無菌操作技能培訓總結

『壹』 我想學點無菌醫療器械的相關知識，哪裡有培訓

請問一下你是那裡的啊？
如果你只是想了解一下相關的法規，可以到弗銳達的相關網站進行查閱，如果你是想要有專家現場的培訓，可以到你們所在地的省葯監局看看有沒有相關連部門或者咨詢公司舉行的培訓。

『貳』 有沒有哪位有克朗斯無菌冷灌裝技術使用手冊或培訓資料非常感謝！

我有，聯系我。

『叄』 手術室崗前無菌技術培訓理論考核試題的答案

保持一個積極的心態是學習的關鍵，而讓學員保持積極的開放的心態是培訓的關鍵。如果學員一開始就抱有否定的、懷疑的態度，那麼所有培訓的努力和付出都是一種徒勞。激發學員的進取精神是個系統的工作，不同的企業可能會使用不同的方法。一些大企業通常會展示企業實力，讓學員為置身於這樣一個集體而自豪，從而充滿鬥志。小企業則更傾向於描繪一個共同的美麗願景，讓大家看到未來的希望。但不管是哪種方法，學員最終關心的是自身價值的承認和個人目標的實現，因此，為每個學員量身定做一個個人發展規劃是必須的，也是絕大多數企業所忽視的。當然，還有一些企業在培訓過程中做了過多不能實現的承諾，與學員進入實踐後的感受差別過大，導致新晉人員大量流失，更是不可取的。

『肆』 您好！請問一下就是葯廠質檢員QC主要是做什麼然後要自己會一些什麼技能

一、葯廠QC質檢員崗位職責，即主要工作，如下：

1、完成樣品的檢驗。

2、完成實驗室回相關實驗設備的答維護、驗證工作。

3、及時完成領導交辦的其他工作。

二、葯廠QC質檢員的崗位要求，即技能要求，如下：

1、葯物分析、葯學、生物工程、醫學檢驗或其他相關專業:本科以上學歷。

2、具有2年以上葯品生產企業QC工作經驗。

3、熟悉GMP，熟練操作相關檢驗儀器。

4、具有細胞學檢驗者優先。

5、具備較強的執行力和團隊合作精神。

(4)無菌操作技能培訓總結擴展閱讀：

QC分類：

FQC:即最終品質管控，是在產品完成所有製程或工序，對於產品的品質狀況進行檢驗。

IQC:即來料品質管控，是對采購進來的素材或產品做品質確認，減少質量成本，達到有效控制。

IPQC:即製程品質管控，是在產品從生產到包裝過程中進行品質管控，也稱作巡檢。

OQC:即出貨品質管控，是對產品進行全面性的查核確認，以確保客戶收貨時和約定內容符合一致。

『伍』 實習生無菌操作培訓總結

用於防止微生物進入人體組織或其它無菌范圍的操作技術稱為無菌操作。如外科手術需防止細菌進入傷口。在各種生物實驗騰訊中，為了防止微生物地生長和繁殖影響實驗的進行，也要在無菌的環境下進行。⑴新購玻璃器皿的處理新購玻璃器皿應用熱肥皂水洗刷，流水沖洗，再用1%～2%鹽酸溶液浸泡，以除去游離鹼，眾創再用水沖洗。對容量較大的器皿如試劑瓶、燒瓶或量具等，經清水洗凈後應注入濃鹽酸少許空間，慢慢轉動，使鹽酸布滿容器內壁數分鍾後傾出鹽酸，再用水沖洗。

『陸』 護士培訓室的自我鑒定怎麼寫

護士培訓室的自我鑒定
1、培訓概述、培訓目標的完成情況和培訓成績

2、培訓態度、培訓紀律

3、問題，努力方向

『柒』 無菌葯品培訓試卷紙

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一、填空題（共40分，每題2分）
1. 無菌葯品的生產須滿足其質量和預定用途的要求 ，應最大限度降低微生物、各種微粒 和熱原 的污染。生產人員的技能、所接受的培訓及其工作態度 是達到上述目標的關鍵因素。
2. 無菌葯品生產的人員、設備和物料應通過氣鎖間 進入潔凈區。
3. 從事無菌葯品生產的員工應當隨時報告 任何可能導致污染的異常情況 ，包括污染的類型和程度。
4. 在潔凈區內進行設備維修時，如潔凈度或無菌狀態遭到破壞，應當對該區域進行必要的 清潔、消毒或滅菌 ，待監測合格方可重新開始生產操作。 5. 進入無菌生產區的生產用氣體（如壓縮空氣、氮氣，但不包括可燃性氣體）均應 除菌過濾 ，應當定期檢查除菌過濾器和呼吸過濾器的完整性。 6. 應當按照操作規程對潔凈區進行 清潔和消毒 。一般情況下，所採用消毒劑的種類應多於一種 。
7. 工器具的清洗方法：可先使用專用清洗液清潔處理 ，然後用純化水 進行清洗，再用注射用水 進行清洗，並在單向流 的保護下裝配或包紮。 8. 無菌葯品配製、直接接觸葯品的包裝材料和器具等最終清洗、A/B級潔凈區內消毒劑和清潔劑配製的用水應當 符合注射用水的質量標准 。 9. 葯品生產中污染的來源包括人員 、物料 、設備 、器具 、廠房設施 、生產工藝 。
10. 直接接觸葯品的包裝材料通常存在的污染有 微生物、 內毒素、 外部微粒、外部化學污染。
11. 無菌生產所用的包裝材料、容器、設備和任何其它物品都應當 滅菌 ，並通過 雙扉滅菌櫃 進入無菌生產區，或以其它方式進入無菌生產區，但應當避免引入污染。
12. 非最終滅菌無菌原料葯生產工藝類型包括 溶媒結晶型、 噴霧乾燥型、冷凍乾燥型。
13. 滅菌法系指用適當的物理或化學手段將物品中活的微生物殺滅或除去 ，從而使物品殘存活微生物的概率下降至預期的無菌保證水平 的方法。 14. 濕熱滅菌工藝監測的參數應當包括 滅菌時間、溫度或壓力 。 15. 如果設備被拆卸後進行離線滅菌時，則滅菌後的組裝應在B 級背景下A 級層流保護 下進行。
16. 除菌過濾器使用前後，必須採用適當的方法立即對其 完整性 進行檢查並記錄，測試方法有起泡點試驗、擴散流試驗、壓力保持試驗、水侵入試驗。 17. 潔凈區消毒步驟包括清潔 、消毒 、清除殘留 。
18. 配製後的消毒劑和清潔劑應當存放在 事先清潔過的容器內 ，存放期