办理企业管理培训需要什么批文

❶ 什么是环保批文，哪些企业需要办理

环保批文，即环评，是指对规划和建设项目实施后可能造成的环境影响进行分析、预测和评估，提出预防或者减轻不良环境影响的对策和措施，进行跟踪监测的方法与制度。通俗说就是分析项目建成投产后可能对环境产生的影响，并提出污染防止对策和措施。
哪些企业需要办理环保批文？
在深圳市行政区域范围内建设对环境有影响的建设项目，必须向环境保护部门申请，进行环境影响审批。建设项目指新建、改建、扩建、迁建项目，技术改造项目，区域开发建设项目。对环境有影响的建设项目，即在建设过程中或建成后产生废水、废气、废渣、粉尘、噪声、振动、电磁波辐射、放射性物质，有毒有害物质、恶臭等影响环境质量的建设项目及其他影响自然生态环境的建设项目和土地、流域等各类区域开发项目等。
对环境有影响的建设项目主要包括：
（一）工业建设；
（二）水利工程（含江河整治）、围海（江）造地工程；
（三）港口、码头、机场、铁路（含货场、编组站）、公路干线（含调整公路、城镇高架 路等）、电讯工程；
（四）危险物品、放射性物品、化学品仓库；
（五）饮食业、屠宰业、旅馆、旅游区；
（六）医院、疗养院、教学和科研单位实验室（厂）、广播电视发射设施、电影制片厂；
（七）城市污水处理厂、垃圾（废物）处理场（厂）、城市环境整治工程；
（八）土地、流域等各类开发区（含工业区）、城市新区的总体建设及具体项目；
（九）国家及省、市政府环境保护行政主管部门确定的其他对环境影响较大的建设项目。
办理环保批文需要满足哪些条件？
符合以下条件的建设项目方予批准：
（一）符合国家环保法律法规规定，优先采用清洁生产工艺，配套设置防治污染设施；
（二）建设项目的选址、布局符合城市环境保护规划的要求，同时考虑拟建地区整体环境质量的保护和改善；
（三）建设项目符合产业政策；
（四）环境影响评价表明建设项目符合环保要求。
办理环保批文需要哪些材料？
1. 《深圳市建设项目环境影响审批申请表》(一式两份);
2. 工商名称核准通知书或营业执照复印件;
3. 有效的场地使用证明(房产证、土地所有权证、经区房屋租赁办登记或备案的租赁合同等);
4. 按照国家环保部《建设项目环境影响评价分类管理名录》，Ⅱ类项目须提交环境影响评价报告表;
5. 扩建、改建、迁建、更名、延期项目须提交原批复文件的复印件及书面申请报告;
6. 土地开发类项目须提交选址意见书或规划许可证;
7. 需落实环保"三同时"的项目须提交污染治理设计方案；非新建的提交"三同时"验收意见表、排污许可证、监测分析报告、收运单据;
8. 委托办理的需提交法定代表人授权委托书及经办人身份证复印件;
9. 基本生态控制线内的项目须提交各街道出具的生产经营性违法建筑物、构筑物的建成时间及周边市政排污是否完善的证明；
10. 坐标图;
11. 项目所在位置的平面图;
12. 工艺流程图;
13. 生产工艺机器设备名称及型号。
环保审批对有些企业来说是运营的一项必备资质，对企业能否运营起着至关重要的作用。创业者中大部分属于初次创业，对于环保审批申请需要的材料，环保审批流程等方面都不了解，如果自己亲自去办理，是一项非常复杂的工作。

❷ 建立职业技术培训学校需要办理什么手续

所需的手续

建立职业技术培训学校的具体手续如下：

1、申办人在市行政服务中心劳动保障局窗口领取或从即墨劳动保障网选择下载审批表及申请报告、章程(文本)、规范办学承诺书(样本)、培训协议(样本)；

2、申办人向政务大厅窗口提交以下材料：

（1）开办书面申请书；

（2）《社会培训机构审批表》(一式三份)；

（3）举办者的资格证明文件（组织：企业法人提供营业执照副本原件及复印件、组织机构代码证、法定代表人身份证、学历证书原件及复印件；社会组织提供法人登记证、组织机构代码证、法定代表人身份证、学历证书原件及复印件；个人：身份证、学历证书原件及复印件）；

（4）拟任校长或主要行政负责人以及拟聘的教师的身份证、学历证书、教师资格证书、职业资格证书或专业技术职务证书原件复印件，拟任校长、董事（理事）会成员及管理人员从事职业教育工作的证明文件；

（5）教学及实习场地证明（属自有场地的应出具产权证明原件及复印件，属租赁场地的应出具具有法律效力的租赁契约或合同原件及复印件）；

（6）经有资质的验资机构出具的办学资产及准备作为注册资金的自有资金验资证明；

（7）具有法人资格且注册资金不少于50万元法人单位的书面担保证明及担保单位的法人营业执照复本原件与复印件、担保单位法定代表人身份证原件与复印件；

（9）拟办培训机构的章程、发展规划、学校各项管理制度；

（10）拟开办专业的教学大纲、教学计划、拟使用的教材;(11)拟开办专业的设施、设备明细表

具备条件

要有一定的办学硬件和软件：办学场地（教室、办公室、住宿、食堂等）、教学设施（仪器、仪表、实操工具、实操设备等）师资力量。软件如：办学章程、办学规划、教学大纲、规章制度等。有了这些就可以向当地劳动部门申请办学许可了。

