料添加劑品種目版錄 農業部、衛權生部葯品監督局公告2002年第176號 禁止在飼料和動物飲用水使用的葯品品種目錄 國家質量監督檢驗檢疫總局令（2005）第75號 《定量包裝商品計量監督管理辦法》

③ 《獸葯GMP》制定的法律依據是什麼，我們公司培訓的考試題

獸葯管理條例

④ 獸醫證書怎樣考取

考取獸醫資格證方法，參照《執業獸醫資格考試管理辦法》中的規定，具體如下：

《執業獸醫資格考試管理辦法》第四章

第十五條執業獸醫資格考試原則上每年舉行一次，具體考試時間、類別、方式由全國執業獸醫資格考試委員會確定，並在考試舉行四個月前向社會公布。

第十六條具有國務院教育行政部門認可的獸醫、畜牧獸醫、中獸醫(民族獸醫)和水產養殖、水生動物醫學專業大學專科以上學歷的人員，可以參加執業獸醫資格考試。

2009年1月1日前不具有前款規定大學專科以上學歷，但已取得獸醫師以上專業技術職稱，經縣級以上地方人民政府獸醫主管部門考核合格的，可以參加執業獸醫資格考試。

第十七條全國執業獸醫資格考試委員會以及考區、考點領導小組應當及時向社會發布考試信息。

第十八條執業獸醫資格考試採取網路報名的方式。參加執業獸醫資格考試的，應當在全國執業獸醫資格考試委員會以及考區領導小組公告規定的時間內報名。

(4)獸葯管理條例培訓試題擴展閱讀

獸醫師和獸醫教育：

畜牧獸醫事業發達的國家都重視獸醫師的培養。每10萬人口中合格獸醫師人數(1980)：美國為15.9人，日本為20.4人，蘇聯為30.9人，丹麥則達43人。培養獸醫師的高等教育學制較長，如美國需 7年，即3年預科教育和4年本科教育，畢業後需經政府考試合格獲得獸醫師證書，方可開業行醫。

學科內容：

現代獸醫學的任務不僅在於保障畜牧業的發展，而且在於減少人畜共患疾病的危害，提高動物性食品(肉、蛋、乳和水產品等)的衛生質量和改善環境衛生等，直接為人類的健康服務。

獸醫臨床診治工作多半以價值昂貴的個體家畜或種畜，以及一些伴隨動物、觀賞動物等為主要對象，一般家畜均著重於全群防治。

學科體系：

獸醫科學與醫學的理論基礎相通，兩者互相借鑒，共同發展。獸醫科學的主要基礎理論和應用學科有家畜解剖學、家畜組織學和胚胎學、家畜生理學家畜病理學、獸醫葯理學、獸醫微生物學和家畜傳染病學、家畜寄生蟲學和寄生蟲病學、家畜內科學、家畜外科學、家畜產科學等。

