衛生用品生產人員培訓資料

⑴ 營業執照衛生用品包括什麼

1、日化用品（洗手液、洗衣液）；

2、婦女經期衛生用品（衛生巾、衛生護墊、衛生栓）；

3、尿布等排泄物衛生用品［尿褲、尿布（墊、紙）、隔尿墊］；

4、皮膚、黏膜衛生用品（濕紙巾、衛生濕紙巾）；

5、隱形眼鏡護理用品（隱形眼鏡護理液、隱形眼鏡保存液、隱形眼鏡清潔劑）；

6、婦科衛生用品（女士抗/抑菌洗劑、陰道洗液）；

7、其他的一次性衛生用品（紙巾紙、衛生棉、化妝棉/紙/巾、手/指套 、口罩、紙質餐飲具、避孕套）。

(1)衛生用品生產人員培訓資料擴展閱讀；

1、要是營業執照遺失，第一步要做的先是登報說明。

2、工商局辦理以下程序：

⑴法定代表人簽署、公司加蓋公章的《公司變更登記申請書》。

⑵公司蓋章的《指定代表或者共同委託代理人的證明》。

⑶有限責任公司提交股東會決議（定），由股東蓋章（單位股東）或簽字（自然人股東）。

股份有限公司提交股東大會決議（會議記錄），由會議主持人和出席股東大會的董事簽字。

國有獨資公司依據《公司法》和公司章程的規定和程序，提交國有資產監督管理委員會的決定或者董事會決議。國有資產監督管理委員會的決定加蓋國有資產監督管理委員會的公章；董事會決議由董事簽字。

一人有限公司提交股東書面決定，由股東蓋章（法人股東）或簽字（自然人股東）。

⑷是企業集團的子公司，名稱中冠以企業集團名稱或者簡稱的，應當提交加蓋企業集團母公司印章的《企業集團登記證》復印件；是參股公司的，還應當提交企業集團管理機構同意的證明。

⑸法律、行政法規規定公司名稱變更須報經批準的，提交有關的批准文件或者許可證書復印件。

⑹法定代表人簽署的新公司章程或章程修正案。

⑺公司《企業法人營業執照》副本。

參考資料來源；國家統計局——國民經濟行業分類

網路——營業執照

⑵ 求一份衛生用品（衛生巾、尿不濕）企業車間管理制度，越詳細越好！急急急！！我的QQ：260725885

勞動紀律 1 車間可據公司制度，具體制定管理細則，報主管領導批准後實施。 2 車間做到獎罰分明，帳目齊全，分配公開、公正。 3 嚴格現場管理，要做到生產任務過硬、技術質量過硬、管理工作過硬、勞動紀律過硬、思想工作過硬。 經常不定期開展內部工藝、紀律、產品質量自檢自糾工作。 5 積極參加技術培訓，大力開展崗位練兵，努力達到崗位技能要求。 6 認真填寫各項記錄、管製表、台帳、做到及時、准確、清晰、完整、規范

⑶ 衛生用品公司，我老闆什麼材料都沒給我，叫我寫公司核心經營團隊和主要經營管理人員簡介，怎麼寫啊

以下答復只根據你所提供有限文字做出回答：
一、首先公司主營業務是衛生用品，回你要清楚答衛生用品都包括哪些（公司主要生產什麼產品）；
二、對於目前此類衛生用品的市場有多大，消費群體、消費年齡、個人年消費量、市場年需求量，以及帶來的市場收益情況，你要有一定的數據；
三、公司規模以及西現發展情況，包括人員配置、品牌簡述、市場定位、市場佔有率；同時還要枚舉出不同檔次的品牌衛生用品（比你高的有那些，比你低的有哪些，和你一樣的有那些。最好可以對他們的優劣勢來個簡要的分析）；
四、市場前景的預測以及該消費品的年增長量的預計；還有公司未來發展線路以及戰略規劃。
老闆如果真是讓你寫一個東西出來，這是你表現的機會，當然難度很大，你實在搞不定的再問老闆去，別丟人。其次呢，你至少要把這個框框寫出來，因為這個衛生用品你不是很熟悉，寫不詳細很正常，但是你一定要從哪裡下手。
希望對你有幫助，38466028QQ

