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體系認證培訓總結

發布時間:2020-12-20 13:28:37

Ⅰ 公司要做員工記錄培訓表,質量管理體系認證方面的,還有項目管理方面的,還有商務培訓方面的,怎麼寫啊

  1. 培訓首先要了解培訓對象(給誰培訓),針對培訓對象的特性確認對象要開展哪些培訓才能勝專任本職工作。

  2. 針對屬性的編制培訓教材。

  3. 請適宜的人去培訓(上課),例如,開展質量培訓因讓懂質量的去,培訓安全的要懂安全的。

  4. 培訓要保留簽到表和有效性評價記錄,評價被培訓對象已經掌握該方面的知識或技能。

  5. 記錄存檔。

在體系認證時,通常在培訓時,要有「培訓需求表(調查表)」、「年度培訓計劃」、新員工入職培訓、部門在職培訓、轉崗培訓、臨時新增培訓、特種崗位和關鍵崗位的人員資質換證等。

Ⅱ 質量管理體系認證中醫療器械行業員工培訓要有什麼記錄

一般培訓要有1、「培訓通知」2、「培訓簽到表」3、「培訓教材/課件」4、「培訓效果驗證」(可以是考試、或老師/上級領導的評價)。
培訓內容:質量管理體系手冊、程序、管理制度的培訓;質量意識、質量管理工具的使用等。

Ⅲ 體系認證中有不符合審核項,請問該怎麼寫培訓記錄呢

培訓的主題,要針對不合格項的原因

Ⅳ ISO9001質量體系認證培訓的問題。

沈陽有個東北認證公司,他們家經常辦培訓班
這個專業的證書分內審版員和外權審員2種,內審員不分級別,外審員是要經過正規的培訓、考試、注冊的。級別分為:實習審核員、審核員、高級審核員。
內審員對學歷和工作經歷沒有要求。外審員的要求是:大專或以上學歷,取得學歷後要有4年的工作經歷,其中2年與質量工作相關。

Ⅳ 誰能給我一份質量體系認證培訓表格我要做一份,參照一下。

可以給我留言,我是咨詢師,應該可以幫你

Ⅵ ISO9001質量管理體系認證要培訓什麼內容

你的問題描述的不是很清晰,你說的培訓,是內審員的培訓,還是對企業內部人內員的培訓?
內審容員的培訓,包含兩部分內容,一部分是條款的講解,另一部分是審核知識。
對企業內部人員的培訓,是將體系條款在實際運作中需要注意的地方,對應培訓不同的人員熟悉並在日常工作中熟練運用。

Ⅶ ISO13485體系認證需要做一份總的培訓計劃,哪位是否能提供點幫助,謝謝

你只要填寫「培訓計劃」搜索一下就有很多,一定會有你需要的。

Ⅷ 質量管理體系都有哪些認證需要什麼材料

你提的這個范圍太廣了,質量管理體系通常指的是:ISO9001認證,還有就是根據行業的不同在9001上面形成的:比如汽車行業的IATF16949,醫療器械行業的ISO13485,鐵路行業的IRIS等等;但無論什麼認證,剛開始時都要兩個階段:文件審核和現場審核,文件審核的通用資料:1、質量手冊和程序文件;
2、一年的質量目標和KPI的記錄;
3、一年的內部審核資料;
4、一年一次以上的管理評審資料;
5、公司營業執照產權登記或者租賃合同;
6、社保記錄;
7、年度經營計劃;
大概就是那麼些內容,現場審核的資料需要在現場預備備審:有包括你手冊裡面涉及的所有過程的指導文件,文件的執行記錄和KPI;因為不了解的貴公司的手冊,我這里大致提幾點:
1、經營管理,中長期規劃、年度規劃,風險和機遇評估表,質量方針、質量目標、過程策劃和關系圖;所有過程的烏龜圖、管理評審及記錄表、年度目標及KPI達成;
2、人力資源管理:人力資源規劃、年度培訓計劃、培訓執行驗證記錄(包含:公司級培訓、知識培訓、技能培訓、特殊崗位培訓、特殊工序培訓);員工滿意度調查記錄及總結;
3、研發(如果涉及),產品研發計劃、研發記錄(總計劃表,市場調研、顧客輸入、可行性評估、產品設計記錄、樣品、過程開發記錄、轉產評估等)
4、質量管理:顧客投訴資料(反饋的表單、跟蹤記錄)、量檢具及實驗設備極限樣件的保質期及檢定校準記錄(需要資質的機構)、內部不良品、采購不良品、及三包件的處理登記記錄、檢驗記錄(出貨成品檢驗、外協采購件檢驗、過程檢驗)、質量目標的分解及達成記錄;
5、設備工裝管理:設備工裝驗收記錄、設備工裝報廢記錄、設備工裝易損件安全庫存及登記記錄、設備工裝維修記錄、設備工裝預防性與預見性保養記錄;特種設備的周期性校準標簽及記錄;
6、生產及計劃管理:現場作業指導書、人員定崗計劃、特殊工序參數記錄、5S管理、異常品的隔離標識、技能培訓驗證記錄(與人力資源那部分配套),訂單分解、生產計劃分解及排產記錄、日作業計劃、計劃完成率統計;
7、文件管理:受控文件清單、記錄保存期限規定、文件收發記錄、文件變更記錄、文件報廢記錄;
8、知識管理:知識台帳、知識登記記錄、知識處理記錄(與培訓記錄結合);
9、銷售管理:合同及訂單評審記錄、顧客投訴處理追蹤記錄(與客訴資料結合)、顧客滿意度調查及總結改善;
10、倉庫管理:賬務卡一致性、安全庫存、定製化管理、呆滯品處理記錄、產品保質期管理、工位器具是否滿足產品質量的需求;
11、外包方采購供應商管理:合格供應商(外包方)清單、供應商分類(根據績效評價)、供應商(外包方)資質(營業執照、特殊行業需要許可證)、供應商(外包方)績效指標評價(根據交付、產品質量、價格、服務)、告采購件分類(根據原材料零部件重要程度)、采購訂單管理;
12、產品可追溯性管理:這個要根據企業自身的情況進行策劃,保證產品的可追溯性;
13、內部審核管理:內部審核計劃、內部審核記錄、內部審核總結、不符合項整改計劃及驗證;

大致就那麼多了,這里還只是簡單的描述,具體的事物更復雜,你需要請一個專業的顧問來咨詢,如果你只是為了拿到證件,只要保證資料都有即可,好不好再改吧,現在的認證機構審核員,都是本著扶持原則能過一條算一條,不會太為難你的。

Ⅸ 如何參加TUV、三體系等企業認證資質的培訓

根據不同的產品及不同的認證項目來評估,產品越復雜、認證項目越多,還有樣品的測試情況,如果很多項目測試不合格,認證時間會越久,一般的話最少要3周時間

Ⅹ 我是初中學歷,到公司報名的時候寫的是大專,因為公司要做ISO9000 體系認證,昨天讓我去培訓內審

內審員並不是正式的法定審核員,和你的學歷沒有多大關系的!放心好了。

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