A. 醫療器械-企業質量體系考核自查情況報告
你可以上當地的 食品葯品監督管理局的網站 醫療器械科 裡面就可以找到你需要的自查報告，好簡單，你按照上面的要求來准備材料。
B. 醫療器械臨床試驗總結報告怎麼寫
一份總的報告，每家醫院還需要各一份報告 查看更多答案>>
C. 關於醫療器械培訓心得
？？？啥意思
D. 醫療器械行業質量體系考核 整改報告怎麼寫
首先要有不合格陳述，整改期限，完成情況，經過內審後有關部門簽字。申請復查報告。
E. 公司要求我們對ISO13485醫療器械質量管理體系由於法規的要求的培訓，寫個培訓報告，誰能幫幫我啊
可考慮如下思路：
1 識別公司醫療器械涉及的法律法規：
2 如何將法規要求融入到公司的體系文件中：
3 如何執行這些要求：
4 如何評價和監控執行的結果：
5 根據結果進行改進。
以上也就是我們常說的PDCA
F. 醫療器械培訓心得體會
我們可寫，頭相有【】。
G. 醫療器械生產質量管理規范培訓小結怎麼寫
培訓情況概述，培訓目標完成情況
不足，原因分析
今後的努力方向
H. 醫療器械法律法規培訓後的心得體會與自我評價
弗銳達官來網對局令第自4號有解讀，你可以做個參考：
2014年新版《醫療器械注冊管理辦法》之亮點解析
http://www.fredamd.com/wenda/2393.html
2014年新版醫療器械注冊管理辦法（局令第4號）的法規解讀
http://www.fredamd.com/wenda/2358.html