辦理企業管理培訓需要什麼批文

❶ 什麼是環保批文，哪些企業需要辦理

環保批文，即環評，是指對規劃和建設項目實施後可能造成的環境影響進行分析、預測和評估，提出預防或者減輕不良環境影響的對策和措施，進行跟蹤監測的方法與制度。通俗說就是分析項目建成投產後可能對環境產生的影響，並提出污染防止對策和措施。
哪些企業需要辦理環保批文？
在深圳市行政區域范圍內建設對環境有影響的建設項目，必須向環境保護部門申請，進行環境影響審批。建設項目指新建、改建、擴建、遷建項目，技術改造項目，區域開發建設項目。對環境有影響的建設項目，即在建設過程中或建成後產生廢水、廢氣、廢渣、粉塵、雜訊、振動、電磁波輻射、放射性物質，有毒有害物質、惡臭等影響環境質量的建設項目及其他影響自然生態環境的建設項目和土地、流域等各類區域開發項目等。
對環境有影響的建設項目主要包括：
（一）工業建設；
（二）水利工程（含江河整治）、圍海（江）造地工程；
（三）港口、碼頭、機場、鐵路（含貨場、編組站）、公路干線（含調整公路、城鎮高架 路等）、電訊工程；
（四）危險物品、放射性物品、化學品倉庫；
（五）飲食業、屠宰業、旅館、旅遊區；
（六）醫院、療養院、教學和科研單位實驗室（廠）、廣播電視發射設施、電影製片廠；
（七）城市污水處理廠、垃圾（廢物）處理場（廠）、城市環境整治工程；
（八）土地、流域等各類開發區（含工業區）、城市新區的總體建設及具體項目；
（九）國家及省、市政府環境保護行政主管部門確定的其他對環境影響較大的建設項目。
辦理環保批文需要滿足哪些條件？
符合以下條件的建設項目方予批准：
（一）符合國家環保法律法規規定，優先採用清潔生產工藝，配套設置防治污染設施；
（二）建設項目的選址、布局符合城市環境保護規劃的要求，同時考慮擬建地區整體環境質量的保護和改善；
（三）建設項目符合產業政策；
（四）環境影響評價表明建設項目符合環保要求。
辦理環保批文需要哪些材料？
1. 《深圳市建設項目環境影響審批申請表》(一式兩份);
2. 工商名稱核准通知書或營業執照復印件;
3. 有效的場地使用證明(房產證、土地所有權證、經區房屋租賃辦登記或備案的租賃合同等);
4. 按照國家環保部《建設項目環境影響評價分類管理名錄》，Ⅱ類項目須提交環境影響評價報告表;
5. 擴建、改建、遷建、更名、延期項目須提交原批復文件的復印件及書面申請報告;
6. 土地開發類項目須提交選址意見書或規劃許可證;
7. 需落實環保"三同時"的項目須提交污染治理設計方案；非新建的提交"三同時"驗收意見表、排污許可證、監測分析報告、收運單據;
8. 委託辦理的需提交法定代表人授權委託書及經辦人身份證復印件;
9. 基本生態控制線內的項目須提交各街道出具的生產經營性違法建築物、構築物的建成時間及周邊市政排污是否完善的證明；
10. 坐標圖;
11. 項目所在位置的平面圖;
12. 工藝流程圖;
13. 生產工藝機器設備名稱及型號。
環保審批對有些企業來說是運營的一項必備資質，對企業能否運營起著至關重要的作用。創業者中大部分屬於初次創業，對於環保審批申請需要的材料，環保審批流程等方面都不了解，如果自己親自去辦理，是一項非常復雜的工作。

❷ 建立職業技術培訓學校需要辦理什麼手續

所需的手續

建立職業技術培訓學校的具體手續如下：

1、申辦人在市行政服務中心勞動保障局窗口領取或從即墨勞動保障網選擇下載審批表及申請報告、章程(文本)、規范辦學承諾書(樣本)、培訓協議(樣本)；

2、申辦人向政務大廳窗口提交以下材料：

（1）開辦書面申請書；

（2）《社會培訓機構審批表》(一式三份)；

（3）舉辦者的資格證明文件（組織：企業法人提供營業執照副本原件及復印件、組織機構代碼證、法定代表人身份證、學歷證書原件及復印件；社會組織提供法人登記證、組織機構代碼證、法定代表人身份證、學歷證書原件及復印件；個人：身份證、學歷證書原件及復印件）；

