rdpac医药代表专业培训网站

㈠ 怎么查rdpac成绩查询

可以通过医药代表专业培训（MRC）考试工作平台查询RDPAC成绩。

研制开发制药企业协会(RDPAC)是一家非盈利的非政府组织，其使命是通过使用创新药品来确保病人活得更长久、更健康。

第一步打开RDPAC医药代表专业培训网站。

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上世纪八十年代后期，以RDPAC会员公司为主的大型跨国制药企业进入中国，也引入了"医药代表"制度。这些企业按照国际通行的方式设置、招聘、培训"医药代表"并开展工作。

近20年来，随着国内制药企业也相继设置和招聘"医药代表"，中国的整个"医药代表"队伍逐渐发展壮大，对药品的安全合理使用，临床医生药学水平的提高，做出了巨大贡献。

但不必讳言的是，因为有些"医药代表"专业素质较差，有些药品推广中有不规范行为，导致了"医药代表"在公众中的形象不佳。因此，"医药代表"的药品推广行为必须规范，专业素质亟需进一步提高。

2003年，RDPAC借鉴一些国家和地区的"医药代表专业培训"制度现有经验的基础上，尤其对英国、日本和香港的相关认证项目进行了较为详细的研究，确定了RDPAC "医药代表资格内部认证"项目的初步框架，目前在会员公司内部全面开展。

㈡ 有关医药代表资格认证考试（RDPAC）

哈哈。放心好了。如果你进了外企，没有资格证的话，公司会掏钱为你报名参加考试的，到版时候公司会发几斤权选择题资料给你学习，考试的的题目都在那几斤资料上，你只要花半个月用心学习，绝对没问题的，我在强生去年也是这么考上的，即使没考上也没关系，以后还可以考，公司不会责怪你的。

㈢ 一般医药代表培训的内容都有什么

RDPAC药品推广行为准则、RDPAC法律法规等。

RDPAC继续教育的课程分为14个模块，14个模块间有强制顺序的，需要完成第一个模块才能进行第二个模块，以此类推。14个模块分别为RDPAC药品推广行为准则、RDPAC法律法规、药物不良反应警戒1-9章、RDPAC继续教育考试、满意度调查表、虚拟证书获取。

医药代表通过RDPAC考试后即可进行继续教育。考试时长30分钟，试题总数47题，单选36题，多选11题，通过分数80分，考试次数无限次。

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医药代表专业培训的相关要求规定：

1、MRC考试的成绩单可被各会员公司用作评价医药代表的专业水平能力的（一部分）指标，且在此基础上自行制订全面评价医药代表专业能力的标准和体系。

2、RDPAC以免费提供MRC（在线）培训和考试的方式鼓励会员公司参加MRC培训项目，考试的成绩单以及完成所有培训课程的结业证均可经由各公司及代表现有的MRC账号查询。

3、 医学基础（第1篇共14章）占30%；药学基础（第2篇共4章）占15%；药事管理基础（第3篇共10章）占15%；市场概况（第4篇共3章）占10%；行为准则（第5篇）占30% 。

㈣ “RDPAC”认证考试 是什么考试

RDPAC是外企联盟搞的内部测试，所谓外企联盟就是那若干个外资制药企业搞的团体。所以这个考试也只有在这个团体里面的外企里面工作才有意义。

RDPAC就曾修订其《药品推广行为准则》，以期通过培训规范医药代表行为，当时该《准则》受到行业认可。RDPAC认证考试即医药代表资格认证考试。

研制开发制药企业协会

RDPAC是外企联盟搞的内部测试，所谓外企联盟就是那若干个外资制药企业搞的团体。所以这个考试也只有在这个团体里面的外企里面工作才有意义。

2003年初，RDPAC就曾修订其《药品推广行为准则》，以期通过培训规范医药代表行为，当时该《准则》受到行业认可。

2005年5月，实行医药代表认证考试，协会内部分会员企业将率先尝试认证，在国外从事医药销售工作的医药代表均有一定的认证制度，由于发起机构或组织不同，认证制度也稍有差异。据悉，此次职业认证也将借鉴国外先进经验。

RDPAC‘信任计划’: 帮助医药代表进入医院由于医药代表在中国是一个相对较新的职业，RDPAC成员公司最近遇到了医药代表被中国医院拒之门外的棘手问题。因此，RDPAC希望协同Powell Tate |万博宣伟一起来提升医药代表的公众形象。

RDPAC和Powell Tate于2006年6月初共同启动了RDPAC医药代表项目，主要关注于交流机制的建立并帮助提高医药代表进入医院的通路畅通。此项‘信任计划’向公众阐述了医药代表存在的必要性和重要性，以及医药代表在国际上所受到的承认和重视。

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在整个公共环境对于腐败等问题趋于敏感的情况下，此项目着重强调医药代表和RDPAC成员公司在对抗医疗领域商业腐败增长的运动中所扮演的重要角色；通过将RDPAC定位成为解决方案的一个重要组成部分，来提升行业形象和行业标准，最终达到保证医药代表和医院正常沟通的目的。

这个包括交流机制和主要公共事务战略的六个月活动计划，通过一系列的执行措施，如系统地追踪媒体和利益相关方的意见、事件预警、以及建立处理危机的指导手册、和协助RDPAC开展两场公关活动等得到了建立和发展。 Powell Tate还将继续代表RDPAC积极寻找新的解决方案。

每个《RDPAC行为准则》版本的出台，都会紧密结合当前合规推广的新趋势，与往年的版本有所不同，《准则2017》有很多具体化的"描述与解释"，无论对外资、合资药厂还是内资的医药代表来说，都是一份难得的行为约束指南。为避免导向性，我们对以下文字不作任何字号、字体及颜色的加重，只为保持内容的客观性。