⑤ gsp培訓試題 企業建立的區域網應該具有哪些功能

是人葯GSP呢，還是獸葯GSP呢，如果是獸葯GSP，我可以提供一些內容，當然人葯也應該是可以的，它們都是相似的。不過我目前是獸葯GSP指導專業人員，已經幫助60家經營戶通過GSP認證了，以下這些內容要熟悉：
《葯品經營質量管理規范》培訓考試試題
崗位： 姓名： 成績：
一、填空題（共40分）（每空2分）
1、企業應設置專門的質量管理機構，機構下設 、 。
2、企業應按照依法批準的 和 ，從事葯品經營活動。
3、企業質量管理機構應負責葯品質量的 和葯品質量事故或質量投訴的 、 及報告。
4、企業應定期對《 》實施情況進行內部評審。
5、滿足葯品分類保管和儲存要求的庫房及常溫庫溫度為 ，陰涼庫存溫度不高於 ，冷庫存溫度為 ，各庫房相對濕度應保持在 之間。
6、對麻醉葯品、一類精神葯品、醫療毒性葯品，應實行 制度。
7、對不合格葯品的處理情況應定期 和 。
8、驗收葯品的記錄應保存至超過葯有效期 年，不得少於 年
9、不合格葯品應存放在 。
10、企業購進的葯品除國家規定的以外應有法定的_______ 和_______ 。
二、選擇題（每題5分，共15分）
1、企業應按規定建定葯品銷售記錄，記載葯品：（ ）
A品名、劑型 B生產廠商、購貨單位、銷售數量 C規格、有效期、銷售日期等
2、企業制定的制度應包括：（ ）
A質量方針和目標管理 B質量體系的審核質量責任 C質量否決規定 D質量信息管理首營業和首營品種的審核E質量驗收管理倉儲保管、養護和出庫復核的管理 F有關記錄和憑證、特殊葯品及效期葯品不合格葯品和退貨葯品管理 G質量事故、質量查詢和質量投訴管理H葯品不良反應報告的規定、衛生和人員健康狀況管理 I質量方面教育、培訓及考核等內容。
3、葯品出庫復核時，應按發貨憑證對實物進行質量檢查和數量、項目的核對。為便於質量跟蹤所做的復核記錄，應包括：（ ）
A購貨單位、品名、劑型、規格 B批號、有效期、生產廠商、數量
C銷售日期、質量狀況和復核人員 D通有名稱、批准文號
三、判斷題（每題5分，共25分）
1、企業從事質量管理的人員可以兼職（）
2、驗收整件包裝中應有產品合格證（）
3、驗收應在規定的場所進行並要在規定的時限內完成（）
4、退貨記錄需要保存一年（）
5、企業銷售人員介紹葯品時可以適當誇大（）
四、問答題（每題10分，共20分）
1、企業在葯品出庫時，發現哪些問題應停止發貨，報有關部門處理？

2、倉庫應劃分為幾區幾色？各區對應的色標是什麼？

答案
一． 1、質量管理組 質量驗收組
2、經營方式 經營范圍
3、查詢、調查、處理
4、《葯品經營質量管理規范》
5、0-30℃、20℃、45%-75%
6、雙人驗收
7、匯總和分析
8、1，3
9、不合格區
10、批准文號、生產批號
二、1.ABC 2.全選 3.ABC
三、1.× 2.√ 3. √ 4.× 5. ×
四、1.
（1）葯品包裝內有異常響動和液體滲漏
（2）外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象
（3）包裝標識模糊不清或脫落
（4）葯品已超出有效期
2.葯品存放倉庫實行分區和庫區色標管理。倉庫應分為五個區：合格區、不合格區、待檢區、退貨區、發貨區。各庫區色標一定要對應正確，避免錯用混用。待驗區和退貨區用黃色，合格區和發貨區用綠色，不合格品區用紅色