⑷ 什麼是一次性衛生用品

簡單點說，一次性使用衛生用品是指：使用一次後即丟棄的、與人體直接或間接接觸的、並為達到人體生理衛生或衛生保健（抗菌或抑菌）目的而使用的各種日常生活用品。

⑸ 一次性使用衛生用品生產管理制度

一次性用品管理制度內容摘要：
一次性使用醫療、衛生用品管理的基本要求：
醫院感染管理科或專職人員負責對本單位一次性使用醫療、衛生用品使用管理及回收處理進行監督，並對購入產品的質量進行監測。
1、醫院所購入一次性使用醫療、衛生用品的生產廠家，應具有醫葯部門和省級以上衛生行政部門頒發的「生產許可證」和「衛生許可證」；推銷員應具有省、市衛生行政部門合法的「推銷員」證件。
2、每次購置，必須進行質量驗收，做到推銷員證件、訂貨合同、發貨地點及貨款匯寄賬
號與生產企業相一致；並查收每一批產品的檢驗合格證、消毒日期、出廠日期和有效期。
3、建立登記賬冊，記錄每次訂貨與到貨的產品名稱、數量、規格、單價、產品批號、消毒日期、出廠日期、衛生許可證、有效期限及供需雙方經辦人姓名等。
4、嚴格保管，不得將包裝破損、超過「滅菌有效期」以及包裝上未註明出廠日期和有效期的一次性使用醫療、衛生用品應用於臨床。
5、使用時若發生熱原反應、感染或有關醫療事件，必須按規定登記：發生時間、種類；受害者臨床表現、結局；所涉一次性醫療、衛生用品的生產單位、生產日期、批號及供貨單位、供貨日期等。並及時上報。
6、一次性使用醫療、衛生用品用後，必須毀形和無害化處理，嚴禁重復使用和迴流市場。
對在本市生產、加工、分裝的消毒葯劑、消毒器械、一次性使用醫療、衛生用品實施衛生許可證制度。對外省市或境外生產並進入本市銷售的消毒葯劑、消毒器械和一次性使用醫療、衛生用品必須有有效衛生許可證。
經營、使用消毒葯劑、消毒器械和一次性使用醫療、衛生用品的單位和個人，應當按照產品生產單位提供的規定，做好產品的保存與運輸，不得經營、使用無衛生許可證、廠名廠址、生產批號、消毒標志和無有效期或保質期的產品及過期產品。
醫療機構、衛生防疫機構、采供血機構以及教學、科研等有關單位產生的可能被病原體污染的醫源性廢棄物必須按有關規定的方法和要求進行處理。使用後的一次性使用醫療用品應按規定消毒毀形後由市衛生行政部門指定的機構統一處理。

⑹ 誰能知道美潔衛生用品的資料

廣東美潔衛生用品有限公司總部位於廣東順德，是集研發、生產、檢測、銷售於一體的現代化集團化企業。在美潔人十九年的精心培育下，美潔已成為衛生用品行業中最具規模的的企業之一。 目前，美潔公司投資興建了四個衛生用品生產基地（順德、三水、重慶和西安）和一家印刷廠（順德），設立了兩家（重慶、貴州）銷售分公司、四個辦事處，總佔地面積200多畝，標准化、花園式的廠房建築面積超過10萬平方米。廠區配套齊全，設施齊備，擁有國內最先進的衛生用品生產和檢測設備。公司立足高起點、高效率、追求高效益。同時，公司還導入了符合市場經濟的現代科學管理體系，為企業可持續發展奠定了堅實的基礎。 美潔公司發展的動力來源於美潔人的不斷學習，一直把「學習、超越、領先」作為公司的企業精神。公司擁有員工近千人，組建了一個高水平、高素質、好學上進的管理團隊；300多名一線技術操作員工經過嚴格的技術培訓，並經多年的實踐，熟練掌握先進生產設備的操作技能，保證了產品質量的穩定；流通和終端的兩支銷售隊伍，如同公司前進的兩條腿，步履一致，共同發展。 先進的生產設備是產品品質穩步提升的保證。設廠十九年來，美潔公司以3—4年為更新設備的周期，達到設備性能與產品市場需求同步。目前，公司擁有50多台套國內最先進的全自動、高速生產線，年產能達30億片。 產品質量是企業生存和發展的根本。公司在同行中率先於2002年通過ISO9001：2000國際質量管理體系認證。日漸完善的管理體系和在公司全體員工中貫徹的「100—1=0」的質量理念，實現了「全員管控質量」的目標。高品質的產品，被國家權威單位評選為「全國消費者信得過產品」、「消費者最信賴十大衛生用品質量品牌」等眾多榮譽。 十九年來，公司已由「美潔」、「美潔寶寶」系列產品又衍生了「美宜潔」、「美潔之星」、「多彩人生」、「活力芯層」、「茶籽」等高檔的系列產品，占據衛生用品市場的份額逐漸擴大，產品暢銷全國各地，尤其在華北、華中、華南和西南地區更是消費者首選品牌。 規劃未來，美潔公司將繼續秉承「關愛嬰幼成長，關注女性健康」的理念、傳揚「學習、超越、領先」的企業精神，以「消費者滿意」為產品價值導向，上下一心、團結一致精心打造衛生用品行業中著名的品牌。