RDPAC准则适用于RDPAC会员公司。非RDPAC会员的制药公司不在RDPAC准则的规治范围之内。RDPAC鼓励非会员公司和其他需要向医疗卫生专业人士推广药品或服务、或需要与医疗卫生专业人士开展互动交流活动的组织都能遵守与RDPAC准则所规定药品推广及相关互动交流道德标准相类似的道德行为标准。

值得注意的是，RDPAC准则适用于所有会员公司的雇员，以及代表公司执行工作任务的分包商，如咨询公司或人员、外包的医药代表或公关公司或人员。

不适用RDPAC准则的非推广类信息可包括为回答针对某个药品的具体问题而进行的往来函件及其附随的非推广类信息资料。有关会员公司的非推广类的一般信息（如面向公司投资者及现有的或未来的员工提供的信息），包括财务数据、公司研发项目介绍、及有关影响公司及其产品的药事管理最新进展的讨论等，也不适用RDPAC准则。

㈤ 怎样参加rdpac医药代表资格认证考试

RDPAC是外企联盟搞的内部测试，所谓外企联盟就是那若干个外资制药企业搞的团体。所以专这个考试也只有属在这个团体里面的外企里面工作才有意义。你到国企去别人还不一定认你这个考试
若你要参加考试，起码你的公司是属于这个外企联盟的。不过现在很多国企也在搞山寨版的RDPAC，若不是与工资挂钩，其实真的没有太多的意义。

㈥ 请问RDPAC（医药代表资格认证考试）通过率高吗

看你公司要多少分及格了，有题库的应该通过率比较高，因为只是看成绩，而不是看排名算通过率的

㈦ RDPAC医药代表认证考试需要什么学历

貌似拿那东西的人比较少。。。。。。。

满18岁就能考！
费用好像是600

在哪考？这个我就不清楚了 我记得一次我从网上找到了 耐心点肯定能找到

㈧ RDPAC认证的医药代表资格认证考试

医药代表资格认证考试模拟题一
一、单项选择题（每题只有1个正确答案，共120题）
1． 下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用：
A． 泡腾片
B． 分散片
C． 舌下片
D． 普通片
2． 肾小球滤过膜由：
A． 有孔内皮细胞和基底膜组成
B． 入球小动脉和出球小动脉组成
C． 有孔内皮细胞、基底膜和足突细胞组成
D． 以上都不对
3． 生产新药或者已有国家标准的药品，须经何部门批准，并发给药品批准文号：
A． 国家经贸委医药司
B． 国家中医药管理局
C． 卫生部
D． 国家食品药品监督管理局
4． 2005年，哪两类药品的销售额比上年增长幅度达18%以上：
A． 细胞抑制剂（抗癌）和血管紧张素Ⅱ抑制剂
B． 胆固醇和甘油三酯还原剂和细胞抑制剂（抗癌）
C． 细胞抑制剂（抗癌）和抗溃疡药
D． 胆固醇和甘油三酯还原剂和血管紧张素Ⅱ抑制剂
5． 可避免药物的首过效应的是：
A． 口含片
B． 舌下片
C． 分散片
D． 肠溶衣片
6． 关于肾单位的描述，下列错误的是：
A． 是肾脏的基本功能单位
B． 与集合管共同完成泌尿机能 1
C． 可分为皮质肾单位和近髓肾单位
D． 近髓肾单位数量多于皮质肾单位
7． 关于推广信息的标准，下列描述哪项是错误的：
A． 药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实
B． 对于绝对的和无所不包的承诺，推广者只有在有充分资质和实证的前提下方可谨慎地使用
C． 推广信息可以基于未来临床的预期结果
D． 公司应以客观态度对待所有要求获取有关药品信息的善意请求，并应根据不同查询者的具体情况提供充分适当的药品信息
8． 下列哪种剂型分类方法与临床使用密切结合：
A． 按给药途径分类
B． 按分散系统分类
C． 按制法分类
D． 按形态分类
9． 对于药品相关的网站，下列描述哪项是不正确的：
A． 制药公司的名称以及网页推广所针对的受众应一目了然
B． 内容应适于其针对的受众阅读
C． 其制作（内容、链接等）对其所针对的受众而言应适当、醒目
D． 对于某个国家的药品特殊信息不需要遵守当地的法律法规
10． 应当作为我国化学制药工业发展重点的是：
A． 生物药品
B． 蓝色药品
C． 天然药品
D． 以上说法都正确
11． 药物的剂量相加作用是指：
A． A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应
B． 联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和
C． 联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和
D． 一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象
12． “会员公司”（“会员”）在准则中是指： 2
3
A． 所有在中国有执照的企业
B． “会员公司”指药品研制和开发行业委员会的会员，而成为会员的条件之一 就是遵守本《RDPAC准则》
C． 所有在中国有执照的制药企业
D． 所有在中国有药品销售执照的公司
13． 下列哪项药物是胃肠道抗动力药物：
A． 氢氧化镁
B． 美贝维林
C． 法莫替丁
D． 洛哌丁胺
14． 下列描述中，哪项是不正确的：
A． 会员不得向医疗卫生专业人士提供金钱利益或其替代物（包括捐赠、奖学金、补助、赞助、咨询合同及教育或其他与其执业相关的名目）以换取后者对其药品的处方、推荐、采购、供应及对病人使用，或在将来继续进行上述活动的承诺

㈨ 有关医药代表资格认证考试（RDPAC）

医药代表资格证是吧
这个不一定的
有的公司不用的
比如葛兰素史克回
去年就已经取消了这个资格答考试
但是辉瑞还是要的
公司不同
情况也不一样
但是这些你不用太担心
一般这样的考试都是入司之后再说的
公司会为你考虑的
呵呵
我的意思你明白吗？