㈠ 美羅培南片是不是特殊管理類的葯品
有沒有美羅培南（倍能）口服的葯。
㈡ 含特殊葯品復方制劑的采購有哪些規定
根據葯品食品監督管理局的規定 到轄區指定的葯品經營企業采購
㈢ 葯品生產企業和葯品批發企業禁止使用現金進行含特殊葯品的什麼交易
《關於切實加強部分含特殊葯品復方制劑銷售管理的通知（國食葯監安[2009]503號 ）》
一些未列專入特殊葯屬品管理的處方葯和非處方葯在部分地區出現從葯用渠道流失，被濫用或提取制毒的現象，在國內外造成不良影響，且危害公眾健康安全。此類葯品包括含麻黃鹼類復方制劑、含可待因復方口服溶液、復方地芬諾酯片和復方甘草片（以下稱含特殊葯品復方制劑）。
第一條第五點：葯品生產企業和葯品批發企業禁止使用現金進行含特殊葯品復方制劑交易。
㈣ 正規葯品包裝都有哪些特殊標識
批准文號遼衛什麼的
不是假葯
因為它根本不是葯
衛准字,大部分屬於功效性化妝品,但它不是葯品,起不到葯品的療效.
所有的葯必須是國葯准字
保健品不是葯，不可以用國葯准字。
保健品批准文號為*食健字**號，
化妝品批准文號為衛妝字***號，進口化妝品批准文號為懷妝進字**號。
特殊葯品沒有特殊的批准文號，必須使用統一的國葯准字型大小
註：本人從事醫葯銷售7年。
什麼是國葯准字?
關於統一換發並規范葯品批准文號格式的通知
國葯監注〔2002〕33號
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各省、自治區、直轄市葯品監督管理局，解放軍總後衛生部：
葯品批准文號是葯品生產合法性的標志。《葯品管理法》規定，生產葯品「須經國務院葯品監督管理部門批准，並發給葯品批准文號」。由於歷史的原因，目前，已上市葯品的批准文號的格式不盡相同，這種情況，不利於進行統一管理和監督。為加強葯品批准文號管理，根據國家葯品監督管理局《關於做好統一換發葯品批准文號工作的通知》(國葯監注〔2001〕582號)要求，現又規范了新的葯品批准文號格式，並將在近期對全國葯品生產企業已合法生產的葯品統一換發葯品批准文號。現將有關事項通知如下：
一、葯品批准文號格式：國葯准字+1位字母+8位數字，試生產葯品批准文號格式：國葯試字＋1位字母＋8位數字。
化學葯品使用字母「H」，中葯使用字母「Z」，通過國家葯品監督管理局整頓的保健葯品使用字母「B」，生物製品使用字母「S」，體外化學診斷試劑使用字母「T」，葯用輔料使用字母「F」，進口分包裝葯品使用字母「J」。數字第1、2位為原批准文號的來源代碼，其中「10」代表原衛生部批準的葯品，「19」、「20」代表2002年1月1日以前國家葯品監督管理局批準的葯品，其它使用各省行政區劃代碼（見附件一）前兩位的，為原各省級衛生
行政部門批準的葯品。第3、4位為換發批准文號之年公元年號的後兩位數字，但來源於衛生部和國家葯品監督管理局的批准文號仍使用原文號年號的後兩位數字。數字第5至8位為順序號。
有關批准文號的換發說明見附件二。
二、每種葯品的每一規格發給一個批准文號。除經國家葯品監督管理局批準的葯品委託生產和異地加工外，同一葯品不同生產企業發給不同的葯品批准文號。
三、自2002年1月1日以後批准生產的新葯、仿製葯品和通過地方標准整頓或再評價升為國家標準的葯品，一律採用新的葯品批准文號格式。
四、自2002年1月1日以後批准發給的化學葯品《進口葯品注冊證》，其注冊證號格式亦作部分改變，其中字母「X」改為「H」，其它部分不變。原已發給的舊格式注冊證號在換發《進口葯品注冊證》時用新格式取代。
五、葯品批准文號及化學葯品的進口葯品注冊證號換發後，印有原格式批准文號及注冊證號的包裝標簽在2003年6月30日後禁止流通使用。
附件：1.葯品批准文號採用的中華人民共和國行政區劃代碼
2.統一換發並規范葯品批准文號格式說明
國家葯品監督管理局
二○○二年一月二十八日
附件一：
葯品批准文號採用的中華人民共和國行政區劃代碼
代碼
省（自治區、直轄市）
代碼
省（自治區、直轄市）
110000
北京市
420000
湖北省
120000
天津市
430000
湖南省
130000
河北省
440000
廣東省
140000
山西省
450000
廣西壯族自治區
150000
內蒙古自治區
460000
海南省
210000
遼寧省
500000
重慶市
220000
吉林省
510000
四川省
230000
黑龍江省
520000
貴州省
