A. 医疗器械-企业质量体系考核自查情况报告
你可以上当地的 食品药品监督管理局的网站 医疗器械科 里面就可以找到你需要的自查报告，好简单，你按照上面的要求来准备材料。
B. 医疗器械临床试验总结报告怎么写
一份总的报告，每家医院还需要各一份报告 查看更多答案>>
C. 关于医疗器械培训心得
？？？啥意思
D. 医疗器械行业质量体系考核 整改报告怎么写
首先要有不合格陈述，整改期限，完成情况，经过内审后有关部门签字。申请复查报告。
E. 公司要求我们对ISO13485医疗器械质量管理体系由于法规的要求的培训，写个培训报告，谁能帮帮我啊
可考虑如下思路：
1 识别公司医疗器械涉及的法律法规：
2 如何将法规要求融入到公司的体系文件中：
3 如何执行这些要求：
4 如何评价和监控执行的结果：
5 根据结果进行改进。
以上也就是我们常说的PDCA
F. 医疗器械培训心得体会
我们可写，头相有【】。
G. 医疗器械生产质量管理规范培训小结怎么写
培训情况概述，培训目标完成情况
不足，原因分析
今后的努力方向
H. 医疗器械法律法规培训后的心得体会与自我评价
弗锐达官来网对局令第自4号有解读，你可以做个参考：
2014年新版《医疗器械注册管理办法》之亮点解析
http://www.fredamd.com/wenda/2393.html
2014年新版医疗器械注册管理办法（局令第4号）的法规解读
http://www.fredamd.com/wenda/2358.html