中药材培训总结

Ⅰ 2015年12月还有什么药学会议

国家中医药行业特有工种职业资格中药调剂员取证培训班
会议日期： 2015-12-20
会议地点：内蒙古--赤峰
主办单位：赤峰市火疗技术推广协会
一、职业前景
1.中药调剂员是实行“行业准入制度”的中药类别国家职业资格中药调剂直接关系中药疗效发挥和患者身体健康，故必须实行行业资格准入制度，从业人员必须持证上岗，保证人民用药安全、有效。按照人力资源和社会保障部制定的《招用技术工种从业人员规定》，国家实行先培训后上岗的就业制度。凡药品零售企业从事或准备从事医药商品购销、中药购销、中药调剂工种的人员，均须通过相应职业技能鉴定考试，并取得《职业资格证书》，方可上岗。
2.中药调剂员划归行业管理，职业资格证书更新换代国家职业资格分为社会通用职业和行业特有职业。中药调剂员于2008年被划归为中医药行业特有工种，其国家职业标准于2009年7月24日由人力资源和社会保障部与国家中医药管理局联合发布。新的中药调剂员职业技能标准的发布以及后续培训、审核工作的不断推进将为提高调剂员从业者素质和专业化水平，保证中药使用的安全有效性起到促进作用。
3.中药调剂员国家职业资格证书是用人单位录用求职者的主要依据中药调剂员职业分4个等级，即初级(国家职业资格五级)、中级(国家职业资格四级)、高级(国家职业资格三级)和技师(国家职业资格二级)。《中药调剂员职业资格证书》由国家中医药管理局人事教育司、中华人民共和国人力资源和社会劳动保障部统一印制颁发，全国通用，出国有效，是劳动者求职和用人单位录用劳动者的主要依据，也是境外就业、对外劳务合作办理技能水平公证的有效证件。
4.获得国家职业资格《中药调剂员》证书就业渠道各类医疗机构中药房、中医预防保健服务中心、连锁药店和医药公司等。
二、招生对象
1.中医药医疗服务机构从业人员、各大医院中药房工作人员;
2.中医药类大中专院校相关专业的毕业生、实习生;
3.各大药房、医药公司的技术人员和业务人员;
4.有志于从事中药材及药品经营事业的人员。
三、培训内容
1.中药、中成药基本知识;
2.职业道德与法律法规;
3.服务知识与工作要求;
4.饮片识别、饮片调剂;
5.中成药调剂;
6.中药煎药等。