⑥ iso20000內審員試題答案

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ISO/DIS 22000 食品安全管理體系要求
內審員培訓試題
姓名單位
測試日期測試成績
一、判斷題（每題1 分，共20 分）
下列各題中，你認為正確的在（ ）中劃「 √ 」，錯誤的劃「×」
（× ） 1. 食品安全與消費時食品中食源性危害的存在和水平有關。因此只與食品加工和
消費階段有關
（× ） 2. 食品安全是指食品危害不造成消費者傷害的條件。
（×） 3. 飲料廠的罐裝區域、奶粉廠的接粉區罐裝區域同其他區域的潔凈要求相同。
（√ ） 4. 高潔凈區一般應有二次洗手消毒設施、二次更衣設施或單獨更衣室。
（√） 5. 組織的食品安全方針應得到對其持續適宜性的評審；
（×） 6. 食品安全管理體系的文件必須由手冊、程序、和記錄組成；
（×） 7. 驗證是指通過提供客觀證據對特定的預期用途或應用要求已得到滿足的認定。
（√ ） 8. 在超出關鍵限值的條件下，生產的產品是潛在不安全產品。
（× ） 9. HACCP 計劃應得到食品安全小組的批准，前提方案可不得到食品安全小組的
批准。
（√ ） 10. 對內包裝材料如聚乙烯膜應索要符合相應衛生標準的證據。
（√） 11. 組織的食品安全方針應符合與顧客商定的食品安全要求和法律法規要求；
（√ ） 12. 組織要有相關的記錄來證實食品安全小組具備食品安全管理體系范圍內的產
品、過程、設備有關的食品危害的知識和經驗。
（× ） 13. 過程流程圖必須標出廢棄物的排放點。
（√） 14. 對危害進行評價時，應考慮安全危害造成不良健康後果的嚴重性及發生的可能
性。
（× ） 15. 從事生製品加工的工人的工作服和從事熟製品加工的工人的工作服可在一起清
洗。
（×） 16. 食品企業地面大面積積水只要加強清掃即可。
（×） 17. 操作性前提方案不應包括對污水排水系統的管理。
（√） 18. 熟肉製品包裝區是潔凈區。
（× ） 19. 生產企業對使用的食品原料、輔料的衛生指標如重金屬等必須本企業進行檢驗
控制。
（√） 20. 召回的原因、范圍和結果應向最高管理者報告。
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二、選擇題（每題1 分，共20 分）
從以下每題的幾個答案中選擇一個你認為最合適的，並將答案代號填入中。
（ d）1. ISO22000 標准不適用於組織.
a）添加劑b) 運輸和倉儲經營者c)零售分包商d) 衛生主管部門
（d ）2. 消毒方法不包括（ ）。
a．加熱b．化學葯劑
c．輔照d．水清洗e 熏蒸
（d）3. 操作性前提方案是指為控制食品安全危害,所制定的前提方案.
a) 引入的可能性b)在產品中污染或擴散的可能性
c) 或加工環境中污染或擴散的可能性d) 以上都是
（d）4. 食品安全管理體系的范圍包括： .
a) 產品或產品類別； b) 產品和加工；
c) 產品、加工和場地； d) 體系中涉及的產品或產品類別、加工和生產場地；
（ a ）5. 可能影響組織有關食品安全的潛在緊急情況和事故應由考慮，並證實如何進行
管理.
a) 最高管理者b) HACCP 小組成員和技術專家
c) HACCP 組長d) 生產部主管
（d ）6. ． 人員不應參加食品加工。
a．肝炎b．細菌性痢疾
c．受外傷d．以上都是
（ d）7. 危害識別應基於以下方面.
a) 預備信息和數據；
b) 經驗；
c) 流行病學調查和其他歷史數據；
