廣東啟動執業葯師合理用葯專業技能培訓

① 執業葯師崗位主要負責什麼

執業葯來師在執業范圍自內負責對葯品質量的監督和管理，參與制定和實施葯品全面質量管理制度，參與單位對內部違反規定行為的處理工作。

執業葯師負責處方的審核及調配，提供用葯咨詢與信息，指導合理用葯，開展治療葯物監測及葯品療效評價等臨床葯學工作。

從事葯品生產、經營、使用和其他需要提供葯學服務的單位，應當按規定配備相應的執業葯師。國家葯監局負責對需由執業葯師擔任的崗位作出明確規定。

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凡中華人民共和國公民和獲准在我國境內就業的外籍人員，具備以下條件之一者，均可申請參加執業葯師職業資格考試：

1、取得葯學類、中葯學類專業大專學歷，在葯學或中葯學崗位工作滿5年。

2、取得葯學類、中葯學類專業大學本科學歷或學士學位，在葯學或中葯學崗位工作滿3年。

3、取得葯學類、中葯學類專業第二學士學位、研究生班畢業或碩士學位，在葯學或中葯學崗位工作滿1年。

4、取得葯學類、中葯學類專業博士學位。

5、取得葯學類、中葯學類相關專業相應學歷或學位的人員，在葯學或中葯學崗位工作的年限相應增加1年。

② 2019年執業葯師繼續教育答案老年患者合理用葯考試

老年患者合理用葯考試

1、下面哪種中成葯中不含有西葯成分？ 

A.感冒清片 B.珍菊降壓片  C.新癀片  D.感冒清熱顆粒 

參考答案 ：D

2、基於谷濃度調整萬古黴素的維持劑量，在第（）次給葯前采血？ 

 A.1  B.2  C.3 D.5 

參考答案 ：D

3、目前推薦的萬古黴素谷濃度治療范圍是？

A.30-40 mg/L B.5-10 mg/L C.10-20 mg/L D.40-50 mg/L 

參考答案 ：C

4、腎功能不全患者需調整哪種抗菌葯物的劑量？

A.阿奇黴素 B.左氧氟沙星 C.頭孢哌酮 D.多西環素

參考答案：B

5、以下哪種葯物會通過抑制茶鹼代謝，增加茶鹼中毒風險？ 

A.環丙沙星  B.頭孢曲松  C.阿莫西林 D.頭孢哌酮 

參考答案 ：A

6、多重用葯指的是同時使用≥（）種葯物？ 

 A.3  B.8 C.10 D.5 

參考答案 ：D

7、可以與氯吡格雷同時使用的質子泵抑制劑是 

A.奧美拉唑 B.泮托拉唑 C.艾司奧美拉唑 D.蘭索拉唑 

參考答案 ：B

8、氯吡格雷主要經哪個酶代謝為活性產物 

A.CYP3A4 B.CYP2D6 C.CYP2C19 D.CYP2C9 

參考答案 ：C

9、哪種葯物會發生雙硫侖反應 

A.阿莫西林 B.頭孢哌酮 C.多西環素 D.阿奇黴素

參考答案 ：B

10、哪種葯物具有抗膽鹼作用，大劑量使用易引起尿瀦留 

A.對乙醯氨基酚 B.氯苯那敏 C.偽麻黃鹼 D.氨茶鹼 

參考答案 ：B

③ 執業葯師這個職業的發展前景如何

執業葯師的行業前景怎樣
由於執業葯師資格證書含金量高，2016年，該證書被人民網評選為最有價值的十三張資格證書之一。另一方面，為了刺激執業葯師隊伍迅速增長，滿足社會的需求，國家對執業葯師的報名條件要求一直比較寬松。到2019年也有新的關於執業葯師法律草案待實行。必定是越來越嚴格，更能體現國家對執業葯師的高度價值認可和技能要求。

現如今，在各個街道，都處處可見連鎖葯店、私人診所。甚至一個新樓盤開盤後，超市、葯店都已經成為標配，所以懂得經營管理又具有專業的醫葯基礎的人，必將成為各大葯店的領導者。

葯店的執業葯師，基本工資就五六千，還要加上部分銷售葯品的提成。因此，大家都一窩蜂地去考執業葯師。一般的葯店銷售人員，基本工資只有一千多、兩千多，再加上銷售葯品的提成。因此，普通的銷售人員，月薪可能只有三千多。而一個普通的執業葯師，月薪至少也有六七千。中間相差三四千，所以凡是符合條件的人，都希望考取執業葯師的資格。

除此之外：

(1)凡從事葯品生產、經營、使用的單位必須配備執業葯師;

(2)實施葯品分類管理、具有銷售處方葯和甲類非處方葯資格的零售葯店必須配備執業葯師;

(3)跨地域連鎖經營的葯品零售連鎖企業質量管理工作的負責人必須是執業葯師;

(4)通過GSP認證的大中型葯品零售企業必須配備執業葯師;jl.yd119.cn

(5)通過GSP認證的葯品批發企業質量管理機構負責人必須是執業葯師;

