rdpac醫葯代表專業培訓網站

㈠ 怎麼查rdpac成績查詢

可以通過醫葯代表專業培訓（MRC）考試工作平台查詢RDPAC成績。

研製開發制葯企業協會(RDPAC)是一家非盈利的非政府組織，其使命是通過使用創新葯品來確保病人活得更長久、更健康。

第一步打開RDPAC醫葯代表專業培訓網站。

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上世紀八十年代後期，以RDPAC會員公司為主的大型跨國制葯企業進入中國，也引入了"醫葯代表"制度。這些企業按照國際通行的方式設置、招聘、培訓"醫葯代表"並開展工作。

近20年來，隨著國內制葯企業也相繼設置和招聘"醫葯代表"，中國的整個"醫葯代表"隊伍逐漸發展壯大，對葯品的安全合理使用，臨床醫生葯學水平的提高，做出了巨大貢獻。

但不必諱言的是，因為有些"醫葯代表"專業素質較差，有些葯品推廣中有不規范行為，導致了"醫葯代表"在公眾中的形象不佳。因此，"醫葯代表"的葯品推廣行為必須規范，專業素質亟需進一步提高。

2003年，RDPAC借鑒一些國家和地區的"醫葯代表專業培訓"制度現有經驗的基礎上，尤其對英國、日本和香港的相關認證項目進行了較為詳細的研究，確定了RDPAC "醫葯代表資格內部認證"項目的初步框架，目前在會員公司內部全面開展。

㈡ 有關醫葯代表資格認證考試（RDPAC）

哈哈。放心好了。如果你進了外企，沒有資格證的話，公司會掏錢為你報名參加考試的，到版時候公司會發幾斤權選擇題資料給你學習，考試的的題目都在那幾斤資料上，你只要花半個月用心學習，絕對沒問題的，我在強生去年也是這么考上的，即使沒考上也沒關系，以後還可以考，公司不會責怪你的。

㈢ 一般醫葯代表培訓的內容都有什麼

RDPAC葯品推廣行為准則、RDPAC法律法規等。

RDPAC繼續教育的課程分為14個模塊，14個模塊間有強制順序的，需要完成第一個模塊才能進行第二個模塊，以此類推。14個模塊分別為RDPAC葯品推廣行為准則、RDPAC法律法規、葯物不良反應警戒1-9章、RDPAC繼續教育考試、滿意度調查表、虛擬證書獲取。

醫葯代表通過RDPAC考試後即可進行繼續教育。考試時長30分鍾，試題總數47題，單選36題，多選11題，通過分數80分，考試次數無限次。

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醫葯代表專業培訓的相關要求規定：

1、MRC考試的成績單可被各會員公司用作評價醫葯代表的專業水平能力的（一部分）指標，且在此基礎上自行制訂全面評價醫葯代表專業能力的標准和體系。

2、RDPAC以免費提供MRC（在線）培訓和考試的方式鼓勵會員公司參加MRC培訓項目，考試的成績單以及完成所有培訓課程的結業證均可經由各公司及代表現有的MRC賬號查詢。

3、 醫學基礎（第1篇共14章）佔30%；葯學基礎（第2篇共4章）佔15%；葯事管理基礎（第3篇共10章）佔15%；市場概況（第4篇共3章）佔10%；行為准則（第5篇）佔30% 。

㈣ 「RDPAC」認證考試 是什麼考試

RDPAC是外企聯盟搞的內部測試，所謂外企聯盟就是那若干個外資制葯企業搞的團體。所以這個考試也只有在這個團體裡面的外企裡面工作才有意義。

RDPAC就曾修訂其《葯品推廣行為准則》，以期通過培訓規范醫葯代錶行為，當時該《准則》受到行業認可。RDPAC認證考試即醫葯代表資格認證考試。

研製開發制葯企業協會

RDPAC是外企聯盟搞的內部測試，所謂外企聯盟就是那若干個外資制葯企業搞的團體。所以這個考試也只有在這個團體裡面的外企裡面工作才有意義。

2003年初，RDPAC就曾修訂其《葯品推廣行為准則》，以期通過培訓規范醫葯代錶行為，當時該《准則》受到行業認可。

2005年5月，實行醫葯代表認證考試，協會內部分會員企業將率先嘗試認證，在國外從事醫葯銷售工作的醫葯代表均有一定的認證制度，由於發起機構或組織不同，認證制度也稍有差異。據悉，此次職業認證也將借鑒國外先進經驗。