Ⅱ 中药调剂员过gsp会遇到什么问题

版《药品经营质量管理规范》即GSP认证实操问题解答200问（仅供参考），资料为广东省，资料来源广东省GSP交流群，原扫描版PDF在帖子下面可以下载。PDF版整理的WORD版也可以在帖子下方下载！
药品经营企业GSP认证问题解答
1、《药品经营质量管理规范》的依据是什么？
答：制定《规范》的依据是《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条件》。
2、《药品经营质量管理规范》的适用范围是什么？
答：《规范》中第三条已明确，除药品经营企业外，药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应符合《规范》要求。
3、企业的认证申请资料或现场检查中发现有弄虚作假的行为该如何处理？
答：如发现企业存在虚假行为，可直接判定该企业不符合本规范的要求。
4、质量管理体系内审应多久进行一次？
答：企业质量管理体系的内审一般分为定期内审（建议每年度进行一次）和有因内审（即关键要素发生重大变化，包括：重大政策出台、企业股权变动、仓库变更、增加经营范围、因药品质量原因发生质量事故等情况）。企业应根据规范和企业有关制度要求开展内审。
5、企业的法定代表人、企业负责人、质量负责人能否由同一人担任？
答：不能。批发、零售连锁企业总部的法定代表人、企业负责人可为同一人，但质量负责人必须单独设置，不得兼职其他岗位，保证相互监督和制约。
6、质量负责人能否兼任质量管理部门负责人？
答：批发、零售连锁企业总部的质量负责人不得兼任质量管理部门负责人。
7、企业的质量管理部门是否必须设置质量管理部门负责人、质管员、验收员这三个岗位？
答：是的。但小型企业的质量管理部门负责人可兼任质管员。
8、委托药品现代物流企业存储药品的企业，质量管理部门是否还需设验收员的岗位？
答：如企业在经营过程中有发生直调行为的，必须由本企业验收员负责直调的验收工作或者委托验收。
9、具有特殊管理药品经营范围的企业，是否需设置两名验收员？
答：特殊管理药品要求双人验收，故须设一名验收员，一名验收复核员。
10、在新规范中对质量管理员资格要求中“相关专业”指的是哪些专业？
答：“相关专业”指的是条款中所叙述的“药学或者医学、生物、化学”等专业。验收员、养护员、采购员的专业要求同上。
11、新规范要求直接收购地产中药材的，验收人员应具有中药学中级以上专业技术职称。执业中药师是否属于中药学相关中级职称？
答：执业中药师不属于中药学中级职称。
12、企业质量负责人、质量管理部门负责人、质量管理员、验收员应在职在岗，不得兼职其他业务工作。其他业务工作具体是指哪些？
答：其他业务工作指采购、销售、储存、运输、信息、财务等，不属于企业质量负责人、质量管理部门负责人、质量管理员、验收员岗位职责的工作。
13、有中药饮片经营范围的药品批发企业是不是一定要配备一名中药学的执业药师呢？
答：经营中药饮片及中药材（收购）的批发企业没有要求一定要配备一名执业中药师。
14、请问中药士是否是属于药学初级专业技术职称，能不能做药品验收员？
答：中药士不属于初级职称。
15、执业药师担任质管员、还需要考“GSP质量管理员”上岗证吗？
答：执业药师担任质管、验收、养护、仓储等岗位，不需考上岗证。
16、企业与外省药品经营企业发生业务时，对方的购销员未能提供上岗证明。
答：购销人员的上岗证明按企业所在省份的具体要求执行。
17、原来已取得上岗证的四大员，如调整至其他岗位，是否需要重新考上岗证？
答：具体看上岗证类型及现任岗位的要求。如具有质管员上岗证的可担任验收、养护、仓储等岗位，不需重新考上岗证。验收员上岗证可用作养护、仓储岗位；养护员上岗证可用作仓储岗位。
18、验收员可否作为收货、放货人员？若仓管员收货，告知验收员验收，验收员验收完又通知仓管员放货，实际操作感觉有点繁琐，能否收货，验收，放货均由验收员完成，这样算是兼其它业务吗？
答：验收员属于质量管理部门人员，收货员属于仓储部人员，条款已明确验收员不得兼职其他业务工作。
19、2012年《广东省批发企业检查条款》（试行）里有一项“企业应设置与经营规模相适应的药品验收、养护等组织，并在业务上应接受质量管理机构的监督指导。”但现在广东省药品批发企业认证现场检查项目中没有再提及这一点，请问现在是否对验收、养护人员数量就不再有要求了？还需不需要小型企业设置验收员、养护员；大中型企业设置验收、养护组了？
答：按照新版检查项目01301项（批发）规定，企业应根据本公司经营情况设置相应的组织机构或岗位、与本企业的经营情况、规模相适应。并没有要求大中型企业一定要设置验收、养护组。
20、关于组织机构图，请问可否在业务部下设采购组和销售组；在储运部下设运输组？
答：可以。
21、具有疫苗经营范围的，要求有两名符合条件的专业技术人员负责疫苗的质量管理和验收工作，请问这两名人员是否可以由质量管理人员兼任？
答：不可以；但这两名符合条件的专业技术人员负责疫苗的验收和养护工作，也可以负责企业经营的其他品种验收和养护工作。
22、如何理解“岗位培训”和“继续培训”？
答：岗前培训是指上岗前必须接受培训，符合岗位要求后方可上岗履行职责。继续培训是指在岗位任职期间应当定期接受的培训，符合岗位要求的，方可继续从事岗位工作。药圈
23、健康档案包括哪些内容？
答：企业应建立健康检查档案，包括检查时间、地点、应检人员，检查结果，不合格人员的处理情况，原始体检表等内容。
24、“患有传染病或者其他可能污染药品的疾病”是指哪些疾病？
答：疾病包括痢疾、伤寒、甲型病毒肝炎、戊型病毒性肝炎等消化道传染病以及活动性肺结核、化脓性皮肤病等。
25、企业的质量制度文件能否采用电子文件形式？
答：文件的起草、审核、批准均应由相应负责人签名确认。若为电子文件应符合以上要求。
