『壹』 戰友們談談大家做醫療器械臨床試驗的心得和體會吧
從醫院的角度看，總體感覺，器械的臨床試驗遠不如葯物嚴謹。1是國家重視不專夠，門屬檻太低；2方案設計不嚴謹，風險意識差，知情同意書不規范；3不少研究者沒有GCP培訓及臨床試驗的經驗，實際操作不規范；4很多申辦者對臨床試驗的流程及意義知之甚少，溝通困難。
『貳』 醫療器械使用監督管理辦法學習總結
你也是好醫療器械的，我是
『叄』 我做醫療器械,周總結怎麼寫剛來公司一個月，寫文字真頭疼。
這一周你都做了哪些，看到哪些情況，需要改進哪些應該提高哪些，希望未來是哪些
『肆』 醫療器械公司轉正總結（有懸賞分）
建議從以下幾個方面寫：1.簡述一
下試用期內的工作感受，你學習到
了什內么知識或經驗。2.總結有無容違
反公司規章制度，部門工作任務完
成情況。3.總結這試用期的工作不
足及後續改善辦法，或提出對部
門、公司有意義的建議。4.表述自
己對工作的態度並申請轉正，請示
主管批准。謝謝
『伍』 醫療器械法律法規培訓後的心得體會與自我評價
弗銳達官來網對局令第自4號有解讀，你可以做個參考：
2014年新版《醫療器械注冊管理辦法》之亮點解析
http://www.fredamd.com/wenda/2393.html
2014年新版醫療器械注冊管理辦法（局令第4號）的法規解讀
http://www.fredamd.com/wenda/2358.html
『陸』 員工試用期轉正總結做醫療器械怎麼寫
建議從以下來幾個方面寫：1.簡述一下源試用期內的工作感受，你學習到了什麼知識或經驗。2.總結有無違反公司規章制度，部門工作任務完成情況。3.總結這試用期的工作不足及後續改善辦法，或提出對部門、公司有意義的建議。4.表述自己對工作的態度並申請轉正，請示主管批准。
『柒』 醫療器械培訓心得體會
我們可寫，頭相有【】。