d) 以上全是
（d ）8. 在加工過程中消除金屬危害時，加工線上的（ ）可以作為CCP。
A．磁鐵B．篩選機
C．金屬探測器D．以上都是
（ d ）9. HACCP 計劃可不包括.
a) HACCP 計劃所要控制的危害；
b) 已確定危害將得到被控制的關鍵控制點；
c) 關鍵限值；
d) 負責執行每個監視程序的人員的培訓內容；
（d ）10. 審核證據包括.
a) 與審核准則有關的經證實的事實陳述b) 現場觀察結果
c) 經證實的記錄d) 以上都是
（d ）11. 召回方案有效性驗證的辦法包括.
a) 模擬召回b) 實際召回
c) 驗證性實驗d) 以上都是
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三.簡答題（每題8 分，共40 分）
1、簡述衛生標准操作程序八個方面的內容。
1） 水的衛生控制2）食品接觸面的清潔與消毒3）手的清潔與消毒，衛生間的衛生控制
4）防止交叉污染5）防止食品被異物污染6）有毒有害化學品的管理7）員工健康管理
8）蟲害控制
2. 請編制一個對員工進入麵包廠包裝車間時洗手消毒方面的規定？
洗手程序
（一）在水籠頭下先用水(最好是溫水)把雙手弄濕。
（二）雙手塗上洗滌劑。
（三）雙手互相搓擦20 秒(必要時，以干凈衛生的指甲刷清潔指甲)。
（c ）12. 下列種因素中不可能產生化學危害：
a) 環境中的有機廢物b) 獸用葯品殘留
c) 諾沃克病毒d)生長在穀物上的黴菌
（A）13. 食品添加劑的使用應符合的規定.
a) GB2760 b) GB14880
c) GB2715 d) GB14881
（ d）14. 經檢驗檢疫確定為不適合人類食用或不符合獸醫衛生要求的動物、屠體、胴體、內
臟或動物的其他部分進行無害化處理的方法包括.
a) 高溫b) 焚燒c) 深埋d) 以上都對
（ a ）15. 下列哪些參數是常用的關鍵限值.
a) 溫度和時間b) 細菌數量
c) 水活度d) 蛋白質含量
（ c）16. 10—15 平米安裝一支30 瓦紫外燈，紫外線照射消毒的時間一般不少於（ ）。
A．2 小時B．4 小時
C．30 分鍾D．過夜
（ b ）17. 洗手液的余氯濃度一般應控制在（ ）左右。
A．100ppm B．50ppm
C．200ppm D．400ppm
（a）18. 任命有許可權啟動召回的人員和負責執行召回的人員.
a) 最高管理者b) HACCP 小組長c) HACCP 小組d) 技術質量部門
（b）19. 加工人員的人流應.
a) 就近進入b ) 從高潔凈區向低潔凈區
c) 從低潔凈區向高潔凈區d) 成品出口一致
（d ）20. 農葯、獸葯的殘留是由產生的.
a) 加工過程b) 儲藏c) 運輸d) 初級生產
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（四）用自來水徹底沖洗雙手，工作服為短袖的應洗到肘部。
（五）用清潔紙巾、卷軸式清潔抹手布或干手機弄乾雙手。
（六）關閉水籠頭（手動式水籠頭應用肘部或以紙巾包裹水龍頭關閉）。
二、標准洗手方法
掌心對掌心搓擦手指交錯掌心對手背搓擦手指交錯掌心對掌心搓擦
兩手互握互搓指背拇指在掌中轉動搓擦指尖在掌心中搓擦
三、標準的手消毒方法
清洗後的雙手在消毒劑水溶液中浸泡或20－30 秒，或塗擦消毒劑後充分揉搓20－30 秒。
四、洗手消毒的時機：
進入車間前：清水→皂液→清水→50ppm 次氯酸鈉→清水
生產中：清水→皂液→清水→50ppm 次氯酸鈉→清水生產中每2 小時一次。
