特殊管理类药品培训

1. “特殊管理药品”和“特药”有区别吗具体包含什么

人们口中常说的“特药”，狭义的认为就是指麻醉药品、精神药品、医内疗毒性用品和放射性容药品。广义上讲除了上述四种外，还包含部分含特殊药品的复方制剂、药品类易制毒化学品、部分终止妊娠药品以及蛋白同化制剂和肽类激素等。之所以有狭义的理解，是依据了药品法第三十五条内容。所以，从这个意义上讲，“特殊管理药品”中包含“特药”。

2. 我国特殊管理的药品如何标示

特殊管理的药品现在主要分2类：1种是常规意义上的特殊药品，即麻精毒放药品版，外包装盒上麻醉权药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品分别用大号字体标注麻，精，毒，放字样。另一种则是国家不定期发布需特殊管理的药品，如含特殊药品复方制剂，则还是按照非处方药标示OTC字样，处方药就没有特殊标记。

3. 需要特殊管理的药品是哪五种

麻醉药品、精神药品、戒毒药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品。

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品，在管理和使用过程，应严格执行国家有关管理规定。特殊药品管理制度目的是特殊管理药品，严格按国家有关管理规定执行。其职责为采购部负责药品采购，质量管理部负责药品的验收、养护，储运部负责特殊药品的在库保管。

(3)特殊管理类药品培训扩展阅读

麻醉药品，是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。常用的麻醉药品有醋托啡、乙酰阿法甲基芬太尼、醋美沙朵等。

精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品 。依据人体对精神药品产生的依赖性和危害人体健康的程度，将其分为一类和二类精神药品。

戒毒方法有很多，大都使用不同的戒毒药物进行替代或治疗。药物替代疗法、干戒法可以使吸毒者成功脱毒，而不能脱瘾。不同的药物功效并不同。

医疗用毒性药品 ，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志 。

放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记化合物。放射性药品与其它药品的不同之处在于，放射性药品含有的放射性核素能放射出射线。因此，凡在分子内或制剂内含有放射性核素的药品都称为放射性药品。

4. 销售特殊管理的药品，应当严格按什么执行

应严格贯彻执行国务院和卫生部的《药品管理法》条例，加强特殊药品使用管理工作。

特殊药品的管理是指对麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品的管理。

根据《药品管理法》的规定，国务院先后颁布了《麻醉药品管理办法》（1987年11月）、《精神药品管理办法》（1988年11月）、《医疗用毒性药品管理办法》（1988年12月）及《放射性药品管理办法》（1989年1月），以正确发挥其防病治病的积极作用，严防因管理不善或使用不当而造成危害。

医院是特殊管理的药品采购、使用量最多的单位，加强对特殊药品的管理，关键是要控制医疗机构对特殊管理药品的使用管理，医院药房必须严格贯彻执行国务院和卫生部的法规条例，加强特殊药品使用管理工作。

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根据《麻醉药品管理办法》相关规定销售麻醉药品的方法：

第二十一条

麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要。设有病床具备进行手术或一定医疗技术条件的医疗单位，可向当地卫生行政部门办理申请手续，经上一级卫生行政部门批准，核定供应级别后，发给“麻醉药品购用印鉴卡”，该单位应按照麻醉药品购用限量的规定，向指定的麻醉药品经营单位购用。

教学、科研单位所用的麻醉药品，由需用单位向当地卫生行政部门的上一级卫生行政部门提出申请，经批准后，向麻醉药品经营单位购用。

限量单位的级别标准由卫生部制定。

第二十二条

麻醉药品使用单位在采购麻醉药品时，须向麻醉药品经营单位填送“麻醉药品申购单”。麻醉药品经营单位在供应时，必须详细核对各项印章及数量。供应数量按照卫生部规定的麻醉药品品种范围及每季购用限量的规定办理。