26、企业应当如何保证各岗位获得与其工作内容相对应的必要文件？
答：企业应当及时发放文件，文件内容明确管理制度、岗位规程、记录凭证，并开展定期培训，组织内容检查、考核、评审等，文件的发放可采用电子文档。
27、我司不具有特殊管理药品的经营范围，是否不需要制定特殊药品管理制度？
答：不具有特殊管理药品经营范围的，不需要制定特殊药品管理制度。企业应根据企业的自身经营情况制定符合规范要求的质量管理制度。
28、记录能否全部实现“无纸化”管理？
答：企业内部的相关记录可采用电子文档记录模式，但收发货产生的“随货同行单”不能使用电子档案。
29、企业系统基础数据的更改能否由质量管理部负责？
答：基础数据的更改应经质量管理部审核。
30、对实际业务操作中发生的录入错误或其他需要更改数据的，应如何处理？
答：对实际业务操作中发生的录入错误或其他需要更改数据的，应采用“冲红”的方式进行调整，不得采用删除、覆盖的方式更改数据。对盘点结果的“盘盈”、“盘亏”账目进行数据调整前，企业应查明原因，采取有效措施控制质量风险，对拟调整内容进行审核确认后，方可调整并记录。
31、疫苗、特殊管理药品的记录及凭证的保存规定是什么？
答：疫苗的记录及凭证保证应超过有效期2年；麻精药品记录及凭证保存期限应自药品有效期满之日起不少于5年；易制毒化学品记录及凭证保存期限应为有效期满之日起不少于2年。
32、我公司为品种代理公司，目前仅代理一个药品，常温保存，是否需要设置阴凉库？
答：根据药品储存的要求，企业仓库可全部阴凉管理，不设置常温库。但不能只有常温库而不设阴凉库。
33、请问药品批发只有抗生素经营范围未经营须冷藏的抗生素品种，是否还需要3立方米的冷库？
答：如批发企业没有经营冷链品种，不需设置冷库或冷柜。药圈
34、有没有规定生物制品的冷链运输必须是冷藏车？还是经营生物制品的企业必须配备冷藏车，但运输可以用冷藏箱或保温箱？
答：经营冷链品种的企业必须自有冷藏车一辆。企业在经营过程中可根据实际所需选择使用冷藏车或箱。
35、请问能否几家医药公司合资购买一台冷藏车共用？
答：不可以。
36、经营生物制品的企业是否一定要全新购置冷藏车？能否可以聘请具备相关制冷工程资质的公司在公司原有车辆上按要求改装成合标准的冷藏车？
答：可以改装，但必须符合规范要求。
37、我司具有生物制品的经营范围，委托第三方药品物流企业储存后，是否还需要自购冷藏车？
答：如企业委托第三方药品物流企业储存、配送的，可以不需要自购冷藏车。若企业委托第三方药品物流企业储存，但没有委托第三方物流企业配送的，则应自购一辆冷藏车。企业和第三方药品物流企业签署协议时，应明确是否完全委托第三方药品物流企业配送。
38、20立方的冷库是否一定要安装备用制冷机组？
答：规范有明确规定，冷库应安装备用制冷机组。
39、我司目前有4个冷库，请问还要配备制冷机组吗？
答：企业设置多个冷库，其中有个别冷库制冷机组损坏，剩余冷库制冷机组正常且冷库容积满足需要，冷库可以不用配置备用制冷机组。
40、是否有要求购买发电机之类的产品来预防阴凉库、常温库停电？
答：按照新版GSP要求，强调冷库要配“备用发电机组或双回路供电系统”。如企业仓库所在园区具有备用电可不用配“备用发电机组或双回路供电系统”，但应签署相关备用电使用协议。
41、疫苗企业的冷库设置要求是什么？
答：应具备二个以上独立的冷库，每个冷库的容积不小于40立方米，总容积不小于200立方米。冷库的温度为2-8℃，至少有一个冷库其温度可调控到低温冷库的要求（零下20℃）。经营温度有特殊要求产品的，其储存条件应符合其说明书。
42、兼营诊断试剂的企业，试剂产品是否需要单独存放于冷库？
答：在冷库里设置诊断试剂储存区即可。药圈
43、验收养护室是否还需要设置？
答：新规范对验收养护室未作要求，验收养护室未列入现场检查内容。
44、经营中药材的养护工作场所有何要求？
答：企业应按照中药材养护工作所需，设置相应的场所。
45、中药材、中药饮片的养护工作场所，是否需要配置哪些养护仪器？
答：企业根据自己经营品种的特性需求，自行选择适宜的养护方法和养护设备。
46、药材批发企业如果设有养护室，是否要安装温湿度计进行自动监测温湿度？
答：不需要。
47、企业是否必须具有封闭式货物运输工具？
答：不需要自有，可以租用。
48、仓库是否需要设置易串味库？
答：新规范已取消对易串味库的设置要求，企业可根据自身管理要求决定是否设立易串味库。
49、中药材、中药饮片能否分区存放？
答：不能。如企业具有中药材、中药饮片经营范围的，应分别设置相独立的库房。
50、“在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理；合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。”请问这里提出的“有待确定药品”这个概念是否就是指要设置“待处理区”？
答：企业对冷链品种收货时，发现有温度不符合冷链要求的，应拒收（条款07501），若药品不能及时运走，可暂存在公司冷库内，并将储存区域设为“待处理区”，该区域可固定划分或动态管理。药圈
51、仓库的自动温湿度监测、记录系统记录应多久采集一次数据？
答：按附录要求。
52、仓库的自动温湿度监测、记录系统的监测终端放置点有什么要求？
答：监测终端的安装位置应合理，经过测试或者验证，安装位置应固定。
53、请问验证用的设置是否可以由企业自行校准？
答：可以。验证用的设备应在出厂检验合格期内或由法定机构进行检定，允许比对校准。
54、仓库的自动温湿度监测、记录系统的监测终端放置点的测试或验证能否由设备供应商完成后，再由企业确认？
答：验证应由企业主导完成。设备供应商等相关单位可以配合开展验证，但完全委托第三方完成验证是不可以的。