入廁後：先洗手消毒後再更衣，入車間前按入車間洗手消毒程序洗手消毒。
3. 簡述建立HACCP 體系的12 個步驟。
第1 步：組成HACCP 小組；第2 步：產品描述；第3 步：描述預期用途和消費者；
第4 步：工藝流程示意圖；第5 步：驗證流程圖；
第6 步：原理1 危害分析；
第7 步：原理2 關鍵控制點的識別；
第8 步：原理3 確定關鍵限值（CL）；
第9 步：原理4 建立監控程序；
第10 步：原理5 糾偏措施；
第11 步： 原理6 建立驗證程序
第12 步：原理7 建立文件記錄和文件控製程序
或：
1、組成一個HACCP 小組。2、產品描述。3、產品預期用途。4、繪制生產流程圖。5、現場驗
證生產流程圖。6、列出所有潛在危害，進行危害分析，確定控制措施。7、確定CCP。8、確定
CCP 中的關鍵限值。9、確定每個CCP 地監控程序。10、確定每個CCP 可能產生的偏離的糾正措
施。11、確定驗證程序。12、建立記錄保存程序。
4.簡述食品加工企業生產人員的健康控制要求？
（1）從事食品生產加工、檢驗和管理的人員經體檢合格後方可上崗，每年應進行一次健康檢查，
必要時做臨時健康檢查。凡患有影響食品衛生的疾病者，應調離食品生產崗位。
（2）從事食品生產加工、檢驗和管理的人員應保持個人清潔，勤洗澡，勤剪指甲，患有影響食品衛
生的疾病或有開放性傷口時不得參加生產，不得將與生產無關的物品帶入車間；工作時不得戴首飾、
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手錶，不得化妝；進入車間時應洗手、消毒並穿著工作服、帽、鞋，離開車間時換下工作服、帽、
鞋；工廠應設立專用洗衣房，工作服集中管理，統一清洗消毒，統一發放。生產中使用手套作業的,
手套應保持完好、清潔並經消毒處理，不得使用紡織纖維手套。
5. 試列出5 類影響食品安全的化學危害並說明可能的控制措施？
1.農葯殘留原料控制清水浸泡清洗2.重金屬原料控制過程式控制制3.食品添加劑嚴
格控制使用量4.包裝袋采購控制5.蟲害污染事前預防
四．案例分析題(三選二,每題10分,共20分)
1． 審核員在對某肉製品的加工車間審核時發現，在該車間人員通道處擺放了5 個貨架，上面擺
放著出爐不久待冷卻的香腸，通道處人來人往，香腸上方不時有蒼蠅飛舞。車間主任對此回
答是生產旺季，冷卻間不夠用，臨時利用通道，至於蒼蠅，他認為加工車間處於消毒過的環
境，蒼蠅並不帶菌。
答：不符合標准7.2.1 組織應建立、實施和保持前提方案（PRPs），一助於控制；
2． 審核員對某企業審核監視和測量時，發現某些食品安全特性是通過感官進行檢查的,審核員詢
問了檢查員有無發現問題後就結束了審核, 這位審核員的做法是否全面,你遇到這種情況應如
何做? 並敘述理由。
答：不全面，應繼續詢問其理化或生物指標，以及發現問題後的糾偏情況。以及糾偏或糾正的驗
證。
3. 審核供應部時發現, 2003 年11 月3 日購進的白糖隨批檢驗報告全部為英語.原料白糖進貨驗收
人員說自己中學畢業不認識英語,但這批原料是進口的,肯定合格.審核員查閱該公司HACCP 計
劃書,規定白糖進貨驗收是CCP 點,由進貨驗收人員核對每批產品的隨批檢驗報告中重金屬是否
合格.
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答：不符合7.8 驗證策劃中C) HACCP 計劃中的要素和操作性前提方案得以實施且有效；
應對每批產品驗證產地證明，做好相關記錄。並定期檢測合格區域的農殘、重金屬是否超標。