第二十三条

麻醉药品使用单位采购麻醉药品，除直接到麻醉药品经营单位采购外，也可邮购。但往来单据、证件均须挂号寄发。邮寄麻醉药品时，麻醉药品经营单位应在包裹详情单上加盖“麻醉药品专用章”。并凭盖有“麻醉药品专用章”的发票作为向邮局办理邮寄的证明。

第二十四条

凡麻醉药品管理范围内的各种制剂，必须向麻醉药品经营单位购用。管理范围内没有的制剂或因医疗单位特殊需要的制剂，有麻醉药品使用权的医疗单位经县以上卫生行政部门批准，可以自行配制，其他任何单位不得自行配制。

5. 什么是特殊管理药品

1、狭义的特殊药品，是指麻精毒放，即麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品。

2、广义的特殊药品，即特殊管理的药品。则除上面的4类药品外，还包括药品类易制毒化学品，兴奋剂，含特殊药品类复方制剂。

特殊管理药品是指国家制定法律制度，实行比其他药品更加严格的管制的药品。在管理和使用过程，应严格执行国家有关管理规定。

毒性中药品种：

砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。

西药毒药品种：

西药毒药品种: 去乙酰毛花甙丙 、洋地黄毒甙 、阿托品 、氢溴酸后马托品 、三氧化二砷 、毛果芸香碱 、升汞 、水杨酸毒扁豆碱 、亚砷酸钾 、氢溴酸东莨菪碱 、士的年。

注：西药毒性药品品种仅指原料药，不包含制剂。西药品种士的年、阿托品、芸香碱等包括盐类化合物。

(5)特殊管理类药品培训扩展阅读：

毒性药品工作内容：

1、毒性药品的经营必须按国家《医疗用毒性药品管理办法》的规定执行，并做好供应和管理工作。

2、毒性药品实行双人验收、双人复核，未经验收合格的不得入库和销售。

3、毒性药品验收时，除按普通药品的验收项目外，还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查，《到货验收记录单》单独存档，保存至超过药品有效期一年，不得少于三年。

4、毒性药品应设专柜、双人、双锁管理。应由责任心强、工作认真负责、业务熟练的保管员担任。

5、毒性药品要坚持日动碰、月盘点、账货相符率达到100%。发现问题立即逐级汇报，并及时查处。

6、毒性药品必须凭合法有效出库凭证出库，没有合法有效凭证不得出库，并做好销售、出库复核记录。

7、毒性药品必须单装箱，不得与一般药品混装。

8、毒性药品的报损销毁按《麻醉药品、一类精神药品管理制度》执行。

6. 什么是特殊管理药品

1、狭义的特殊药品，是指麻精毒放，即麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品。
2、广义的特殊药品，即特殊管理的药品。则除上面的4类药品外，还包括药品类易制毒化学品，兴奋剂，含特殊药品类复方制剂。

7. “特殊管理药品”和“特药”有区别吗具体包含什么

人们口中常说的“特药”，狭义的认为就是指
麻醉药品内
、
精神药品
、医疗毒性用品和
放射容性药品
。广义上讲除了上述四种外，还包含部分含
特殊药品
的
复方制剂
、药品类
易制毒化学品
、部分
终止妊娠
药品以及
蛋白同化制剂
和
肽类激素
等。之所以有狭义的理解，是依据了药品法第三十五条内容。所以，从这个意义上讲，“特殊管理药品”中包含“特药”。

8. 国家实行特殊管理的药品种类有哪些

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠药品、部分含特殊药品复方制剂。

9. 特殊管理药品这个名词解释是什么

特殊管复理药品：即具有制特殊的生理、药理作用，若管理或使用不当，则会引发诸如公共卫生、社会治安和经济等方面的严重问题。

对于特殊管理药品：毒、麻、精、放（4类药品即：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品），世界各国都采取了严格的管理措施，国际上专门组建了管理机构制订了一系列国际公约，以防止这些药品滥用或流入非法渠道。