⑴ 葯品零售連鎖企業門店應放的資料
序號 編號 表格名稱 完成時間要求
1 GSP表門店—6101 《質量管理制度執行情況檢查記錄》 每季度填寫一次，一般在每季度的第三個月的25-30號完成
2 GSP表門店02—6401 《員工情況一覽表》 隨調入、調離員工的時間要求完成
3 GSP表門店03—6501—01 《員工培訓檔案》 2-4次/月，不得少於2次/月,每次集訓時間不得少於30mins
4 GSP表門店04—6501—02 《員工個人培訓檔案》 人力資源部根據員工個人培訓情況填寫，門店不需做
5 GSP表門店05—6601—01 《員工健康檔案表》 隨調入、調離員工的時間要求完成
6 GSP表門店06—6601—02 《員工個人健康檔案》 員工個人隨變動攜帶入店，每體檢一次則登記一次
7 GSP表門店07—6702 《安全、衛生工作檢查記錄表》 每日檢查\登記
8 GSP表門店08—6803－01 《門店設施設備使用記錄》 使用時登記
9 GSP表門店09—6803－02 《門店設施設備檢查維護記錄表》 維護時登記
10 GSP表門店10—6804 《中葯調劑設備使用養護記錄》 有中葯門店每日檢查\登記
11 GSP表門店11—7403 《質量驗收不合格葯品登記表》 驗收不合格時登記
12 GSP表門店12—7801—01 《中西成葯質量檢查記錄》 隨時進行成葯質量檢查，每月登記一次，一般每月25-30號填寫
13 GSP表門店13—7801—02 《中葯材、中葯飲片質量檢查記錄》 有中葯的門店，按中葯材養護時期不同分別進行二天、四天、七天、一個月養護\登記
14 GSP表門店14—7801—03 《葯品質量問題報告表》 有質量問題的商品隨時登記，每月統計一張表格
15 GSP表門店15—7801 《門店近效期葯品月報表》 每月月底後2天，或是月前2天檢查\登記
16 GSP表門店16—7802 《門店室內溫濕度記錄表》 每日上午、下午各檢查一次，並記錄
17 GSP表門店17—7802 《低溫設備溫度記錄表》 每日上午、下午各檢查一次，並記錄
18 GSP表門店18—8111 《門店葯品不良反應報告表》 門店應隨時監測葯品的不良反應，並及時填寫表格，同時上報質量部
19 GSP表門店19—8403 《門店葯品質量投訴處理表》 被投訴到葯監局或是重大質量投訴時填寫
20 GSP表門店20—8403-01 《顧客滿意度調查表》 每半年調查一次，每次不得少於10位顧客
21 GSP表門店21—0601 《門店質量信息季報表》 每季度填寫一次，一般在每季度的第三個月的25-30號完成，並要求復印一份上交質量部
22 GSP表門店22－0901 《門店GSP自查記錄表》 每年年底自查一次，對不符合規定的項目進行整改
23 GSP表門店23－6011－01 《門店質量信息記錄表》 閱讀質量部發布的行業動態，並及時做好登記工作
24 表-24 《中葯上斗復核登記本》 有中葯的門店上斗前登記
25 表-25 《中葯處方登記本》 正規中葯處方均應如實登記
26 表-26 《西、中成葯處方登記本》 正規西、中成葯處方均應如實登記
⑵ 葯品零售連鎖企業籌建申請書怎樣寫
連鎖領域有很專業的門戶網，叫中國連鎖企業門戶網去那裡看一下
請採納。
⑶ 辦理葯品零售連鎖企業有哪些條件
開辦葯來品零售企業，須經源企業所在地縣級以上地方葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》，憑《葯品經營許可證》到工商行政部門辦理登記注冊。
還必須具備以下條件，
1具有依法經過資格認定的葯學技術人員，
2具有與所經營葯品相適應的營業場所，設備，倉儲設施，衛生環境。
3具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員
4具有保證所經營葯品質量的規章制度
⑷ 誰知道葯品零售企業和葯品零售連鎖門店的質量管理制度應包括哪些內容