⑦ 2009年職業獸醫師考試題

http://tieba..com/f?kz=739425654

中國獸醫交流中心吧

09年江蘇職業獸醫師資格考試試題
1、總分：100分 2、考試時間：120分鍾 3、閉卷考試）
一、選擇題 得分 評卷人
下列各小題只有一個正確答案，請將正確答案的序號填在橫線上。（每題1分，共30分）
1、根據《江蘇省動物診療處方及處方行為試點管理暫行辦法》規定，獸葯處方用量一般不得超過多少日；急診處方用量一般不得超過多少日。
A、3，1 B、7，3 C、3、7 D、5，3
2、執業獸醫資格證書是由 發效。
A、所在地獸醫行政管理部門 B、市級獸醫行政管理部門 C、省級獸醫行政管理部門
3、獲得《執業獸醫資格證書》的人員，應向下列哪個部門提出執業申請？
A、擬就業的執業單位所在地動物衛生監督機構
B、省級獸醫行政管理部門
C、擬就業的執業單位所在地縣級以上獸醫行政管理部門
4、不良的外界環境會刺激動物分泌下列哪種激素，主要使機體處於警覺狀態，產生應激反應？
A、腎上腺素 B、甲狀腺素 C、胰島素 D、甲狀旁腺素
5、禽類的消化系統中主要起貯存、濕潤和軟化飼料作用的器官是：
A、食管 B、嗉囊 C、胃 D、小腸
6、主要完成與條件反射有關的高級神經活動，主宰機體一切正常生命活動的最高級中樞是：
A、大腦皮層 B、延髓 C、脊髓 D、小腦
7、在畜牧生產上，被廣泛用於催情和超數排卵是：
A、雌激素 B、孕酮
C、胎盤催乳素 D、孕馬血清促性腺激素（PMSG）
8、肉眼可見心肌灰暗色（煮肉樣），質地鬆弛，局部灰黃或灰白色斑塊或條紋，分布在黃紅色背景上，沿心冠橫切時，灰黃色條紋在心肌內呈環狀分布，如虎皮樣花紋，稱「虎斑心」，可初步判斷心臟發生的病理變化為：
A、細胞顆粒變性 B、脂肪變性 C、化膿性炎 D、淤血
9、畜禽肺炎的一種最基本的形式是：
A、支氣管肺炎 B、纖維素性肺炎 C、漿液性肺炎
10、供細菌學檢查的病料，可放入哪種化學葯品中保存：
A、10%福爾馬林 B、30%甘油生理鹽水 C、95%酒精溶液
11、病毒在細胞內繁殖後，於細胞內形成的一種用光學顯微鏡可以看到的特殊斑塊是：
A、核酸 B、空斑 C、包涵體 D、衣殼
12、目前對禽流感、新城疫、豬瘟、口蹄疫都通用的診斷方法是：
A、凝集試驗 B、中和試驗 C、沉澱試驗
13、效果最好、最常用的一種，可殺死一切微生物和芽孢。常用於培養基、溶液、器皿、器械、敷料、橡皮手套、工作服和小實驗動物屍體等滅菌的方法：