Ⅲ 中药材如何保管、收货岗员前培训题

题嘛，就是问，然后再提，给你些中药材种植，保管，收货的文章，你自己将内容改成问题，然后做些相似答案，即可，这个以前可是我的强项哦。
中药材在采集以后，经过初步的加工处理或复杂的炮制过程之后，就可以入库或使用。在没人使用之前的保管与养护阶段是很重要的。在贮藏过程中，主要应避免虫蛀、发霉、变色、气味散失、枯朽、风化、融化粘连等变异现象。
一般造成药物变质的因素主要是：
温度：药材在温度方面都有一定的适应范围。温度过高过低都会使药材质量发生变化。当温度在35度以上时，含脂肪的药物就会因受热而使油质分离，从而少油;含挥发油多的药物也会因受热而使芳香气味散失;动植物胶类和部分树脂类药物，受热后又易于发软、粘连成块或融化。
温度在20～35度时，由于有利于虫害、霉菌等孽生繁殖，而使某些药物生虫、发霉以至变质。
湿度：湿度是指空气中水蒸气含量多少的程度，也就是空气潮湿的程度。药物本身能否保持正常的含水量，与空气的湿度有密切关系。一般药物的正常含水量约10~20%。如空气中水蒸气多，药物大量地吸收水分而使含水量增加(受潮)，就容易发生霉烂变质现象。
空气：空气含有多种成分，其中以氧气最容易与药物的某些成分发生化学变化，而影响其质量。通常所见到的丹皮、黄精等的颜色变深，就是因为它们所含的鞣质、油质及糖分等与空气中的氧气接触发生变化而形成的。
日光：日光对某些药材的色素和叶绿素有破坏作用，能使药材变色。所以红色和绿色的药材，不宜在阳光下久晒。
各类药材的保管养护工作的主要方法：
易生虫药材 对易生虫的药材，在保管过程中除了要勤检查以外，还必须从杜绝害虫来源、控制其传播途径、消除繁殖条件等方面着手，才能有效地保证其不受虫害。因此，贮存这类药材，如党参、款冬花、薏苡仁、乌蛇等，首先要选择干燥通风的库房。库内地面潮湿的，应加强通风，并可在地面上铺放生石灰、炉灰、木炭等;架底垫木高到40cm以上，在垫木上最好销上木板芦席或油毡纸等以便隔潮。另外，对不同药材可以采取密封、冷藏、熏蒸、对抗等适当的养护措施，以保证药材不虫蛀。
易走油发霉药材 药材少油发霉，能够影响药效，特别是发霉严重的，霉烂变质后能完全失去疗效。药材发霉，是指在药材上寄生和繁殖了霉菌，称为“霉变”。对这类药材的保管，最忌闷热。如牛膝、天冬、白术等保管不善，都可产生走油或霉变，故应置于通风干燥处，严防潮湿。
易变色及散失气味药材 部分花、叶、全草及果实种子类药材，由于所含的色素、叶绿素及挥发油等，受温度、湿度、空气、阳光等的影响，易失去原有的色泽和气味，如莲须、红花、丁香等。在贮存保管中应根据药材的不同性质以及具体条件，进行妥善养护。贮存场所要干燥阴凉，严格控制库的温、湿度。贮存时间不宜过长，并要做到先进先出。最好单独堆放，以免与其它有特殊气味的药材串味。
易融化、怕热药材 易融化、怕热药材主要指熔点比较低，受热后容易粘连变形，或使结晶散发的那些药材，如阿胶、儿茶、樟脑等。对这类药材必须选择能经常保持干燥阴凉的库房，并将药材包装好或装容器里。
易潮解、风化药材 含有盐类物质的结晶体药材，在潮湿的地方或空气中湿度大，都会受影响而逐渐融化。当开始融化时，一般称为“返潮”或潮解，如芒硝、大青盐等。对这类药材应选择阴凉、避风和避光的库房，或在室内适宜的地方保管;包装物以能防潮不通风为宜。
需要特殊保管的药材 对毒剧麻药、易燃性药材及贵重药类应根据各自的特殊性质进行分别保管。
①毒剧麻药：如砒石、水银、斑蝥、轻粉等，应专人、专库(专柜)、专帐保管，并且注意湿度、温度等影响。贮存供应办法，应按毒麻药管理条例进行。

