㈠ C=0抽样计划是什么意思
你好,
据查,这个意思就是说致命缺陷等于为0的抽样计划。
希望能采纳,谢谢!
㈡ 六西格玛培训的管理工具优先矩阵与抽样计划怎么做
一、优先矩阵
1、优先矩阵的含义:
优先矩阵是一种团队用于筛选变量(输入变量和过程变量)的方法,在变量汇总表和鱼刺图中,团队得到了很多对过程输出可能有影响的变量,可是无法测量所有可能对过程输出有影响的变量,此时可以通过讨论决定测量其中的哪些变量,如果经过讨论仍无法决定,那么可以用优先矩阵方法来决定。
2、使用优先矩阵的目的:
①因为对过程输出可能有影响的变量太多,需要筛选;
②对于哪个因子对输出影响大,团队成员有不同的意见;
③将筛选后得出的变量与CTQ(过程输出变量)一起测量,在分析阶段,利用这些数据进行分析。
3、使用优先矩阵的方法:
①列出CTQ;
②按CTQ对顾客的重要程度进行评分;
③列出所有的输入变量和过程变量;
④根据输入变量和过程变量对CTQ的影响,分别进行评分,0分代表无影响,9分代表影响很大;
⑤将CTQ评分与相关的影响交叉相乘并相加,这样得到每个输入变量和过程变量的总分。
4、优先矩阵注意点
①如果对于某一个输入变量或过程变量,团队在做优先矩阵前已一致认为不重要,则不必把它们列入该优先矩阵中;
②在任何时候,当对几个CTQ的权重评分一样时,要问以下问题:如果在这儿个权重一样的CTQ中必须牺牲一个,一般情况下,团队就能分出哪一个CTQ的权重应高一点,哪一个CTQ的权重应低一点。
二、抽样计划
1、抽样计划的含义:
为了了解过程现有的表现和能力,必须测量过程的输出(产品或服务),但是我们往往不能测量所有的产品或服务,只能测量其中的一部分,再推断整个过程的表现,这时候,就要考虑两个问题:
①应该抽取多少样品
②如何抽取样品
2、使用抽样计划的目的:
①往往在无法测量所有的产品或服务的情况下,必须通过样本来了解总体和过程的情况;
②在必须确定抽多少样才足够的情况;
③在必须确定如何抽样时。
3、确定抽样方法:
①随机抽样
总体中的每一个个体都有同样的机会被抽中,该方法仅仅用于总体抽样。
②系统抽样
每经过一定量的个体后,抽取一个。比如,每生产100瓶水,抽取1瓶称重,该方法可以用于总体中,也可用于过程中。
③小组抽样
每经过一定的时间抽出一定量的样品,如每过一个小时连续抽4瓶水称重,该抽样方法仅仅用于大批量生产中。
4、抽样计划注意点
①抽样方法的正确与否对样本是否有代表性有很大的影响,这直接影响到从子样推断出的结论是否有效;
②一般情况下,因为总是偏向于抽取较多的样品,所以抽样的大小一般不是一个问题。
㈢ 怎样看懂iso9001抽样计划105E表
1、在“批来量”列中查找待检验源产品的批量范围。例如批量500,所在的范围在“281-500”;
2、沿着上一步找到的范围值水平往右查出样本数。例如查到样本数是“50”。
3、沿着查得的样本数往右,并沿着指定的AQL值往下,查出相交的数据Ac(允收数)和Re(拒收数)。需要注意的是:如果相交处是箭头,则依箭头的方向查找第一组数据,同时需要水平往左查样本数,前面查到的样本数作废。例如沿着样本数50往右,并沿着0.65(假设指定的AQL是0.65)往下查到的是向下箭头,依箭头的方向往下查找到第一组数据是“1 2”,再水平往左查得样本是“80”,而不再是“50”。
㈣ 什么是抽样计划
抽样计划主要有以下二种含义:1、抽样计划:是指营销调查者从总内消费群体中抽容取一小部分样本进行研究,然后得出关于总体结论的过程。样本是指从总体中挑选出的能代表总体的一部分。理论上,样本应具有代表性,以便调查者能准确地估量总体的思想与行为。
2、抽样计划:一个抽样计划是指每一批中所需检验的产品单位数,(样本大小或一连串的样本大小),以及决定该批允收率的准则(允收数及拒收数)。
样本可在批内所有各单位全部组装完成后抽取,或在批组装时抽取,在这种情况下,批的大小须在任何样本单位抽取前决定,如果样本单位是在批组装时抽取,如果在该批完成前即已达到拒收数,则已完成的此部分产品,应予拒收,不良产品的原因须先查明,并采取矫正措施,在此之后才可开始新的批。
当使用双次或多次抽样时,每一样本应从整个批中抽取。
㈤ 关于抽样计划如何做
没做过这方面的工作,单位基本上没有抽样。但抽样计划一般应包括抽样的方法、依据;抽样的数量;抽取样品的贮存条件和运输条件等,具体抽样方法就要参考你的所发的附件了。
㈥ 抽样计划的一般需求
