葯監局培訓中心

Ⅰ 國家食品葯品監督管理局培訓中心的機構設置

承擔中心基建、固定資產管理及後勤服務保障工作；承擔中心教學培訓服務保障的具體工作；負責中心環境衛生、計生醫保、車輛管理和社會治安綜合治理工作；承辦培訓中心交辦的其他工作。
根據經濟社會發展的要求及監督管理的需要，面向社會開展法律法規培訓、繼續教育及相關教材編寫工作；依法組織開展相關學歷、學位教育。

Ⅱ 貴州省食品葯品監督管理局培訓中心怎麼樣

簡介：貴州省食品葯品監督管理局培訓中心為貴州省食品葯品監督管理局所屬專正縣級事業單位。 負責屬全省食品葯品監督管理系統幹部、葯檢人員的法律法規、專業知識、綜合技能的培訓；對葯品、醫療器械研究機構、生產企業、經營企業和使用單位的人員進行相關知識的培訓等

Ⅲ 浙江食品葯品監督管理局培訓中心無法網上學習怎麼辦

這個一般來說是網站的原因而非你電腦的原因，你可以嘗試換台電腦試試，不行的話請電話咨詢網站管理員或其培訓中心。

Ⅳ 葯監局有哪些部門

國家食品葯品監督管理局主要職責

（一）制定葯品、醫療器械、化妝品和消費環節食品安全監督管理的政策、規劃並監督實施，參與起草相關法律法規和部門規章草案。

（二）負責消費環節食品衛生許可和食品安全監督管理。

（三）制定消費環節食品安全管理規范並監督實施，開展消費環節食品安全狀況調查和監測工作，發布與消費環節食品安全監管有關的信息。

（四）負責化妝品衛生許可、衛生監督管理和有關化妝品的審批工作。

（五）負責葯品、醫療器械行政監督和技術監督，負責制定葯品和醫療器械研製、生產、流通、使用方面的質量管理規范並監督實施。

（六）負責葯品、醫療器械注冊和監督管理，擬訂國家葯品、醫療器械標准並監督實施，組織開展葯品不良反應和醫療器械不良事件監測，負責葯品、醫療器械再評價和淘汰，參與制定國家基本葯物目錄，配合有關部門實施國家基本葯物制度，組織實施處方葯和非處方葯分類管理制度。

（七）負責制定中葯、民族葯監督管理規范並組織實施，擬訂中葯、民族葯質量標准，組織制定中葯材生產質量管理規范、中葯飲片炮製規范並監督實施，組織實施中葯品種保護制度。

（八）監督管理葯品、醫療器械質量安全，監督管理放射性葯品、麻醉葯品、毒性葯品及精神葯品，發布葯品、醫療器械質量安全信息。

（九）組織查處消費環節食品安全和葯品、醫療器械、化妝品等的研製、生產、流通、使用方面的違法行為。

（十）指導地方食品葯品有關方面的監督管理、應急、稽查和信息化建設工作。

（十一）擬訂並完善執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。

（十二）開展與食品葯品監督管理有關的國際交流與合作。

（十三）承辦國務院及衛生部交辦的其他事項。
主要有：
辦公室(規劃財務司)

政策法規司

食品許可司

食品安全監管司

葯品注冊司（中葯民族葯監管司）

醫療器械監管司

葯品安全監管司

稽查局

人事司

國際合作司（港澳台辦公室）

直屬機關黨委

駐局紀檢組監察局

離退休幹部司

直屬單位有：
中國葯品生物製品檢定所
國家葯典委員會
葯品審評中心
葯品認證管理中心
國家中葯品種保護審評委員會

葯品評價中心
醫療器械技術審評中心
機關服務中心
信息中心
培訓中心

執業葯師資格認證中心
中國醫葯報社
中國醫葯科技出版社
中國醫葯國際交流中心
南方醫葯經濟研究所

一四六倉庫
中國葯學會

Ⅳ 國家食品葯品監督管理局培訓中心的主要任務

一、根據國家食品葯品監督管理局的職能對食品葯品監督執法專業隊伍進行法規、專業技能培訓。
二、對食品葯品行業的高、中層管理幹部和專業技術人員進行繼續教育。
三、對食品葯品及相關行業各類人員進行崗位培訓、職業技術教育和資格認證培訓。
四、為各類培訓教育提供教學計劃、教學大綱、考試大綱、科目指南、教材、參考資料，以及開展科研、咨詢、組織專題研討等。

Ⅵ 國家食品葯品監督管理局培訓中心www.sdatc.com這個網站是真的還是假的上面查到的證書真的還是假的

不知道你查什麼證書,建議還是上國家葯監局的網站. 不過那個網是真的,是葯監局培訓中心的官網,可以從葯監局網直接鏈接過去的

Ⅶ 請教關於國家葯監局GCP認證培訓

嗯，國家食品葯品監督管理局的網站上會通知的。

Ⅷ 報考國家葯監局的GCP認證培訓，考試是否都能通過

國家的考試，必然是要有一定的正確率才能通過的。只不過GCP的考試有題庫，復習比較容易，通過率很高。

Ⅸ 葯監局培訓葯單營業員上崗證

葯監培訓的有兩種: 1,葯師協理培訓.什麼是葯師協理呢? 就是按照<中華人民共和國葯品管理法>之規定:每一個零售葯店必須有一個執業葯師,對所售葯品的質量起到監督作用,葯店才能營業,但考慮到中西部和邊疆少數民族地區,由於經濟和教育等原因不能做到每店一個執業葯師.所以由當地葯監部門按照葯品管理法相關要求對從業人員進行培訓,並進行考核.發予證書.稱之為葯師協理. 2.葯品從業資格證.這個就相當於駕駛執照一樣了,凡是在零售和批發葯店從業的人員都必須持有的資格證.

Ⅹ 浙江食品葯品監督管理局培訓中心的組織機構

辦 公 室：
負責綜合協調和督促「中心」日常行政工作；起草重要文檔；負責文秘、宣傳、機要、檔案、統計、人事管理等工作；負責「中心」財務管理、資產管理及各類後勤服務保障；負責「中心」網站維護和日常運行管理；負責對外接待的聯絡和協調。
業務一部：
組織實施全省執業葯師、葯學初級專業技術人員繼續教育、醫療器械行業專業技術人員繼續教育；組織實施葯學、醫療器械中級專業技術人員考前培訓。
業務二部：
組織實施醫葯行業特有工種職業技能鑒定；組織編制醫葯行業特有工種的培訓教材、教學大綱、教學計劃及鑒定實施方案，組建相應的試題庫；制定醫葯行業特有工種職業技能鑒定站（所）的標准條件，協助浙江省職業技能鑒定中心對要求建立醫葯行業特有工種職業技能鑒定站（所）進行資格初審。
業務三部：
開發並組織實施各類經營項目；開發並組織實施咨詢服務及論壇、研修、技術交流等項目；承辦省局各處室年度立項的培訓項目。負責局機關大院的日常物業管理。