②易燃性药材：如火硝、松香、硫黄等遇火或高温易燃烧，如数量较多的应放在危险品仓库贮存，数量少的也应单独存放，并应远离电源、火源，也应有专人保管。
③贵重药材：如人参、鹿茸、羚羊角等，在贮存中，由于成分性质不同，可发生各种不同变异现象。如人参易生虫、麝香易受潮走味等。所以对贵重药类应专柜、专库、专帐、专人负责保管。一般用固定的箱、柜、缸、坛等密闭后，贮存在干燥、阴凉、不易受潮受热的地方贮藏
另外给你一本专业的书，以下给出目录，你就知道出题的方向了：
图书目录
编辑

总论
第一章绪论
第二章中药储存变异的影响因素
第一节中药储存变异内在因素
第二节中药储存变异外在因素
第三章中药储存常规检验与管理
第一节中药储存常规检验方法
第二节中药储存与法规管理
第四章仓库温湿度管理
第一节温湿度的变化规律
第二节仓库温湿度调节与控制
第五章中药储存养护基本方法
第一节中药储存一般养护方法
第二节中药储存近代养护方法
第六章中药仓库害虫与防治
第一节中药仓虫起源与传播途径
第二节中药仓虫生物学特性
第三节环境条件对中药仓虫的影响
第四节常见中药仓虫检验与防治
第七章中药霉变与防治
第一节霉菌形态、分类与生长繁殖条件
第二节常见霉菌检验与防治
第八章中药储存其他变异与防治
第九章中药仓库技术管理
第一节仓库建设和职能管理
第二节仓库作业管理
第三节仓库经济指标管理
第四节仓库安全管理
各论
第十章中药材储存与养护
第一节根与根茎类中药材的保管
第二节花类中药材的保管
第三节果实类中药材的保管
第四节种子类中药材的保管
第五节动物类中药材的保管
第六节其他类中药材的保管
第七节中药材储存养护法
第十一章中药饮片储存与养护
第一节中药饮片的分类与干燥
第二节中药饮片的保管
第三节饮片类中药储存养护法
第十二章中成药储存与养护
第一节中成药入库检验与在库检查
第二节中成药分类检验与保管
第三节中成药的变质处理
第十三章特殊中药储存与养护
第一节毒麻中药的保管
第二节易燃中药的保管
第三节细贵中药的保管
第四节鲜活中药的保管
附录一中药材保管养护方法检索表
附录二中药饮片保管养护方法检索表
附录三中成药保管养护方法检索表

Ⅳ 2018年第一批新型职业农民中药材培训班证什么时候发

我们这批学员都按计划把理论知识学到手了，至于发放证书得问题吗，就是让大家回到你们的原单位去！回到你们施展才能的地方去！以优异的成果来证明你们学习的成绩！来证明我们学习班的影响力！