答：《細則》第五十三條規定，葯品零售企業制定的質量管理制度，應包括以下版內容：（一）有關業務和權管理崗位的質量責任；（二）葯品購進、驗收、儲存、陳列、養護等環節的管理規定；（三）首營企業和首營品種審核的規定；（四）葯品銷售及處方管理的規定；（五）拆零葯品的管理規定；（六）特殊管理葯品的購進、儲存、保管和銷售的規定；（七）質量事故的處理和報告的規定；（八）質量信息的管理；（九）葯品不良反應報告的規定；（十）衛生和人員健康狀況的管理；（十一）服務質量的管理規定；（十二）經營中葯飲片的，有符合中葯飲片購、銷、存管理的規定。 葯品零售連鎖門店的質量管理制度，除不包括購進、儲存等方面的規定外，應與葯品零售企業有關制度相同。
⑸ GSP對小型葯品零售企業與葯品零售連鎖店的要求有何異同
新版GSP第一百八十二條規定，葯品零售連鎖企業總部的管理應當符合本規范葯品批發企業相關規定，門店的管理應當符合本規范葯品零售企業相關規定。
⑹ 葯品零售連鎖公司需要注冊幾名執業葯師
開辦葯品零售企業行政審批事項須知 一、審批內容 批准新開辦 或移地生建葯品零售企業，發放《葯品經營許可證》。
二、申請開辦條件 1、凡符合有關工商管理和葯品管理法律法規夫定的單位和個人，均可依據《中華人民共和國葯品管理法》、《葯品經營質量管理規范》、（GSP）和國家葯品監督管理局《零售葯店設置暫行規定》的有關規定，申請在大連市轄區內新開辦或移地得建葯品零售企業。
2、凡屬個人獨資或以股份合作形式申請開辦葯品零售企業的，其企業負責人應當專職在新辦的葯品零售企業工作；在法律上無不良品行記錄；並且要通過市葯品監督管理局組織的統一考試。
葯品零售企業的負責人應當具有相關專業技術職稱或者高中以上學歷（鄉鎮村區域內具有初中以上學歷）和3年以上從事醫、葯方面的工作經歷。
3、葯房必須配備葯學技術人員；屬大連市內四區、先導區及市縣城區區域內經營處方葯、甲類非處方葯的葯品零售企業、應當配備執業葯師（從業葯師）或者其他依法經資格認定的葯學技術人員。
經營乙類非處方葯的，應當配備經過市葯品監督管理局組織考核合格的業務人員。
以上專業技術人員必須為本企業在職職工，不得兼任。
4、堅持合理布局，方便購葯和公開、公正、公平的原則。
營業場所使用面積標准：大連市內四區、先導區及區市縣城區區域內不得少於80平方米；鄉鎮村區域內不得少於平方米。
倉庫使用面積標准：要與經營規模相適應，不得少於20平方米。
... 農村鄉、鎮政府所在地，不足1萬人口的可設1至2家，每增加1萬人口可增設1家，如系通過GSP認證的葯品零售連鎖企業新開辦門店，可再增加1；其他可設1家葯品零售企業。
通過GSP認證的葯品零售連鎖企業新開辦門店，應與其他已經通過GSP認證的葯品零售連鎖企業的門店距離150米以上。
大型超市（指營業場所使用面積在5000平方米以上）和農村大型集貿市場內可以設置1至2家葯品零售企業。
三、遞交申請應同時提交的材料和證件（材料1） 1、開辦或移地重建申請； 2、可行性研究報告； 3、申辦者身份證、下崗證、失業證、退休證、學歷證明；在法律上無不良品行記錄的證明（由戶口所在地公安派出所或街道辦事處開具）。
4、葯房位置圖（150米以內）和內部布局圖（標明經營面積和倉庫面積）。
5、執業葯師（從業葯師）及其他葯學技術人員資格證書、用人協議和相關公證材料。
6．工商行政部門的《企業名稱預先核准通知書》。
四、申請驗收條件 (一)有符合GSP要求的管理制度。
（二）處方葯品與非處方葯品應當分區（櫃）管理和擺放，並懸掛明顯的標志牌和警示（忠告）語。
(三)有完整的葯品購入質量驗收記錄。
(四)有符合葯品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管設備。
(五)葯學技術人員的資格證明文件懸掛在營業場所的顯著位置。
（六）符合GSP規定的其他要求。
業葯師）或其他葯學技術人員為本企業在職職工並在崗； 五、申請驗收應同時提交的材料和證件（材料2） 1、健康檢查檔案及健康合格證； 2、葯品從業人員專業工崗位培訓合格證； 3、符合GSP要求的管理制度文本； 4、房屋產權證明或租賃合同； 5、市葯品監督管理局要求提供的其他材料。
⑺ 葯品零售企業根據經營范圍的不同分為零售和零售連鎖
表面上，每個人都非常清楚「葯品零售」這四個字的含義。
但事實上，可能從來沒有人版去仔細想過這個問題，更權多的人是在思考怎麼去把葯品零售做大做強。「葯品」不再「單純」首先我們來講講「葯品」。葯品零售行業是醫葯行業的子行業，承擔著葯品進入消費者。
⑻ 如何做好醫葯零售連鎖企業管理
定位準確與否關乎來企業發展方向自。