(6)通過 GMP認證的葯品生產企業的質量管理機構負責人必須是執業葯師;

(7)縣級以上醫療機構葯房和制劑室必須配備執業葯師。

由此可見，行業對執業葯師的需求是巨大的。

但是執業葯師的備考是一個持久戰，短期快速學習通過的可能性不太大，因為它的知識很多，很廣泛，它也不是你抱著試試的心態就能考過的，執業葯師備考應該提前做好計劃，堅定考試信心，一路走下去。

④ 為加強執業葯師對公眾合理用葯的指導，《葯品安全十二五規劃》做了哪些規定

葯品安全是重大的民生和公共安全問題，事關人民群眾身體健康和社會和諧穩定。為進一步提高我國葯品安全水平，維護人民群眾健康權益，促進醫葯產業持續健康發展，依據《中華人民共和國國民經濟和社會發展第十二個五年規劃綱要》和黨中央、國務院有關方針政策，制定本規劃。
一、葯品安全形勢
（一）取得的成績。「十一五」時期，國家出台了一系列政策措施，加大了政府投入，形成了較為完備的葯品生產供應體系，基本建立了覆蓋葯品研製、生產、流通和使用全過程的安全監管體系，葯品安全狀況明顯改善，葯品安全保障能力明顯提高。
1.葯品安全狀況明顯改善。全國葯品評價性抽驗總合格率顯著提高，化學葯品、中葯、生物製品的抽驗合格率大幅提高，葯品質量總體上保持較好水平。《葯品注冊管理辦法》2007年修訂施行後，提升了注冊審批標准，嚴格了葯品生產准入，新上市仿製葯質量明顯提高。葯品不良反應監測、特殊葯品濫用監測網路預警作用加強，葯品安全事件應急處置能力大幅提升，葯品安全事件逐漸減少。
2.公眾用葯需求基本滿足。實施國家基本葯物制度，保障公眾基本用葯權益。新葯創制能力進一步提高，葯品現代物流體系建設穩步推進，覆蓋城鄉的葯品供應網路基本建成，公眾日常用葯需求基本得到滿足。建立了國家葯品儲備制度，提高了應對重大疫情災害的葯品保障能力。
3.葯品安全監管能力大幅提高。建立了較為完整的國家、省、市、縣四級行政監管體系，構建了以葯品注冊審評、標准制定、檢驗檢測、不良反應監測為重點的技術支撐體系，健全了以《中華人民共和國葯品管理法》和《醫療器械監督管理條例》為核心的法律法規體系，形成了以《中華人民共和國葯典》為核心的國家葯品標准管理體系。進一步健全了葯品質量管理規范，加強了葯品全過程監管。葯品監管信息化建設取得階段性成果，特殊葯品的電子監管順利推進。葯品監管基礎設施明顯改善，隊伍素質顯著提高。
（二）存在的問題。葯品生產企業研發投入不足，創新能力不強，部分仿製葯質量與國際先進水平存在較大差距。現行葯品市場機制不健全，葯品價格與招標機制不完善，一些企業片面追求經濟效益，犧牲質量生產葯品。醫療機構以葯養醫狀況未明顯改善，臨床用葯監督有待進一步加強，零售葯店和醫院葯房執業葯師配備和用葯指導不足，不合理用葯較為嚴重。不法分子制售假葯現象頻出，利用互聯網、郵寄等方式售假日益增多，有些假葯甚至進入葯品正規流通渠道，葯品安全風險仍然較大。同時，葯品安全法制尚不完善，技術支撐體系不健全，執法力量薄弱，葯品監管能力仍相對滯後。
「十二五」時期是我國全面建設小康社會的關鍵時期，也是促進醫葯產業健康快速發展的重要機遇期。隨著我國經濟社會進一步發展，居民生活質量改善，人民群眾對葯品的安全性、可及性要求不斷提高。人口老齡化、疾病譜改變、新發傳染性疾病頻發等，對葯品安全提出了新的挑戰。同時，醫葯產業快速發展，產業結構調整，高新技術在醫葯產業的廣泛應用，都對葯品安全監管提出了更高的要求。必須進一步加強葯品安全工作，為人民群眾健康提供有力保障。
二、指導思想、基本原則與發展目標
（一）指導思想。
以鄧小平理論和「三個代表」重要思想為指導，深入貫徹落實科學發展觀，結合深化醫葯衛生體制改革，全面提高葯品標准，進一步提高葯品質量，完善葯品監管體系，規范葯品研製、生產、流通和使用，落實葯品安全責任，加強技術支撐體系建設，提升葯品安全保障能力，降低葯品安全風險，確保人民群眾用葯安全。
（二）基本原則。
1.堅持安全第一，科學監管。以確保人民群眾用葯安全為根本目的，以提高葯品標准和葯品質量為工作重心，完善監管體制，創新監管機制，依法科學實施監管。
2.堅持從嚴執法，規范秩序。建立健全科學、公正、公開、高效的葯品安全執法體系，嚴厲打擊制售假劣葯品行為，嚴肅追究葯品安全責任，促進葯品市場秩序和安全形勢持續向好。
3.堅持強化基礎，提升能力。加強葯品安全保障基礎建設，健全葯品監管技術支撐體系，充實監管力量，提升隊伍素質，提高監管效能。
4.堅持統一協調，分工負責。強化各級政府葯品安全責任，落實部門職責分工，建立統一協調的部門聯動機制，聯合執法，齊抓共管，實現葯品安全各領域、各環節的全面有效監管。
（三）發展目標。
1.總體目標。
經過5年努力，葯品標准和葯品質量大幅提高，葯品監管體系進一步完善，葯品研製、生產、流通秩序和使用行為進一步規范，葯品安全保障能力整體接近國際先進水平，葯品安全水平和人民群眾用葯安全滿意度顯著提升。
2.規劃指標。
（1）全部化學葯品、生物製品標准達到或接近國際標准，中葯標准主導國際標准制定。醫療器械採用國際標準的比例達到90%以上。
（2）2007年修訂的《葯品注冊管理辦法》施行前批准生產的仿製葯中，國家基本葯物和臨床常用葯品質量達到國際先進水平。
（3）葯品生產100%符合2010年修訂的《葯品生產質量管理規范》要求；無菌和植入性醫療器械生產100%符合《醫療器械生產質量管理規范》要求。
（4）葯品經營100%符合《葯品經營質量管理規范》要求。
（5）新開辦零售葯店均配備執業葯師。2015年零售葯店和醫院葯房全部實現營業時有執業葯師指導合理用葯。
三、主要任務與重點項目
（一）全面提高國家葯品標准。
實施國家葯品標准提高行動計劃。參照國際標准，優先提高基本葯物及高風險葯品的質量標准。提高中葯（材）、民族葯（材）質量標准與炮製規范。葯品生產必須嚴格執行國家標准，達不到國家標準的，一律不得生產、銷售和使用。加強國家葯品標准研究，重點加強安全性指標研究。
實施國家醫療器械標准提高行動計劃。優先提高醫療器械基礎通用標准，提高高風險產品及市場使用量大產品的標准。加強醫療器械檢測技術和方法研究，增強標準的科學性。加快醫療器械標准物質研究和參考測量實驗室建設。
全面提高仿製葯質量。對2007年修訂的《葯品注冊管理辦法》施行前批準的仿製葯，分期分批與被仿製葯進行質量一致性評價，其中納入國家基本葯物目錄、臨床常用的仿製葯在2015年前完成，未通過質量一致性評價的不予再注冊，注銷其葯品批准證明文件。葯品生產企業必須按《葯品注冊管理辦法》要求，將其生產的仿製葯與被仿製葯進行全面對比研究，作為申報再注冊的依據。
健全以《中華人民共和國葯典》為核心的國家葯品標准管理體系。制修訂葯品、醫療器械標准管理辦法，健全葯品、醫療器械標准制定、修訂、發布、實施、廢止程序，建立標准評估、淘汰機制。加強醫療器械標准管理機構建設。建立政府主導，企業、檢驗機構、高校和科研機構共同參與的標准提高機制，引導和鼓勵企業通過技術進步提升質量標准。