Ⅳ 河北省中药材中药饮片高级鉴别师的证件，后期两年一次的培训还考试吗

每年都要培训的哦！会有通知的。

Ⅵ 中草药种植培训基地

河南省南阳市

辛荑花种植基地
以我市南召县为主体，辐射带动其他地区开展辛荑规范化，规模化种植。力争到2003年、2005年，全市优质辛荑花基地面积由现在的9万亩、11万亩，产量由现在的42万公斤分别达到70万公斤、85万公斤，年产值由现在的840万元分别达到1400万元、1700万元，在国内的市场占有率由现在的70％分别达到75％、80％。计划在南召县小店、云阳、皇后三个乡镇建立辛荑花高标准种植示范园区1．5万亩，争取纳入国家中草药开发重点基地。利用国家实施中药现代化科技产业工程的机会，以河南省中药研究所为技术依托，组织开展国家级项目子项"辛荑规范化种植技术研究与示范"的申报研究，着重以辛荑花良种选育技术，辛荑规范化栽培技术，辛荑外观性状、内在成份分析，辛荑病虫害防治技术等开展技术攻关，进一步优化辛荑品种结构，提高品种产量，扩大生产规模，增加经济效益，加快科技长入辛荑产业的步伐，把我市建设成为国家级优质辛荑商品生产基地出口创汇基地。
山茱萸种植基地
西峡现有山茱萸面积22万亩，重点分布在太平镇乡、二郎坪乡、双龙镇、军马河乡、米坪镇、石界河乡、桑坪镇、陈阳坪乡、寨根乡等9个山区乡镇。年产量保持在1600吨左右。历史以来，西峡产山茱萸以其皮大、色红、肉厚、地道、有效成份含量高而驰名中外，名扬四海。1999年、2001年曾先后两次获中国国际农业博览会名牌产品称号。山茱萸还被国家质监总局确定为原产地域保护品种。西峡县被国家林业局授予名特优经济林—一山茱萸之乡。今年, 西峡县山茱萸GAP基地建设已通过国家药品监督管理局组织的现场验收。目前，山茱萸正处于采收加工阶段，药农和商客多持观望态度。市稳，但购销不畅，每公斤收购价在35元／左右。西峡县正申报无公害山茱萸产地认证。
桔梗种植基地
以桐柏县为主体，建立桔梗高产高效示范基地。力争到2003年、2005年，全市优质桔梗基地面积由现在的0.5万亩分别达到3万亩、5万亩，产量由现在的130万公斤分别达到780万公斤、1300万公斤，年产量由现在的1300万元分别达到7800万元、1.3亿元，把我市建设成国家级优质桔梗商品基地和出口创汇基地。以桐柏月河镇、大河镇、朱庄乡、城郊乡、平氏镇、固县镇等为中心地区，相对集中连片建设5万亩桔梗生产基地，其中每个乡镇都要按GAP标准建设3000亩以上的规范化示范基地，重点乡镇每个村建立300亩高效示范区，从而带动桔梗种植业的快速发展，2005年力争把桔梗基地纳入国家中草药开发重点基地。加强科研开发力度，组织开展国家级项目子项"桐柏桔梗规范化种植技术研究与示范"的研究开发，争取获得国家科技开发资金支持，围绕桔梗高标准示范基地建设，开展对桐桔梗种植资源保护和提纯复壮研究，桔梗规范化栽培技术研究等。
栀子种植基地
以唐河为主体，建立我市的栀子种植基地。争取到2003年、2005年，全市优质栀子基地面积由现在的1．8万亩达到4．2万亩、6万亩，产量由现在的90万公斤分别达到380万公斤、600万公斤，年产值由现在的900万元分别达到3800万元、 6000万元。以唐河的马振扶、祁仪等山区乡镇为中心地区，全面开展栀子品种选育研究，推广优良品种，普及科学栽培技术；加强与中国农科院合作，开展以栀子为原料的栀子黄色素提取技术研究与开发，计划2003年在基地建成一条年产量9吨的色素提取生产线，并开发生产栀子饮料和保健品等。
麦冬种植基地
麦冬，别名寸冬、麦门冬和沿阶草等，为百合科沿阶草属植物，以肉质根入药，是一味名贵传统中药材，为养阴生津之要药，泽枯润燥乏上品。自东汉以来为历代医药肘后之物。麦冬古为野生，今以家种为主，栽培品原产于浙江慈溪、四川绵阳地区。
邓州市位于南阳盆地西南侧，属于亚热带北缘季风型大陆性气候，年平均气温15.2℃，无霜期229天,日照2007.2小时，全市有耕地面积240万亩，市内有湍河、赵河、严陵河、刁河等河流穿过，形成了较大面积的冲积平原，沿河的沙质壤土尤其适应麦冬生长。因此，邓州市从1963年开始引种，所产麦冬产量高，而且肥大质柔，色泽黄白，气味香甜，药用成份含量高，疗效确切。到80年代已形成为全国主产区之一，产品畅销全国并有出口。种植面积不断增加，在全国药材市场上占有举足轻重位置，被誉为邓麦冬。2002年，南阳市确定邓州市为麦冬生产基地县。
邓州麦冬生产从1964年引种至今，大体上经历了两个阶段。1981年前为初试阶段, 只是一般的种植。1979年前麦冬市场价格较为合理，每公斤4.2元，全县麦冬种植面积也由3亩迅速发展到3800亩，亩产由100公斤提高到200公斤左右；1979年后，由于全国麦冬市场处于饱和状态，单价降到每公斤2元左右，全县种植面积随之压缩到200多亩。l981年后为第二阶段。自1981年，麦冬市场再次出现紧缺，单价猛升到1985年的每公斤10元左右，当年种植面积猛增至10390亩，结果市场又出现温饱和状态，1986年单价猛跌到每公斤1.2-1.4元，种植面积随之最低降到300亩。近年来，由于市委、市政府大力扶持本地名优药材生产，加上2003年麦冬价格暴涨至每公斤24－26元，全市麦冬种植面积又扩大到2000亩左右，平均亩产量也达到了350公斤，高的可达400公斤。