（4）擬任校長或主要行政負責人以及擬聘的教師的身份證、學歷證書、教師資格證書、職業資格證書或專業技術職務證書原件復印件，擬任校長、董事（理事）會成員及管理人員從事職業教育工作的證明文件；

（5）教學及實習場地證明（屬自有場地的應出具產權證明原件及復印件，屬租賃場地的應出具具有法律效力的租賃契約或合同原件及復印件）；

（6）經有資質的驗資機構出具的辦學資產及准備作為注冊資金的自有資金驗資證明；

（7）具有法人資格且注冊資金不少於50萬元法人單位的書面擔保證明及擔保單位的法人營業執照復本原件與復印件、擔保單位法定代表人身份證原件與復印件；

（9）擬辦培訓機構的章程、發展規劃、學校各項管理制度；

（10）擬開辦專業的教學大綱、教學計劃、擬使用的教材;(11)擬開辦專業的設施、設備明細表

具備條件

要有一定的辦學硬體和軟體：辦學場地（教室、辦公室、住宿、食堂等）、教學設施（儀器、儀表、實操工具、實操設備等）師資力量。軟體如：辦學章程、辦學規劃、教學大綱、規章制度等。有了這些就可以向當地勞動部門申請辦學許可了。

勞動門接到報告後，會到你處審核，如果滿意很快就會批准。批文下達後，得到民政部門辦個登記，一般民辦職業技能培訓是微利不上繳稅收的。

以下是關於進一步規范民辦職業技能培訓學校管理有關工作的通知：

新設立民辦學校許可、登記管理工作

1、2017年9月1日起，凡新設立的民辦職業技能培訓學校要註明營利性或非營利性辦學形式並進行許可登記。

2、新開辦的營利性民辦職業技能培訓學校，按照工商部門管理規定製定學校章程，按照《關於規范營利性民辦技工院校和營利性民辦職業技能培訓機構名稱登記管理有關工作的通知》《民辦學校分類登記實施細則》第九條和《寧夏回族自治區民辦學校分類登記實施辦法》第十五條、第十六條之規定，到工商行政管理部門登記。

3、非營利性民辦職業技能培訓學校按照民辦非企業單位管理規定製定學校章程，符合《事業單位登記管理暫行條例》等事業單位登記管理規定的，根據《民辦學校分類登記實施細則》第七條和《寧夏回族自治區民辦學校分類登記實施辦法》第十三條之規定的，分別到民政部門、事業單位登記管理機關登記。

4、現有民辦職業技能培訓學校在未做出非營利性或營利性選擇前，應按照非營利性民辦非企業單位要求進行辦學和管理，不得再提取或變相提取合理回報。

5、重新換證和新登記的民辦職業技能培訓學校都應在章程中，按照《中華人民共和國民辦教育促進法》第九條之規定，增加黨組織建設的。

參考資料來源：石嘴山市人力資源與社會保障局-關於規范民辦職業培訓

參考資料來源：中華人民共和國教育部-民辦學校分類登記實施細則

參考資料來源：懷化市工商行政管理局-關於規范營利性民辦技工院校和營利性民辦

❸ 請問營業執照經營范圍的變更提交到工商部門的批文是到什麼部門辦理的

目前，我國的工商登記管理實行的是核准制，而非審批制。對於大多數行業而言，工商登記內只需工商行政管理容部門核准登記即可，無需相關政府部門的審批。

但是，對於某些行業來稅，由於行業的特殊性，政府為了加強對該行業的有效管理，需要在企業申請工商登記前，由相關行業職能主管部門進行「前置審批」，審批的內容主要是是否符合從事該行業的法定條件。對於符合條件的，審批部門會向申請人簽發批文。申請人可以持該批文辦理工商登記，未持有批文的而申請登記該經營范圍的，工商行政管理部門不予核准登記。