⑧ 如何考獸醫證

1 進入全國執業獸醫資格考試網上信息平台點擊首頁閱讀公告

考生應根據報考地省級財政、價格部門核定的收費標准繳納考試費用。收費標准和具體繳費方式由各省（區、市)執業獸醫資格考試領導小組發布。

有的地區可以網上繳費，有的地區要到指定地點繳費。

你填報的時候選擇哪個地區繳費，就在哪個地區繳費。

⑨ 執業獸醫管理辦法的管理辦法

第一條 為了規范執業獸醫執業行為，提高執業獸醫業務素質和職業道德水平，保障執業獸醫合法權益，保護動物健康和公共衛生安全，根據《中華人民共和國動物防疫法》，制定本辦法。
第二條 在中華人民共和國境內從事動物診療和動物保健活動的獸醫人員適用本辦法。
第三條 本辦法所稱執業獸醫，包括執業獸醫師和執業助理獸醫師。
第四條 農業部主管全國執業獸醫管理工作。
縣級以上地方人民政府獸醫主管部門主管本行政區域內的執業獸醫管理工作。
縣級以上地方人民政府設立的動物衛生監督機構負責執業獸醫的監督執法工作。
第五條 縣級以上人民政府獸醫主管部門應當對在預防、控制和撲滅動物疫病工作中做出突出貢獻的執業獸醫，按照國家有關規定給予表彰和獎勵。
第六條 執業獸醫應當具備良好的職業道德，按照有關動物防疫、動物診療和獸葯管理等法律、行政法規和技術規范的要求，依法執業。
執業獸醫應當定期參加獸醫專業知識和相關政策法規教育培訓，不斷提高業務素質。
第七條 執業獸醫依法履行職責，其權益受法律保護。
鼓勵成立獸醫行業協會，實行行業自律，規范從業行為，提高服務水平。 第八條 國家實行執業獸醫資格考試制度。執業獸醫資格考試由農業部組織，全國統一大綱、統一命題、統一考試。
第九條 具有獸醫、畜牧獸醫、中獸醫（民族獸醫）或者水產養殖專業大學專科以上學歷的人員，可以參加執業獸醫資格考試。
第十條 執業獸醫資格考試內容包括獸醫綜合知識和臨床技能兩部分。
第十一條 農業部組織成立全國執業獸醫資格考試委員會。考試委員會負責審定考試科目、考試大綱、考試試題，對考試工作進行監督、指導和確定合格標准。
第十二條 農業部執業獸醫管理辦公室承擔考試委員會的日常工作，負責擬訂考試科目、編寫考試大綱、建立考試題庫、組織考試命題，並提出考試合格標准建議等。
第十三條 執業獸醫資格考試成績符合執業獸醫師標準的，取得執業獸醫師資格證書；符合執業助理獸醫師資格標準的，取得執業助理獸醫師資格證書。
執業獸醫師資格證書和執業助理獸醫師資格證書由省、自治區、直轄市人民政府獸醫主管部門頒發。 第十四條 取得執業獸醫師資格證書，從事動物診療活動的，應當向注冊機關申請獸醫執業注冊；取得執業助理獸醫師資格證書，從事動物診療輔助活動的，應當向注冊機關備案。
第十五條 申請獸醫執業注冊或者備案的，應當向注冊機關提交下列材料：
（一）注冊申請表或者備案表。
（二）執業獸醫資格證書及其復印件。
（三）醫療機構出具的6個月內的健康體檢證明。
（四）身份證明原件及其復印件。
（五）動物診療機構聘用證明及其復印件；申請人是動物診療機構法定代表人（負責人）的，提供動物診療許可證復印件。
第十六條 注冊機關收到執業獸醫師注冊申請後，應當在20個工作日內完成對申請材料的審核。經審核合格的，發給獸醫師執業證書；不合格的，書面通知申請人，並說明理由。
注冊機關收到執業助理獸醫師備案材料後，應當及時對備案材料進行審查，材料齊全、真實的，應當發給助理獸醫師執業證書。
第十七條 獸醫師執業證書和助理獸醫師執業證書應當載明姓名、執業范圍、受聘動物診療機構名稱等事項。
獸醫師執業證書和助理獸醫師執業證書的格式由農業部規定，由省、自治區、直轄市人民政府獸醫主管部門統一印製。
第十八條 有下列情形之一的，不予發放獸醫師執業證書或者助理獸醫師執業證書：
（一）不具有完全民事行為能力的；
（二）被吊銷獸醫師執業證書或者助理獸醫師執業證書不滿2年的；
（三）患有國家規定不得從事動物診療活動的人畜共患傳染病的。
第十九條 執業獸醫變更受聘的動物診療機構的，應當按照本辦法的規定重新辦理注冊或者備案手續。
第二十條 縣級以上地方人民政府獸醫主管部門應當將注冊和備案的執業獸醫名單逐級匯總報農業部。 第二十一條 執業獸醫不得同時在兩個或者兩個以上動物診療機構執業，但動物診療機構間的會診、支援、應邀出診、急救除外。
第二十二條 執業獸醫師可以從事動物疾病的預防、診斷、治療和開具處方、填寫診斷書、出具有關證明文件等活動。
第二十三條 執業助理獸醫師在執業獸醫師指導下協助開展獸醫執業活動，但不得開具處方、填寫診斷書、出具有關證明文件。
第二十四條 獸醫、畜牧獸醫、中獸醫（民族獸醫）、水產養殖專業的學生可以在執業獸醫師指導下進行專業實習。
第二十五條 經注冊和備案專門從事水生動物疫病診療的執業獸醫師和執業助理獸醫師，不得從事其他動物疫病診療。