⑺ 衛生用品生產批號命名規則

生產批號的目的：為了事後追蹤這批產品的責任，避免混雜不清，所以每內一批產品都有相應的批號容它是用於識別「批」的一組數字或字母加數字。
衛生部的有關規定，批號由日號和分號組成。日號是一組表示生產日期的6位數字，分號則以一短橫線與日號相連結，其編制方法由生產單位根據生產的品種、工藝等情況自行確定。正常批號組成形式是：年＋月＋流水號。

⑻ 消毒衛生用品的培訓記錄怎麼寫

一般培訓記錄需要以下幾個內容。培訓的內容，聽課人的簽字，培訓後的考試，基本上有這三個內容問題就不大了。

⑼ 衛生用品有哪些

《消毒管理辦法》中主要含有以下產品均為衛生用品：
（一）婦女經期衛生用品內（衛生巾、衛容生護墊、衛生栓）；
（二）尿布等排泄物衛生用品[尿褲、尿布（墊、紙）、隔尿墊]；
（三）皮膚、黏膜衛生用品（濕紙巾、衛生濕紙巾、抗/抑菌洗劑；
（四）隱形眼鏡護理用品（隱形眼鏡護理液、隱形眼鏡保存液、隱形眼鏡清潔劑）；
（五）其他的一次性衛生用品（紙巾紙、衛生棉、化妝棉/紙/巾、手/指套 、口罩、紙質餐飲具、避孕套）；
（六）衛生部規定的納入衛生用品管理的其他物品（衛生部《消毒產品分類目錄》）。