由此可見，前置審批與從事的經營范圍有關，但並不是所有的經營范圍均需進行前置審批。

至於你變更經營范圍時，對於新增的經營范圍是否屬於需要進行前置審批的行業，你可以向主管工商行政管理部門咨詢，包括需要前置審批下的審批部門等，然後再向審批部門咨詢具體審批所需的材料及相關手續。

❹ 辦理公帳需要什麼手續和資料呢

這要看你辦理的是擬成立的企業（公司）還是你原有的。如果是原有的需版帶上：營業執照（正權本）及復印件、稅務登記證、法人身份證、機構代碼證、印鑒，如果是特殊行業還需帶上「特殊行業經營許可證」，到你信任的銀行辦理就可以了。如果你是准備開一家企業或公司，那你就應該先到工商局辦理「預先核准通知書」，憑此到銀行辦理開戶（驗資戶），然後由會計師事務所出驗資報告，到工商局辦理營業執照及以上提到的相關證件，辦妥後，到銀行將驗資戶轉為基本戶。就大功告成了！這樣答復能解決你的問題嗎？

❺ 我有一個治腳氣的產品，想申請一個消字型大小批文，不知如何辦理目前有沒有專門代辦的企業

到到市級衛生監督部門申請審核到省級衛生監督部門取證，

❻ 葯品生產許可證、GMP認證、批文三個的申請順序怎樣

葯品生產許可證、批文、GMP認證。

1.拿地

2.建車間

3.報生產許可證（范圍：原料，片劑？XX劑）

4.各種體統驗證

5.做研究

6.報生產

7.到生產現場檢查階段，認證

8.認證和生產檢查均結束，取得GMP證書和批准文號

拿地前做個《葯品生產許可證》審核，同意籌建後再建，通過驗收後拿到《葯品生產許可證》，如果許可證范圍類，有批准文號的產品，進行驗證，試生產一個月後做GMP認證。

通過驗證後產品開展研發，以申報生產，審批同意後，拿到《GMP》後才可以上市銷售，前次驗證等生產的產品，檢驗合格後可以上市銷售。

葯品生產許可證制度是指國家通過對葯品生產企業條件的審核，確定企業是否具有葯品生產過繼續生產的資格，對符合條件的企業發給《葯品生產許可證》，企業憑此證才能在工商行政管理部門辦理登記注冊，領取經營執照的一種制度.

批文是：葯品批准文號。生產新葯或者已有國家標準的葯品的，須經國務院葯品監督管理部門批准，並在批准文件上規定該葯品的專有編號，此編號稱為葯品批准文號。葯品生產企業在取得葯品批准文號後，方可生產該葯品。

GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是「產品生產質量管理規范」。世界衛生組織將GMP定義為指導食物、葯品、醫療產品生產和質量管理的法規。