杜仲种植基地
以镇平、内乡为主体，建立杜仲规范化种植基地。计划到2003年、2005年，全市优质杜仲基地面积由现在的5万亩分别达到20万亩、3 0万亩，产量由现在的25万公斤分别达到 100万公斤、200万公斤，年产值由现在的500万元分别达到2000万元、4000万元。以镇平寺山、高丘、二龙等乡镇为重点，辐射带动其他地区发展杜仲生产，建立高效示范园区，开展杜仲种植技术研究和技术人员培训，推广"华仲l-5号"等杜仲优良新品种区域化、规范化种植，提高杜仲品质和产量，取得规模效益。
半夏种植基地
以唐河县为主体，建立唐半夏生产基地。计划到2003年、2005年，全市优质半夏基地面积由现在的500亩分别达到3000 亩、 5000亩，产量由现在的 5万公斤分别达到以30万公斤、50万公斤，年产值由现在的75万元分别达到600万元、1000万元。以唐河源潭乡马沟村为扶植重点，加强唐半夏品种选育、提纯复壮和规范化种植等技术研究，进一步提高产品质量及单位面积产量。
天麻种植基地
西峡县现有天麻800万穴，重点分布于西坪镇、重阳乡、丁河镇、五里桥乡、双龙镇、二郎坪乡、太平镇乡、军马河乡、米坪镇、石界河乡、桑坪镇、陈阳乡、寨根乡等13个乡镇。年产量保持在1200万公斤左右。西峡产天麻经国家农业部长春参茸检测中心检验，天麻素含量超法定质量标准5倍多。目前，西峡县正申报无公害天麻产地认证和无公害产品认证。西峡县天麻市价在每公斤40元左右。
黄姜种植基地
内乡县目前黄姜种植面积12万亩，分布在15个乡镇（城关镇除外 ）,280个行政村，均为一年生,2003年平均亩产1210斤／亩，总产72600吨。
内乡黄姜90％以上选择珊瑚状盾叶薯蓣，属于高含量、高熔点、高产量的优质品种。按地力的好、中、差分别为每亩0.8、0.7、-0.6万株；起垄、搭架、配方施肥，很少与其它作物间作。
目前种用一年生黄姜价格0.8 －1.0元／千克，且成交量很少。主要原因是受皂素价格下跌影响，市场饱和，外界种用黄姜需求量锐减，群众不愿出售，等待观望，盼价回升。
为加强内乡县黄姜生产基地的建设，控制规模，优化布局，稳步发展，以市场为导向，以提高黄姜皂素含量和市场竞争力为目的，以培育龙头企业、带动产业升级为根本措施，加大科技投入和对企业扶持力度，强化全程服务，全力推动黄姜产业化规模化发展，内乡县下一步将生点作好以下几个方面的。
1、向群众做好宣传工作,变一年生黄姜为二年生的商品姜。
2、把提高黄姜皂素含量作为工作的重中之重，大力推广专用配方肥、叶面微肥、搭架等项高含种植技术,全力提高皂素含量及商品姜的竞争力。
3、逐步筛选建立特色种植区域：通过监测对比，选择皂素含量高的优势种植区域，进行重点扶持,其它区域限制种植。
4、扩大招商引资，培植龙头企业，在拉长产业链条上下功夫,同时拓宽销售渠道，建立网络，以抵御市场风险。
5、逐步建立黄姜GAP生产基地,提高产业质量和管理水平，营造产业竞争环境。
丹参种植基地
方城县位于南阳盆地东北边隅，地处北亚热带和南暖温带、长江流域和淮河流域、桐柏山脉与伏牛山脉、南阳盆地和黄淮海平原、华北地台与秦岭地槽的分界线上，为南北气团进出南阳盆地的走廊，俗称“五界一口”。全县总人口100万，总面积2542平方公里，山、岗、平各占三分之一，耕地面积 150万亩。境内年平均气温14.5℃ ，无霜期 221无，日照 2147.6小时，年平均降水量800毫米左右，气候温和，四季分明，光照充足，雨量适宜，特殊的地理环境和气候条件，孕育出了种类繁多的中药材。据调查，全县共有中草药380余种，素有天然药库之称。裕丹参以其品质上乘、疗效显著等优点，成为这座天然药库中的一支奇葩。经农业部参茸产品质量监督检验中心化验，裕丹参完全符合中华人民共和国《药典》2000年版一部规定标准，丹参酮IIA含量在0.60％以上，超过《药典》规定标准的 2倍。1991年荣获张仲景杯国际博览会“银质奖”；2001年荣获中国国际农业博览会“中国名牌产品”；2003年9月通过河南省无公害中药材生产基地认证；2003年9月通过国家原产地域产品保护认证。研究的《无公害仿野生裕丹道地中药材栽培技术研究》荣获南阳市人民政府科技成果一等奖。
据史料记载，方城丹参己有2000多年历史，因方城古称裕州，故名裕丹参，早在汉代已被医圣张仲景誉为“丹参之首”。据《名医别录》记载：丹参生桐柏山川谷，此桐柏山乃淮水发源之山。方城位于桐柏山脉与伏牛山脉交界处，是淮河支流的发源地。早在明清时期裕丹参就远销广州、上海、武汉及东南亚国家，在民间流传着“丹参工、裕州长；品质好、疗效良；上海、武汉药庄藏；走水路、之留洋”的歌谣佳誉。
为把裕丹参这一事业做大做强，2001年方城县把以裕丹参为主的中草药产业作为一项富民强县的后续支柱产业来抓。决定对12个山区乡镇实行封山育参，保护野生资源，严格按照中药材GAP标准和《裕丹参仿野生栽培技术规程》建立种苗基地500亩，种植裕丹参3万亩，封山育参15万亩，使裕丹参产业走上科学化、规范化、规模化发展之路。
方城县在产业发展之初，就把裕丹参的深加工纳入重要议事日程，成立了华丰中药材有限公司，研制开发了高、中、低档裕丹参保健茶和生命抗氧化剂等系列降脂降压保健产品。