⑽ 衛生用品無紡布標准及檢驗程序

一次性使用衛生用品衛生標准
GB 15979-1995
1 主題內容與適用范圍
本標准規定了一次性使用衛生用品的產品衛生標准、消毒效果評價標准、生產環境與消毒過程衛生要求、檢驗方法及包裝要求。
本標准適用於國內從事一次性使用衛生用品的生產、銷售部門或單位，也適用於經銷進口一次性使用衛生用品的部門或單位。
2 術語
2．1 一次性使用衛生用品
使用一次後即丟棄的、與人體接觸並為人體生理衛生或衛生保健目的而使用的各種日常用品，如薄膜（或乳膠）手套、餐巾、紙巾、口罩、婦女經期衛生用品、尿布等排泄物衛生用品、避孕工具等，在本標准中簡稱為「衛生用品」。
2．2 普通級產品
未經本標准所規定的產品最終消毒方法處理的上述衛生用品。
2．3 消毒級產品
經本標准所規定的產品最終消毒方法處理並符合該產品微生物學指標的上述衛生用品。
2．4 抗菌產品
具有抑菌作用的上述衛生用品。
2．5 消毒濕巾
含有消毒葯液的、具有殺菌作用的餐巾、紙巾、拭巾等一次性使用衛生用品。
3 產品衛生標准
3．1 外觀必須整潔，符合該衛生用品固有性狀，不得有異常氣味與異物。
3．2 不得對皮膚與粘膜產生不良刺激、引起過敏反應及其他損害作用，使用過程中不得析出有毒害的物質。
3．3 產品須符合下表微生物學指標。
3．4 抗菌產品除必須達到同類同級產品微生物學標准外，還必須對大腸桿菌與金黃色葡萄球菌的抑制率≥50％，並在室溫下至少保持一年。
3．5 經環氧乙烷消毒的衛生用品出廠時，環氧乙烷殘留量必須≤250μg/g。
4 生產環境衛生標准
4．1 裝配與包裝車間空氣中細菌菌落總數應≤2500 cfu/m(上標始)3(上標終)。
4．2 生產過程中，工作台表面細菌菌落總數應≤10 cfu/cm(上標始)2(上標終)。工人手錶面細菌菌落總數應≤300cfu/只手。
5消毒效果評價標准
5．1 環氧乙烷消毒：對枯草桿菌黑色變種芽胞（ATCC 9372）的滅活指數應達到10(上標始)3(上終)。
5．2 電離輻射消毒：對短小桿菌芽胞E601（ATCC 27142）的滅活指數應達到10(上標始)3(上標終)。
5．3 壓力蒸氣消毒：對嗜熱脂肪桿菌芽胞（ATCC 7953、SSIK 31）的滅活指數應達到10(上標始)3(上標終)。
6 樣品採集與測試方法
6．1 產品採集與測試方法
6．1．1 產品微生物檢測方法：按附錄A進行。
6．1．2 產品抑菌和殺菌性能穩定性測試方法：按附錄B進行。
6．1．3 產品環氧乙烷殘留量測試方法：按附錄C進行。
6．2 生產環境采樣與測試方法：按附錄D進行。
7 生產環境及工作人員衛生要求
7．1 生產區周圍環境應整潔，無蚊、蠅等害蟲孳生地；生產區內應無蚊、蠅等昆蟲。
7．2 生產區應有足夠空間與一定分隔，流程合理，不得逆向與交叉，人、物分流，有防塵設施；原料 進入與成品出去應訂有嚴格操作規程。
7．3 生產區內地面、牆面、工作檯面應平整、光滑、不起塵、便於除塵與清洗消毒，室內安裝足夠紫外線殺菌燈（30W/10m(上標始)2(上標終)）。
7．4 生產過程所產生的粉塵或有毒有害物質必須符合國家有關標准。
7．5 生產區前應設有更衣室、洗手池、消毒池與緩沖區，進入生產區要更衣、更鞋、戴口罩帽子，並清洗和消毒雙手。
7．6 原材料與成品倉庫應分開，倉庫內應乾燥、通風、防蟲、防鼠並設墊倉板；待檢、合格、不合格原材料和成品應嚴格分開堆放並設明顯標志。
7．7 痢疾、傷寒、病毒性肝炎、活動性肺結核、尖銳濕疣、淋病及化膿性或滲出性皮膚病患者或病原攜帶者不得參與直接與產品接觸的生產活動並且應經常保持個人衛生，不得留長發、留指甲，工作時不得戴手飾。
7．8 從事衛生用品生產的人員應定期（每年一次）進行健康檢查與衛生知識（包括生產衛生、個人衛生、有關標准與規范）培訓，合格者方可上崗。
8 消毒過程衛生要求
8．1 衛生用品消毒級產品最終消毒必須採用環氧乙烷、電離輻射或壓力蒸氣方法，所用消毒設備必須有產品合格證和衛生許可證。
8．2 根據產品要求與消毒效果評價標准制定消毒程序、技術參數、工作制度，嚴格按照消毒工藝操作。
8．3 消毒過程必須用相應的物理或化學指示劑和生物指示劑監測，按附錄E進行。
9 產品包裝要求
9．1 衛生用品包裝材料必須無毒、無害、清潔，並有足夠密封性與牢固性。如為消毒產品，則消毒處理後產品外觀與性能應與消毒處理前無顯著差異。
9．2 產品應盡量單件包裝，每個最小包裝單位內產品數量最多不得超過10件。
9．3 最小包裝單位的包裝應密封，不漏氣，應能耐受正常運輸與儲存。
9．4 大小包裝均應在醒目位置標上產品級別，並在最小包裝四周標上識別產品級別顏色的邊框，消毒級標以綠色，普通級標以藍色。
9．5 每個小包裝上均應用中文註明衛生許可證號、產品名稱、生產單位、廠址、批號、使用說明與注意事項。每個外包裝標明運輸與貯存條件及注意事項。
9．6 消毒產品還應在每個小包裝上註明消毒方法與有效期限；每個外包裝上標明消毒單位及地址、消毒方法、消毒日期（或批號）、有效期限和消毒標記。