RDPAC『信任計劃』: 幫助醫葯代表進入醫院由於醫葯代表在中國是一個相對較新的職業，RDPAC成員公司最近遇到了醫葯代表被中國醫院拒之門外的棘手問題。因此，RDPAC希望協同Powell Tate |萬博宣偉一起來提升醫葯代表的公眾形象。

RDPAC和Powell Tate於2006年6月初共同啟動了RDPAC醫葯代表項目，主要關注於交流機制的建立並幫助提高醫葯代表進入醫院的通路暢通。此項『信任計劃』向公眾闡述了醫葯代表存在的必要性和重要性，以及醫葯代表在國際上所受到的承認和重視。

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在整個公共環境對於腐敗等問題趨於敏感的情況下，此項目著重強調醫葯代表和RDPAC成員公司在對抗醫療領域商業腐敗增長的運動中所扮演的重要角色；通過將RDPAC定位成為解決方案的一個重要組成部分，來提升行業形象和行業標准，最終達到保證醫葯代表和醫院正常溝通的目的。

這個包括交流機制和主要公共事務戰略的六個月活動計劃，通過一系列的執行措施，如系統地追蹤媒體和利益相關方的意見、事件預警、以及建立處理危機的指導手冊、和協助RDPAC開展兩場公關活動等得到了建立和發展。 Powell Tate還將繼續代表RDPAC積極尋找新的解決方案。

每個《RDPAC行為准則》版本的出台，都會緊密結合當前合規推廣的新趨勢，與往年的版本有所不同，《准則2017》有很多具體化的"描述與解釋"，無論對外資、合資葯廠還是內資的醫葯代表來說，都是一份難得的行為約束指南。為避免導向性，我們對以下文字不作任何字型大小、字體及顏色的加重，只為保持內容的客觀性。

RDPAC准則適用於RDPAC會員公司。非RDPAC會員的制葯公司不在RDPAC准則的規治范圍之內。RDPAC鼓勵非會員公司和其他需要向醫療衛生專業人士推廣葯品或服務、或需要與醫療衛生專業人士開展互動交流活動的組織都能遵守與RDPAC准則所規定葯品推廣及相關互動交流道德標准相類似的道德行為標准。

值得注意的是，RDPAC准則適用於所有會員公司的雇員，以及代表公司執行工作任務的分包商，如咨詢公司或人員、外包的醫葯代表或公關公司或人員。

不適用RDPAC准則的非推廣類信息可包括為回答針對某個葯品的具體問題而進行的往來函件及其附隨的非推廣類信息資料。有關會員公司的非推廣類的一般信息（如面向公司投資者及現有的或未來的員工提供的信息），包括財務數據、公司研發項目介紹、及有關影響公司及其產品的葯事管理最新進展的討論等，也不適用RDPAC准則。

㈤ 怎樣參加rdpac醫葯代表資格認證考試

RDPAC是外企聯盟搞的內部測試，所謂外企聯盟就是那若干個外資制葯企業搞的團體。所以專這個考試也只有屬在這個團體裡面的外企裡面工作才有意義。你到國企去別人還不一定認你這個考試
若你要參加考試，起碼你的公司是屬於這個外企聯盟的。不過現在很多國企也在搞山寨版的RDPAC，若不是與工資掛鉤，其實真的沒有太多的意義。