310000
上海市
530000
雲南省
320000
江蘇省
540000
西藏自治區
330000
浙江省
610000
陝西省
340000
安徽省
620000
甘肅省
350000
福建省
630000
青海省
360000
江西省
640000
寧夏回族自治區
370000
山東省
650000
新疆維吾爾自治區
410000
河南省
附件二：
統一換發並規范葯品批准文號格式說明
一、凡原衛生部核發的葯品批准文號，統一換發為國葯准（試）字相應類別，數字前兩位為「10」，3、4位為原批准文號年份的後兩位數字，後4位順序號重新編排。如：「衛葯准字（1997）X－01（1）號」換發為「國葯准字H10970001」。
二、2001年12月31日以前由國家葯品監督管理局核發的葯品批准文號，凡不同於新的批准文號格式的，也按新格式進行統一換發。原年份為「1998」、「1999」的，換發後第1、2位為「19」；原年份為「2000」、「2001」的，換發後第1、2位為「20」。第3、4位仍為原批准文號年份後兩位。詳見下表：
原文號
新文號
順序號
國葯准(試)字X00000000系列
國葯准(試)字H00000000
不變
國葯准(試)字(1998)X -0000號系列
國葯准(試)字H19980000
重新編排
國葯准(試)字(1999)X –0000號系列
國葯准(試)字H19991000
自1000起編排
國葯准字XF00000000系列
國葯准字H00000000
自3000起編排
國葯准字(1998)XF -0000號系列
國葯准字H19980000
自3000起編排
國葯准字(1999)XF -0000號系列
國葯准字H19990000
自4000起編排
國葯准(試)字(1998)Z -0000號系列
國葯准(試)字Z19980000
不變
國葯准(試)字(1999)Z -0000號系列
國葯准(試)字Z19991000
自1000起編排
國葯准字ZF00000000系列
國葯准字Z00000000
自3000起編排
國葯准字(1998)ZF -0000號系列
國葯准字Z19980000
自3000起編排
國葯准字(1999)ZF -0000號系列
國葯准字Z19990000
自4000起編排
國葯准(試)字(1998)廠家S –0000號系列
國葯准(試)字S19980000
重新編排
國葯准(試)字(1999)廠家S –0000號系列
國葯准(試)字S19991000
自1000起編排
國葯准字SF00000000系列
國葯准字S00000000
自3000起編排
國葯准字(1998)SF -0000號系列
國葯准字S19980000
自3000起編排
國葯准字(1999)SF -0000號系列
國葯准字S19990000
自4000起編排
國葯准字(年號)D -0000號系列
國葯准字T00000000
重新編排
國葯准字(年號)J (S)-0000號系列
國葯准字J00000000
重新編排
葯用新輔料批准文號
國葯准字F00000000
重新編排
三、原省級葯品監督管理部門核發的葯品批准文號，換發時，應根據其原批准文號中的省份簡稱，在新格式葯品批准文號中使用相應省份代碼，新批准文號數字第3、4位為換發年份的後兩位，順序號重新編排。
例如，原化學葯品「京衛葯准字（1996）第000001號」換發為「國葯准字H11020001」，字母和數字含義依次是：「H」為化學葯品，「11」為北京市的行政區劃代碼前兩位，「02」為換發之年2002年的後兩位數字，「0001」為新的順序號。
通過地方標准整頓或再評價升為國家葯品標準的葯品，現為地方葯品批准文號，或已經換發為國葯准字XF00000000等類型，但不同於新批准文號格式的，也應按上述要求，加入省份代碼，進行統一換發。中葯葯品批准文號換發後，不再使用「ZZ××××－」前綴。
㈤ 20種特殊葯品有哪些
抗微生物物葯 抗寄生蟲病葯 解熱鎮痛葯 鎮痛葯 麻醉用葯 維生素及礦物質葯 營養回治療葯 激素及調內分泌答葯 調節免疫功能葯 抗腫瘤葯 抗變態反映葯 神經系統葯物 精神障礙葯 呼吸系統葯 秘尿系統葯 消化系統葯 血液系統葯 調節水 電解質葯
㈥ 特殊葯品培訓總結
培訓總結報告：第一段，交待事實，簡單說明培訓事情。.現將基本情況匯報如下：第二段，培訓前調查情況（例如公司現狀，有什麼問題，為什麼培訓）第三段，