(6)辦理企業管理培訓需要什麼批文擴展閱讀：

《葯品生產許可證》由國家食品葯品監督管理局統一印製。

葯品生產許可證是《中華人民共和國葯品管理法實施條例》第八條規定，《葯品生產許可證》有效期為5年。

有效期屆滿，需要繼續生產葯品的，持證企業應當在許可證有效期屆滿前6個月，按照國務院葯品監督管理部門的規定申請換發《葯品生產許可證》

❼ 如何辦理企業賬戶

仦貓嗷嗷妸愛、蘇格拉底 你們好！
基本存款賬戶的開立條件如下：
基本存款賬戶是單位客戶因辦理日常轉賬結算和現金收付需要開立的銀行結算賬戶。下列單位應提供相應證明文件原件及復印件可申請開立基本存款帳帳戶：
1、企業法人；應出具企業法人營業執照正本
2、非法人企業（具有營業執照的企業集團的下屬分公司等）；應出具企業營業執照正本
3、機關、事業單位；應出具政府人事部門或編制委員會的批文或登記證書和財政部門同意其開戶的證明；非預算管理的事業單位，應出具政府人事部門或編制委員會的批文或登記證書；
4、團級(含)以上軍隊、武警部隊及分散執勤的支（分）隊；應出具軍隊軍級以上單位財務部門、武警總隊財務部門的開戶證明；
5、社會團體；應出具社會團體登記證書，宗教組織還應出具宗教事務管理部門的批文或證明；
6、民辦非企業組織（不以盈利為目的的民辦醫院、福利院、學校等）；應出具民辦非企業登記證書；
7、異地常設機構；應出具其駐在地政府主管部門的批文；
8、外國駐華機構；應出具國家有關主管部門的批文或證明;外資企業駐華代表處、辦事處應出具國家登記機關頒發的登記證；
9、個體工商戶；應出具個體工商戶營業執照正本；
10、居民委員會、村民委員會、社區委員會；應出具其主管部門的批文或證明；
11、單位設立的獨立核算的附屬機構（招待所、食堂、幼兒園等）；應出具其主管部門的基本存款賬戶開戶登記證和批文；
12、其他組織。應出具政府主管部門的批文或證明；
13、當地人民銀行規定的其他證明文件。
14、開立基本帳戶所需其他資料：
A：組織機構代碼證原件及復印件，IC卡。
B：國稅原件及復印件。
C：：地稅原件及復印件。
D：法人身份證原件及復印件。
E：租房協議原件及復印件。
F：經辦人身份證原件及復印件。
G：法人授權委託書原件。
H：公司公章，財務章，法人章。
I：開戶行所需的其它資料。
註：對於單位客戶為從事生產、經營活動的納稅人，還應出具稅務部門頒發的稅務登記證。（同時繳納國稅、地稅的開戶申請人，應要求其同時提交國稅和地稅的稅務登記證）。對於稅務機關要求單位客戶先提供基本存款賬戶賬號方可辦理稅務登記證的，可先為該賬戶生成賬號，待單位客戶向開戶行提供稅務登記證後，再為其辦理開戶手續。未獲中國人民銀行核準的，應撤銷已生成的賬號。

❽ 如何辦理消毒產品衛生許可證批准文號

根據《消毒產品生產企業衛生許可規定》

第五條 申請消毒產品生產企業衛生許可的單位和個人(以下稱申請人)應向生產場所所在地省級衛生行政部門提出申請，提交以下材料並對其真實性負責，承擔相應的法律責任：

（一）《消毒產品生產企業衛生許可證》申請表。

（二）工商營業執照復印件或企業名稱預先核准通知書。

（三）生產場地使用證明（房屋產權證明或租賃協議）。

（四）生產場所廠區平面圖、生產車間布局平面圖。

（五）生產工藝流程圖。

（六）生產和檢驗設備清單。

（七）質量保證體系文件。

（八）擬生產產品目錄。

（九）生產環境和生產用水檢測報告。

（十）省級衛生行政部門要求提供的其他材料。

申請材料按照附件1的要求和格式提供。

(8)辦理企業管理培訓需要什麼批文擴展閱讀：

根據《消毒產品生產企業衛生許可規定》

第十三條 衛生許可證上填寫的內容應符合以下要求：

（一）單位名稱、法定代表人（負責人）、注冊地址應與工商部門核準的一致。

（二）生產方式填寫生產、分裝。

（三）生產項目填寫衛生用品、消毒劑、消毒器械。

（四）生產類別按照附3《生產類別分類目錄》填寫，不得註明具體產品的名稱。

第十四條 消毒產品生產企業需要依法延續取得的衛生許可證有效期的，應當在衛生許可證有效期屆滿30個工作日前向生產企業所在地省級衛生行政部門提出申請。延續申請提交下列材料：

（一）《消毒產品生產企業衛生許可證》延續申請表。

（二）工商營業執照復印件。

（三）生產場地使用證明（房屋產權證明或租賃協議）。

（四）生產車間布局平面圖和生產工藝流程圖。

（五）生產和檢驗設備清單。

（六）檢驗人員和衛生管理人員培訓證明、生產人員健康和培訓證明。

（七）產品目錄和市售產品標簽說明書。

（八）生產環境和生產用水檢測報告。

（九）《消毒產品生產企業衛生許可證》原件。

（十）消毒劑、消毒器械衛生部衛生許可批件復印件或產品衛生安全評價報告。

（十一）縣級以上衛生行政部門出具的衛生監督意見（詳細列出近4年內對該企業所有檢查的結果和處理情況）。

（十二）省級衛生行政部門要求提交的其他材料。