食葯監局春季培訓班方案

❶ 葯監局培訓葯單營業員上崗證

葯監培訓的有兩種: 1,葯師協理培訓.什麼是葯師協理呢? 就是按照<中華人民共和國葯品管理法>之規定:每一個零售葯店必須有一個執業葯師,對所售葯品的質量起到監督作用,葯店才能營業,但考慮到中西部和邊疆少數民族地區,由於經濟和教育等原因不能做到每店一個執業葯師.所以由當地葯監部門按照葯品管理法相關要求對從業人員進行培訓,並進行考核.發予證書.稱之為葯師協理. 2.葯品從業資格證.這個就相當於駕駛執照一樣了,凡是在零售和批發葯店從業的人員都必須持有的資格證.

❷ 國家食品葯品監督管理局培訓中心的機構設置

承擔中心基建、固定資產管理及後勤服務保障工作；承擔中心教學培訓服務保障的具體工作；負責中心環境衛生、計生醫保、車輛管理和社會治安綜合治理工作；承辦培訓中心交辦的其他工作。
根據經濟社會發展的要求及監督管理的需要，面向社會開展法律法規培訓、繼續教育及相關教材編寫工作；依法組織開展相關學歷、學位教育。

❸ 食品,葯品管理執法經典案例的課中你學習到什麼請至少闡述三點

葯品食品檢驗是我國葯學專業中規定設置的一門主幹專業課程，就業方向：主要回面向答制葯工業和葯品質量檢驗部門，以及食品製造及其質量檢驗部門，從事葯品、食品生產及銷售過程中原料、半成品、成品、輔助材料的分析檢驗工作及葯品、食品質量監督管理等工作。
食品葯品檢測主修課程：葯用化學基礎、醫學基礎、葯學基礎、生理生化、葯化葯分、分析化學、微生物學、微生物檢驗技術、生物化學、物理化學、葯物代謝動力學、葯理學、葯劑學、植物學、細胞學、遺傳學、植物營養學、中葯學、中葯鑒定學、中葯化學、儀器分析、制劑分析技術、生物葯品檢定技術、經濟法、葯事管理與法規......等等課程。

❹ 請教關於國家葯監局GCP認證培訓

嗯，國家食品葯品監督管理局的網站上會通知的。

❺ 春季高考培訓班是短期培訓還是長期培訓

看你自己情況，如果你是高二學生，沒學過專業課，就需要至少一年的培訓。如果你是職高學生，也應好好的補習一下自己的文化課，也需要長期培訓。如果你只是某一小塊短板，短期培訓也是可以的。

❻ 葯監局組織的培訓班並考試合格的合格證可當葯士嗎

葯士是技術職稱，葯監局的崗前培訓不能使你成為葯士，如果有明文規定需要葯士的崗位，你是不可以的。

❼ 培訓學校春季培訓班招生都有什麼優惠活動呢

很簡單呀 你也太笨了

❽ 醫療機構對麻醉葯品的培訓計劃

為進一步加強醫療機構特殊管理葯品管理，提高醫療機構特殊管理葯品的臨床合理應用水平，促進臨床合理用葯，保障醫療質量和醫療安全，衛生部和國家食品葯品監督管理局共同啟動了「全國醫療機構特殊管理葯品管理和臨床合理應用培訓項目」（以下簡稱項目），項目啟動暨師資培訓會議於1月23日在京召開,衛生部醫政司趙明鋼副司長、國家食品葯品監督管理局安監司王者雄副司長、衛生部合理用葯專家委員會汪復副主任委員、北京大學神經科學研究院韓濟生院士、北京協和醫院羅愛倫教授和國葯集團葯業股份有限公司李軍同志出席了會議。
項目計劃用3年時間（2009年7月-2012年7月），分五個階段，採用師資培訓和普及培訓兩級培訓模式，在全國31個省（自治區、直轄市）的332個設區的市，以巡講的方式對持有麻醉葯品、第一類精神葯品購用印鑒卡的醫療機構中，約4萬名特殊管理葯品管理人員（含主管院長、葯劑科主任和葯師）、6萬名醫護人員進行培訓。

衛生部會同國家食品葯品監督管理局負責項目的組織和管理，包括確定培訓方案並組織實施、確定培訓內容、指定機構具體負責培訓和考核、對培訓和考核工作進行監督和指導。衛生部合理用葯專家委員會負責全國醫療機構特殊管理葯品管理和臨床合理應用培訓具體實施工作，包括制訂具體工作計劃和工作方案、編寫培訓教材、組織全國師資培訓、組織和指導各地培訓、組織對培訓的督查、命題和考核等相關工作。各省級衛生行政部門負責組織和管理培訓項目在本轄區內的相關工作，指導各地區開展培訓工作，並協助組織對受訓人員的考核工作。

衛生部要求，地方各級衛生行政部門和醫療機構要提高對醫療機構特殊管理葯品管理和臨床合理應用的特殊性和重要性的認識，充分認識開展此次培訓對於提高醫療機構特殊管理葯品管理和臨床合理應用水平的重要意義，以高度負責的態度組織和指導項目的實施，確保培訓工作的順利開展。地方各級衛生行政部門要積極開展本次培訓工作，認真組織培訓項目在本轄區內的相關工作。培訓結束後，及時組織開展對受訓人員培訓效果的檢查、監督和考核工作，保證培訓工作取得實效，充分結合本地實際，採取群眾容易理解和接受的方式，開展形式多樣的宣傳活動，向群眾普及特殊管理葯品管理和合理應用相關知識，推動全社會共同支持和參與特殊管理葯品的合理應用工作。

合理用葯是提高葯物治療水平，降低醫療費用，使病人獲得優質醫療服務的必要條件。提高醫療機構葯事管理水平，促進臨床合理用葯，可以保障患者獲得安全、有效的葯物治療，減輕個人和政府的經濟負擔，同時對於實現安全、有效、方便、價廉的醫葯衛生體制改革目標具有十分重要的意義。據介紹，為加強葯物臨床應用管理，規范醫務人員用葯行為，促進臨床合理用葯，國務院2006年頒布了《麻醉葯品和精神葯品管理條例》，衛生部先後頒布了《醫療機構葯事管理暫行規定》、《處方管理辦法》、《抗菌葯物臨床應用指導原則》、《麻醉葯品臨床應用指導原則》、《精神葯品臨床應用指導原則》、《關於進一步加強抗菌葯物臨床應用管理的通知》等一系列規章和規范性文件，對臨床合理用葯做出了明確規定。衛生部在2005-2008年「醫院管理年」活動和2009年「醫療質量萬里行」活動中，都將加強臨床合理用葯工作作為重要督導內容。各地也通過健全規章制度、加強宣傳教育、監督檢查落實等多種措施，促進葯物合理應用水平不斷提高。 衛生部、國家食品葯品監督管理局有關部門負責同志，衛生部合理用葯專家委員會有關專家，各省（區、市）衛生廳（局）醫政處有關負責同志，部分醫院院長、專家代表出席了項目啟動儀式。