⑤ 執業葯師在合理用葯方面應起的作用有( )。

【答來案】B、C、D、E
【答案解析自】本題考查要點是"執業葯師在合理用葯方面的作用"。指導臨床合理用葯是執業葯師的職責之一，其工作包括：向患者宣傳相關的用葯知識，審查與監督處方中的不合理用葯現象，協助臨床醫生制定最佳給葯方案，以及做好葯學信息咨詢服務。因此，本題的正確答案為BCDE。

⑥ 執業葯師證在醫院有用嗎

執業葯師來證在醫院有用自。
我國葯師的主體在醫院。醫療機構的執業葯師，有別於百其他領域的執業葯師。
人事部與國家葯品監督度管理局聯合頒發新修訂的《執業葯師資格制度暫行規定》明確規定:執業葯師負責處方的審核及監督調配，提供用葯信息，指導合理用葯，開展治療葯物的監測及葯品療效的評價等臨床葯學工作。
這一職責,正是醫院葯師的工作核心。今後，將有許多考試合格的問執業葯師在醫院執業,醫院如何盤活這部分葯學人才資源，這就由執業葯師在醫院的地位和作用決答定。
提高執業葯師在醫院的地位，擺正其位置，才能充分發揮其在醫院葯學各崗位的作用。
醫院領導應積極鼓勵葯學人員參加執業葯師資格考試，努力為葯學人員創造繼續學習和開展內新的業務工作的環境,應充分認識到執業葯師和執業醫師一容樣都是醫療事業得以規范發展的根本保障。
通過規范的考試、繼續教育，確保葯師知識與醫師知識的平衡，切實做好合理用葯工作。