㈥ 請問RDPAC（醫葯代表資格認證考試）通過率高嗎

看你公司要多少分及格了，有題庫的應該通過率比較高，因為只是看成績，而不是看排名算通過率的

㈦ RDPAC醫葯代表認證考試需要什麼學歷

貌似拿那東西的人比較少。。。。。。。

滿18歲就能考！
費用好像是600

在哪考？這個我就不清楚了 我記得一次我從網上找到了 耐心點肯定能找到

㈧ RDPAC認證的醫葯代表資格認證考試

醫葯代表資格認證考試模擬題一
一、單項選擇題（每題只有1個正確答案，共120題）
1． 下列哪種片劑可避免肝臟的首過作用：
A． 泡騰片
B． 分散片
C． 舌下片
D． 普通片
2． 腎小球濾過膜由：
A． 有孔內皮細胞和基底膜組成
B． 進球小動脈和出球小動脈組成
C． 有孔內皮細胞、基底膜和足突細胞組成
D． 以上都不對
3． 生產新葯或者已有國家標準的葯品，須經何部門批准，並發給葯品批准文號：
A． 國家經貿委醫葯司
B． 國家中醫葯管理局
C． 衛生部
D． 國家食品葯品監督管理局
4． 2005年，哪兩類葯品的銷售額比上年增長幅度達18%以上：
A． 細胞抑制劑（抗癌）和血管緊張素Ⅱ抑制劑
B． 膽固醇和甘油三酯還原劑和細胞抑制劑（抗癌）
C． 細胞抑制劑（抗癌）和抗潰瘍葯
D． 膽固醇和甘油三酯還原劑和血管緊張素Ⅱ抑制劑
5． 可避免葯物的首過效應的是：
A． 口含片
B． 舌下片
C． 分散片
D． 腸溶衣片
6． 關於腎單位的描述，下列錯誤的是：
A． 是腎臟的基本功能單位
B． 與集合管共同完成泌尿機能 1
C． 可分為皮質腎單位和近髓腎單位
D． 近髓腎單位數量多於皮質腎單位
7． 關於推廣信息的標准，下列描述哪項是錯誤的：
A． 葯品推廣信息應以對所有相關證據所作的最新評估為依據並清楚地反映出相關證據事實
B． 對於絕對的和無所不包的承諾，推廣者只有在有充分資質和實證的前提下方可謹慎地使用
C． 推廣信息可以基於未來臨床的預期結果
D． 公司應以客觀態度對待所有要求獲取有關葯品信息的善意請求，並應根據不同查詢者的具體情況提供充分適當的葯品信息
8． 下列哪種劑型分類方法與臨床使用密切結合：
A． 按給葯途徑分類
B． 按分散系統分類
C． 按製法分類
D． 按形態分類
9． 對於葯品相關的網站，下列描述哪項是不正確的：
A． 制葯公司的名稱以及網頁推廣所針對的受眾應一目瞭然
B． 內容應適於其針對的受眾閱讀
C． 其製作（內容、鏈接等）對其所針對的受眾而言應適當、醒目
D． 對於某個國家的葯品特殊信息不需要遵守當地的法律法規
10． 應當作為我國化學制葯工業發展重點的是：
A． 生物葯品
B． 藍色葯品
C． 天然葯品
D． 以上說法都正確
11． 葯物的劑量相加作用是指：
A． A種葯物劑量的一半加B種葯物等效劑量的一半引起A種葯物或B種葯物單獨應用全量時所產生的效應
B． 聯合用葯時，作用強度等於每種葯物單獨應用時作用強度之和
C． 聯合用葯產生的效果超過單獨用葯效應的總和
D． 一種葯物可使組織或受體對另一種葯物的敏感性增強的現象
12． 「會員公司」（「會員」）在准則中是指： 2
3
A． 所有在中國有執照的企業
B． 「會員公司」指葯品研製和開發行業委員會的會員，而成為會員的條件之一 就是遵守本《RDPAC准則》
C． 所有在中國有執照的制葯企業
D． 所有在中國有葯品銷售執照的公司
13． 下列哪項葯物是胃腸道抗動力葯物：
A． 氫氧化鎂
B． 美貝維林
C． 法莫替丁
D． 洛哌丁胺
14． 下列描述中，哪項是不正確的：
A． 會員不得向醫療衛生專業人士提供金錢利益或其替代物（包括捐贈、獎學金、補助、贊助、咨詢合同及教育或其他與其執業相關的名目）以換取後者對其葯品的處方、推薦、采購、供應及對病人使用，或在將來繼續進行上述活動的承諾

㈨ 有關醫葯代表資格認證考試（RDPAC）

醫葯代表資格證是吧
這個不一定的
有的公司不用的
比如葛蘭素史克回
去年就已經取消了這個資格答考試
但是輝瑞還是要的
公司不同
情況也不一樣
但是這些你不用太擔心
一般這樣的考試都是入司之後再說的
公司會為你考慮的
呵呵
我的意思你明白嗎？