Ⅶ 在哪里可以参加中药鉴定职业培训，条件是

中药鉴定是一门学科，大专院校的中医、中药学专业都设有《中药鉴定学》课程，是内必修课。但容它不是一门独立的专业职业，所以也不存在中药鉴定师的考试，没有中药鉴定师这个职称。
社会上所谓的中药鉴定师——是在一些以种植中药材为主要经济来源并形成产业链而又经济相对落后的地区，为弥补当地执业药师或中药师类人才的不足，在行业内部任命一些有实际工作经验但文化水平普遍较低的老药工、熟练工为中药鉴定师，实际上就是中药材生产、初加工环节的技术员。
既然中药鉴定不是一门独立的专业职业，也就不存在国家认可的中药鉴定职业培训。

Ⅷ 中药调剂员怎么报名

考取中药调剂员的，必须通过机构（如：职业学校，培训机构…）报名，学员在参加完培训后，职业学校会颁发结业证书，然后培训机构会到相应的鉴定中心申请考试让学员参加考试。

中药调剂员，根据医师处方要求和病家需要，按照中医用药特点，从事中药饮片调配、中成药配方、临方制剂、非处方药销售和用药指导的人员。

中药调剂员，分别为：五级（初级）中药调剂员、四级（中级）中药调剂员、三级（高级）中药调剂员。（中药鉴定及药性分析+处方调剂）

(8)中药材培训总结扩展阅读

中药调剂员鉴定场所设备：

鉴定场所：中药配方的场地、中药鉴别的场地、中药检测的场地、临方炮制和临方制剂的场地、用药指导和中药处方审核的场地（模拟药店）。

设备：计时钟、药斗（二格）、匾、筛、显微镜（带电光源）、烘箱（不锈钢内胆）、分析天平（万分子一）、电阻炉、干燥器、称量瓶、减压干燥箱、水浴锅、电炉、临方炮制炉子（加热设备）薄层色普扫描仪。

材料：中药材、中药饮片、包药纸、常用化学试剂、中药对照品（标准品）、临方炮制各种辅料。

工具：不锈钢盛药盘、不锈钢盛药缸、戥秤、盛药盘、冲筒、常用化学分析器皿、临方炮制炒具、电子秤、算盘、计算机、计算器、国家药典。

设施：鉴定用桌（台）、饮片斗架（百眼橱）、配方操作台、考评员校对评分台、算方操作台。

Ⅸ 成立一个中药材培训学校要哪些手续在哪里办

办学许可证等。我们可以处理，希望可以帮到你。纯手打，望采纳。