1.若在合约中纳入-STD-1916标准时,供应商应当执行抽样检验。但必须认清的是,抽样检验并不能管制及改善品质。生产的品质源自於适当的制程管制方法。而当管制方法发挥效用时,抽样检验可视为是次要的程序和不必要的成本浪费。供应商必须建立可接受的品质系统和证实具备有效的制程管制方法,来作为执行抽样检验的先期条件。
2.合约中应该要提及取代抽样检验的另一种可接受的方法,而这个方法必须和抽样检验相互评估後才能使用。该方法应该包括生产期间的制程能力分析与管制,并且和产品生产的品质系统有密切的关系。同时还需要定期评估与监测,而且至少要达到关键品质特性Cpk≧2.0、主要品质特性≧1.33、次要品质特性≧1.0,一但此要求被接受且证实已达成,供应商可降低或删除抽样计划。
3.供应商应建立顾客可接受的品质保证方法。诸如:ISO9000、QS9000等或其他经政府机构(或客户)许可之品质系统
4.判定标准及不合格处理:(各类抽样均不允许不良品发生,若有则依)
a.计量与计数型-拒收该批,且须立即进行矫正及预防措施。
b.连续型-拒收该批,并执行全数选别和立即进行矫正及预防措施。
5. 抽样方式:
采随机抽样或按比例抽样。并尽可能避免采固定模式之抽样方式。
6. 经判定拒收後,供应商需进行下列行动:
a.对不合格品进行隔离,和必要的整修与重加工,经矫正之产品供应商需先筛选後再重新抽检。
b.确定不合格原因,执行适当的制程变更。
c.执行正常、加严与减量检验的转换法则。
d.各项矫正措施需告知客户,并重新筛选送客户进行评估。
7.对关键品质特性,除非另有规定,供应商需执行自动化筛选作业,并使用第7(VII)级之抽样计划,若检验中发现有一项以上之不良,需进行:
a.不得交运且须知会客户。
b.确认原因,进行矫正措施和100%筛选。
c.维持矫正措施的纪录,以备客户之查验。
㈦ 抽样计划中放宽检验可以取消吗
这个问题太深奥了,如果在5年前,我也许能够帮到你,以前做过QA这块。现在改行了,很多东西都忘记了 。
可以去 6西格玛论坛问问。
杨柳标准网,免费下载各行各业标准,要下载这个标准可以去那里
㈧ 正常的检验抽样计划表
1)周期性产品(例如:样板、形式检验)可用GB2829 ; 2)批量性产品可用GB/T2828-2003 ,一般可选单次抽样,正常Ⅱ版级, AQL :A类 0 ,B类 1.0或2.5 C类 4.0 ,各个企业会有所不权同,或按客户要求执行;特别提醒的是:计量值数据不适合用GB/T2828抽样计数标准,可按需要制定企业抽样计数标准;
㈨ 抽样计划的补充说明
结语&补充说明
MIL-STD-1916的出现系配合ISO9000的持续改善的诉求,它所著重的不是过去MIL-STD-105E的事後抽样,而是希望供应。
=B0荅鄎堨葖鬮穨龀蔽澈~质管理系统,使缴交给客户的产品均为合格品。这个理想看似很难可能也会吓退第一次接触的人,但我们仍然认为这并不困难,而且它是容易达成的。
在MIL-STD-1916中,对制程略有著墨如下:
1.制程改善可使用的方法:
a. 利用制造流程图规划出重要管制点,来防止或侦测疵病的产生
b. 制程不良原因的分析工具。诸如PDCA、FMEA、柏拉图、要因图等
c. 制程改善过程的评估工具。诸如趋势分析、品质成本、不良率、6Sigma能力等
d. 利用实验计划,降低变异源产生的机率
2.制程管制可使用的手法:
a. 确认制程管制计数的使用范围;如SPC、自动化、量具、预防保养、目视检验等
b. 制程管制计划需包括SPC
c. 透过资料分析,反映出供应商的制程管制措施是有效的
d. 根据工作需要,执行适当的教育训练
e. 确认各单位在SPC相互运作上的权责与工作内容
f. 使用管制图前,需先确定每次抽样数与频率,并建立修正管制作业的程序
g. 确认所指定品质特性的关键参数,并找出影响关键参数的生产程序
h. 规范制程改善的权责,对矫正措施进行追踪,直到失效原因被消除为止
i. 执行量测系统分析(MSA),掌握量测具的变异量
㈩ 在SPC体系中,抽样计划到底要怎么定
1、最常见的是X吧图:抽样方式关键是定时抽样、一组取样5件求平均值;统计过程能力、出控制限时候可以是平均间隔5分钟~30分钟取样,稳定时候一般间隔2小时取样;
2、X吧图的变种,最常用是单值移动极差图,当抽样检测会破坏产品或检测困难、检测成本大时候,稳定情况下会采用每班检测一个的抽样方法;
3、P图是另一种常用SPC,抽样方法可以是1周汇总不良率、1月汇总不良率,进行统计过程分析,分析前三项、分析原因对策效果...
以上是最常用SPC,抽样方式跟分析的对象而定,其他SPC也是这样。