第二十六條 執業獸醫在執業活動中應當履行下列義務：
（一）遵守法律、法規、規章和有關管理規定；
（二）按照技術操作規范從事動物診療和動物診療輔助活動；
（三）遵守職業道德，履行獸醫職責；
（四）愛護動物，宣傳動物保健知識和動物福利。
第二十七條 執業獸醫師應當使用規范的處方箋、病歷冊，並在處方箋、病歷冊上簽名。未經親自診斷、治療，不得開具處方葯、填寫診斷書、出具有關證明文件。
執業獸醫師不得偽造診斷結果，出具虛假證明文件。
第二十八條 執業獸醫在動物診療活動中發現動物染疫或者疑似染疫的，應當按照國家規定立即向當地獸醫主管部門、動物衛生監督機構或者動物疫病預防控制機構報告，並採取隔離等控制措施，防止動物疫情擴散。
執業獸醫在動物診療活動中發現動物患有或者疑似患有國家規定應當撲殺的疫病時，不得擅自進行治療。
第二十九條 執業獸醫應當按照國家有關規定合理用葯，不得使用假劣獸葯和農業部規定禁止使用的葯品及其他化合物。
執業獸醫師發現可能與獸葯使用有關的嚴重不良反應的，應當立即向所在地人民政府獸醫主管部門報告。
第三十條 執業獸醫應當按照當地人民政府或者獸醫主管部門的要求，參加預防、控制和撲滅動物疫病活動，其所在單位不得阻礙、拒絕。
第三十一條 執業獸醫應當於每年3月底前將上年度獸醫執業活動情況向注冊機關報告。 第三十二條 違反本辦法規定，執業獸醫有下列情形之一的，由動物衛生監督機構按照《中華人民共和國動物防疫法》第八十二條第一款的規定予以處罰；情節嚴重的，並報原注冊機關收回、注銷獸醫師執業證書或者助理獸醫師執業證書：
（一）超出注冊機關核定的執業范圍從事動物診療活動的；
（二）變更受聘的動物診療機構未重新辦理注冊或者備案的。
第三十三條 使用偽造、變造、受讓、租用、借用的獸醫師執業證書或者助理獸醫師執業證書的，動物衛生監督機構應當依法收繳，並按照《中華人民共和國動物防疫法》第八十二條第一款的規定予以處罰。
第三十四條 執業獸醫有下列情形之一的，原注冊機關應當收回、注銷獸醫師執業證書或者助理獸醫師執業證書：
（一）死亡或者被宣告失蹤的；
（二）中止獸醫執業活動滿2年的；
（三）被吊銷獸醫師執業證書或者助理獸醫師執業證書的；
（四）連續2年沒有將獸醫執業活動情況向注冊機關報告，且拒不改正的；
（五）出讓、出租、出借獸醫師執業證書或者助理獸醫師執業證書的。
第三十五條 執業獸醫師在動物診療活動中有下列情形之一的，由動物衛生監督機構給予警告，責令限期改正；拒不改正或者再次出現同類違法行為的，處1000元以下罰款：
（一）不使用病歷，或者應當開具處方未開具處方的；
（二）使用不規范的處方箋、病歷冊，或者未在處方箋、病歷冊上簽名的；
（三）未經親自診斷、治療，開具處方葯、填寫診斷書、出具有關證明文件的；
（四）偽造診斷結果，出具虛假證明文件的。
第三十六條 執業獸醫在動物診療活動中，違法使用獸葯的，依照有關法律、行政法規的規定予以處罰。
第三十七條 注冊機關及動物衛生監督機構不依法履行審查和監督管理職責，玩忽職守、濫用職權或者徇私舞弊的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依照有關規定給予處分；構成犯罪的，依法追究刑事責任。 第三十八條 本辦法施行前，不具有大學專科以上學歷，但已取得獸醫師以上專業技術職稱，經縣級以上地方人民政府獸醫主管部門考核合格的，可以參加執業獸醫資格考試。
第三十九條 本辦法施行前，具有獸醫、水產養殖本科以上學歷，從事獸醫臨床教學或者動物診療活動，並取得高級獸醫師、水產養殖高級工程師以上專業技術職稱或者具有同等專業技術職稱，經省、自治區、直轄市人民政府獸醫主管部門考核合格，報農業部審核批准後頒發執業獸醫師資格證書。
第四十條 動物飼養場（養殖小區）、實驗動物飼育單位、獸葯生產企業、動物園等單位聘用的取得執業獸醫師資格證書和執業助理獸醫師資格證書的獸醫人員，可以憑聘用合同申請獸醫執業注冊或者備案，但不得對外開展獸醫執業活動。
第四十一條 省級人民政府獸醫主管部門根據本地區實際，可以決定取得執業助理獸醫師資格證書的獸醫人員，依照本辦法第三章規定的程序注冊後，在一定期限內可以開具獸醫處方箋。
前款期限由省級人民政府獸醫主管部門確定，但不得超過2017年12月31日。
經注冊的執業助理獸醫師，注冊機關應當在其執業證書上載明「依法注冊」字樣和期限，並按執業獸醫師進行執業活動管理。
第四十二條 鄉村獸醫的具體管理辦法由農業部另行規定。
第四十三條 外國人和香港、澳門、台灣居民申請執業獸醫資格考試、注冊和備案的具體辦法另行制定。
第四十四條 本辦法所稱注冊機關，是指縣（市轄區）級人民政府獸醫主管部門；市轄區未設立獸醫主管部門的，注冊機關為上一級獸醫主管部門。
第四十五條 本辦法自2009年1月1日起施行。