劳动门接到报告后，会到你处审核，如果满意很快就会批准。批文下达后，得到民政部门办个登记，一般民办职业技能培训是微利不上缴税收的。

以下是关于进一步规范民办职业技能培训学校管理有关工作的通知：

新设立民办学校许可、登记管理工作

1、2017年9月1日起，凡新设立的民办职业技能培训学校要注明营利性或非营利性办学形式并进行许可登记。

2、新开办的营利性民办职业技能培训学校，按照工商部门管理规定制定学校章程，按照《关于规范营利性民办技工院校和营利性民办职业技能培训机构名称登记管理有关工作的通知》《民办学校分类登记实施细则》第九条和《宁夏回族自治区民办学校分类登记实施办法》第十五条、第十六条之规定，到工商行政管理部门登记。

3、非营利性民办职业技能培训学校按照民办非企业单位管理规定制定学校章程，符合《事业单位登记管理暂行条例》等事业单位登记管理规定的，根据《民办学校分类登记实施细则》第七条和《宁夏回族自治区民办学校分类登记实施办法》第十三条之规定的，分别到民政部门、事业单位登记管理机关登记。

4、现有民办职业技能培训学校在未做出非营利性或营利性选择前，应按照非营利性民办非企业单位要求进行办学和管理，不得再提取或变相提取合理回报。

5、重新换证和新登记的民办职业技能培训学校都应在章程中，按照《中华人民共和国民办教育促进法》第九条之规定，增加党组织建设的。

参考资料来源：石嘴山市人力资源与社会保障局-关于规范民办职业培训

参考资料来源：中华人民共和国教育部-民办学校分类登记实施细则

参考资料来源：怀化市工商行政管理局-关于规范营利性民办技工院校和营利性民办

❸ 请问营业执照经营范围的变更提交到工商部门的批文是到什么部门办理的

目前，我国的工商登记管理实行的是核准制，而非审批制。对于大多数行业而言，工商登记内只需工商行政管理容部门核准登记即可，无需相关政府部门的审批。

但是，对于某些行业来税，由于行业的特殊性，政府为了加强对该行业的有效管理，需要在企业申请工商登记前，由相关行业职能主管部门进行“前置审批”，审批的内容主要是是否符合从事该行业的法定条件。对于符合条件的，审批部门会向申请人签发批文。申请人可以持该批文办理工商登记，未持有批文的而申请登记该经营范围的，工商行政管理部门不予核准登记。

由此可见，前置审批与从事的经营范围有关，但并不是所有的经营范围均需进行前置审批。

至于你变更经营范围时，对于新增的经营范围是否属于需要进行前置审批的行业，你可以向主管工商行政管理部门咨询，包括需要前置审批下的审批部门等，然后再向审批部门咨询具体审批所需的材料及相关手续。

❹ 办理公帐需要什么手续和资料呢

这要看你办理的是拟成立的企业（公司）还是你原有的。如果是原有的需版带上：营业执照（正权本）及复印件、税务登记证、法人身份证、机构代码证、印鉴，如果是特殊行业还需带上“特殊行业经营许可证”，到你信任的银行办理就可以了。如果你是准备开一家企业或公司，那你就应该先到工商局办理“预先核准通知书”，凭此到银行办理开户（验资户），然后由会计师事务所出验资报告，到工商局办理营业执照及以上提到的相关证件，办妥后，到银行将验资户转为基本户。就大功告成了！这样答复能解决你的问题吗？

❺ 我有一个治脚气的产品，想申请一个消字号批文，不知如何办理目前有没有专门代办的企业

到到市级卫生监督部门申请审核到省级卫生监督部门取证，

❻ 药品生产许可证、GMP认证、批文三个的申请顺序怎样

药品生产许可证、批文、GMP认证。

1.拿地

2.建车间

3.报生产许可证（范围：原料，片剂？XX剂）

4.各种体统验证

5.做研究

6.报生产

7.到生产现场检查阶段，认证

8.认证和生产检查均结束，取得GMP证书和批准文号

拿地前做个《药品生产许可证》审核，同意筹建后再建，通过验收后拿到《药品生产许可证》，如果许可证范围类，有批准文号的产品，进行验证，试生产一个月后做GMP认证。

通过验证后产品开展研发，以申报生产，审批同意后，拿到《GMP》后才可以上市销售，前次验证等生产的产品，检验合格后可以上市销售。

药品生产许可证制度是指国家通过对药品生产企业条件的审核，确定企业是否具有药品生产过继续生产的资格，对符合条件的企业发给《药品生产许可证》，企业凭此证才能在工商行政管理部门办理登记注册，领取经营执照的一种制度.

批文是：药品批准文号。生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。

GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写，中文含义是“产品生产质量管理规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。

(6)办理企业管理培训需要什么批文扩展阅读：

《药品生产许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制。

药品生产许可证是《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八条规定，《药品生产许可证》有效期为5年。

有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》

❼ 如何办理企业账户

仦貓嗷嗷妸愛、苏格拉底 你们好！
基本存款账户的开立条件如下：
基本存款账户是单位客户因办理日常转账结算和现金收付需要开立的银行结算账户。下列单位应提供相应证明文件原件及复印件可申请开立基本存款帐帐户：
1、企业法人；应出具企业法人营业执照正本
2、非法人企业（具有营业执照的企业集团的下属分公司等）；应出具企业营业执照正本
3、机关、事业单位；应出具政府人事部门或编制委员会的批文或登记证书和财政部门同意其开户的证明；非预算管理的事业单位，应出具政府人事部门或编制委员会的批文或登记证书；
4、团级(含)以上军队、武警部队及分散执勤的支（分）队；应出具军队军级以上单位财务部门、武警总队财务部门的开户证明；
5、社会团体；应出具社会团体登记证书，宗教组织还应出具宗教事务管理部门的批文或证明；
6、民办非企业组织（不以盈利为目的的民办医院、福利院、学校等）；应出具民办非企业登记证书；
7、异地常设机构；应出具其驻在地政府主管部门的批文；
8、外国驻华机构；应出具国家有关主管部门的批文或证明;外资企业驻华代表处、办事处应出具国家登记机关颁发的登记证；
9、个体工商户；应出具个体工商户营业执照正本；
10、居民委员会、村民委员会、社区委员会；应出具其主管部门的批文或证明；
11、单位设立的独立核算的附属机构（招待所、食堂、幼儿园等）；应出具其主管部门的基本存款账户开户登记证和批文；
12、其他组织。应出具政府主管部门的批文或证明；
13、当地人民银行规定的其他证明文件。
14、开立基本帐户所需其他资料：
A：组织机构代码证原件及复印件，IC卡。
B：国税原件及复印件。
C：：地税原件及复印件。
D：法人身份证原件及复印件。
E：租房协议原件及复印件。
F：经办人身份证原件及复印件。
G：法人授权委托书原件。
H：公司公章，财务章，法人章。
I：开户行所需的其它资料。
注：对于单位客户为从事生产、经营活动的纳税人，还应出具税务部门颁发的税务登记证。（同时缴纳国税、地税的开户申请人，应要求其同时提交国税和地税的税务登记证）。对于税务机关要求单位客户先提供基本存款账户账号方可办理税务登记证的，可先为该账户生成账号，待单位客户向开户行提供税务登记证后，再为其办理开户手续。未获中国人民银行核准的，应撤销已生成的账号。

❽ 如何办理消毒产品卫生许可证批准文号

根据《消毒产品生产企业卫生许可规定》

第五条 申请消毒产品生产企业卫生许可的单位和个人(以下称申请人)应向生产场所所在地省级卫生行政部门提出申请，提交以下材料并对其真实性负责，承担相应的法律责任：

（一）《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表。

（二）工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书。

（三）生产场地使用证明（房屋产权证明或租赁协议）。

（四）生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图。

（五）生产工艺流程图。

（六）生产和检验设备清单。

（七）质量保证体系文件。

（八）拟生产产品目录。

（九）生产环境和生产用水检测报告。

（十）省级卫生行政部门要求提供的其他材料。

申请材料按照附件1的要求和格式提供。

(8)办理企业管理培训需要什么批文扩展阅读：

根据《消毒产品生产企业卫生许可规定》

第十三条 卫生许可证上填写的内容应符合以下要求：

（一）单位名称、法定代表人（负责人）、注册地址应与工商部门核准的一致。

（二）生产方式填写生产、分装。

（三）生产项目填写卫生用品、消毒剂、消毒器械。

（四）生产类别按照附3《生产类别分类目录》填写，不得注明具体产品的名称。

第十四条 消毒产品生产企业需要依法延续取得的卫生许可证有效期的，应当在卫生许可证有效期届满30个工作日前向生产企业所在地省级卫生行政部门提出申请。延续申请提交下列材料：

（一）《消毒产品生产企业卫生许可证》延续申请表。

（二）工商营业执照复印件。

（三）生产场地使用证明（房屋产权证明或租赁协议）。

（四）生产车间布局平面图和生产工艺流程图。

（五）生产和检验设备清单。

（六）检验人员和卫生管理人员培训证明、生产人员健康和培训证明。

（七）产品目录和市售产品标签说明书。

（八）生产环境和生产用水检测报告。

（九）《消毒产品生产企业卫生许可证》原件。

（十）消毒剂、消毒器械卫生部卫生许可批件复印件或产品卫生安全评价报告。

（十一）县级以上卫生行政部门出具的卫生监督意见（详细列出近4年内对该企业所有检查的结果和处理情况）。

（十二）省级卫生行政部门要求提交的其他材料。