卫生用品生产人员培训资料

⑴ 营业执照卫生用品包括什么

1、日化用品（洗手液、洗衣液）；

2、妇女经期卫生用品（卫生巾、卫生护垫、卫生栓）；

3、尿布等排泄物卫生用品［尿裤、尿布（垫、纸）、隔尿垫］；

4、皮肤、黏膜卫生用品（湿纸巾、卫生湿纸巾）；

5、隐形眼镜护理用品（隐形眼镜护理液、隐形眼镜保存液、隐形眼镜清洁剂）；

6、妇科卫生用品（女士抗/抑菌洗剂、阴道洗液）；

7、其他的一次性卫生用品（纸巾纸、卫生棉、化妆棉/纸/巾、手/指套 、口罩、纸质餐饮具、避孕套）。

(1)卫生用品生产人员培训资料扩展阅读；

1、要是营业执照遗失，第一步要做的先是登报说明。

2、工商局办理以下程序：

⑴法定代表人签署、公司加盖公章的《公司变更登记申请书》。

⑵公司盖章的《指定代表或者共同委托代理人的证明》。

⑶有限责任公司提交股东会决议（定），由股东盖章（单位股东）或签字（自然人股东）。

股份有限公司提交股东大会决议（会议记录），由会议主持人和出席股东大会的董事签字。

国有独资公司依据《公司法》和公司章程的规定和程序，提交国有资产监督管理委员会的决定或者董事会决议。国有资产监督管理委员会的决定加盖国有资产监督管理委员会的公章；董事会决议由董事签字。

一人有限公司提交股东书面决定，由股东盖章（法人股东）或签字（自然人股东）。

⑷是企业集团的子公司，名称中冠以企业集团名称或者简称的，应当提交加盖企业集团母公司印章的《企业集团登记证》复印件；是参股公司的，还应当提交企业集团管理机构同意的证明。

⑸法律、行政法规规定公司名称变更须报经批准的，提交有关的批准文件或者许可证书复印件。

⑹法定代表人签署的新公司章程或章程修正案。

⑺公司《企业法人营业执照》副本。

参考资料来源；国家统计局——国民经济行业分类

网络——营业执照

⑵ 求一份卫生用品（卫生巾、尿不湿）企业车间管理制度，越详细越好！急急急！！我的QQ：260725885

劳动纪律 1 车间可据公司制度，具体制定管理细则，报主管领导批准后实施。 2 车间做到奖罚分明，帐目齐全，分配公开、公正。 3 严格现场管理，要做到生产任务过硬、技术质量过硬、管理工作过硬、劳动纪律过硬、思想工作过硬。 经常不定期开展内部工艺、纪律、产品质量自检自纠工作。 5 积极参加技术培训，大力开展岗位练兵，努力达到岗位技能要求。 6 认真填写各项记录、管制表、台帐、做到及时、准确、清晰、完整、规范

⑶ 卫生用品公司，我老板什么材料都没给我，叫我写公司核心经营团队和主要经营管理人员简介，怎么写啊

以下答复只根据你所提供有限文字做出回答：
一、首先公司主营业务是卫生用品，回你要清楚答卫生用品都包括哪些（公司主要生产什么产品）；
二、对于目前此类卫生用品的市场有多大，消费群体、消费年龄、个人年消费量、市场年需求量，以及带来的市场收益情况，你要有一定的数据；
三、公司规模以及西现发展情况，包括人员配置、品牌简述、市场定位、市场占有率；同时还要枚举出不同档次的品牌卫生用品（比你高的有那些，比你低的有哪些，和你一样的有那些。最好可以对他们的优劣势来个简要的分析）；
四、市场前景的预测以及该消费品的年增长量的预计；还有公司未来发展线路以及战略规划。
老板如果真是让你写一个东西出来，这是你表现的机会，当然难度很大，你实在搞不定的再问老板去，别丢人。其次呢，你至少要把这个框框写出来，因为这个卫生用品你不是很熟悉，写不详细很正常，但是你一定要从哪里下手。
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⑷ 什么是一次性卫生用品

简单点说，一次性使用卫生用品是指：使用一次后即丢弃的、与人体直接或间接接触的、并为达到人体生理卫生或卫生保健（抗菌或抑菌）目的而使用的各种日常生活用品。

⑸ 一次性使用卫生用品生产管理制度

一次性用品管理制度内容摘要：
一次性使用医疗、卫生用品管理的基本要求：
医院感染管理科或专职人员负责对本单位一次性使用医疗、卫生用品使用管理及回收处理进行监督，并对购入产品的质量进行监测。
1、医院所购入一次性使用医疗、卫生用品的生产厂家，应具有医药部门和省级以上卫生行政部门颁发的“生产许可证”和“卫生许可证”；推销员应具有省、市卫生行政部门合法的“推销员”证件。
2、每次购置，必须进行质量验收，做到推销员证件、订货合同、发货地点及货款汇寄账
号与生产企业相一致；并查收每一批产品的检验合格证、消毒日期、出厂日期和有效期。
3、建立登记账册，记录每次订货与到货的产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消毒日期、出厂日期、卫生许可证、有效期限及供需双方经办人姓名等。
4、严格保管，不得将包装破损、超过“灭菌有效期”以及包装上未注明出厂日期和有效期的一次性使用医疗、卫生用品应用于临床。
5、使用时若发生热原反应、感染或有关医疗事件，必须按规定登记：发生时间、种类；受害者临床表现、结局；所涉一次性医疗、卫生用品的生产单位、生产日期、批号及供货单位、供货日期等。并及时上报。
6、一次性使用医疗、卫生用品用后，必须毁形和无害化处理，严禁重复使用和回流市场。
对在本市生产、加工、分装的消毒药剂、消毒器械、一次性使用医疗、卫生用品实施卫生许可证制度。对外省市或境外生产并进入本市销售的消毒药剂、消毒器械和一次性使用医疗、卫生用品必须有有效卫生许可证。
经营、使用消毒药剂、消毒器械和一次性使用医疗、卫生用品的单位和个人，应当按照产品生产单位提供的规定，做好产品的保存与运输，不得经营、使用无卫生许可证、厂名厂址、生产批号、消毒标志和无有效期或保质期的产品及过期产品。
医疗机构、卫生防疫机构、采供血机构以及教学、科研等有关单位产生的可能被病原体污染的医源性废弃物必须按有关规定的方法和要求进行处理。使用后的一次性使用医疗用品应按规定消毒毁形后由市卫生行政部门指定的机构统一处理。

⑹ 谁能知道美洁卫生用品的资料

广东美洁卫生用品有限公司总部位于广东顺德，是集研发、生产、检测、销售于一体的现代化集团化企业。在美洁人十九年的精心培育下，美洁已成为卫生用品行业中最具规模的的企业之一。 目前，美洁公司投资兴建了四个卫生用品生产基地（顺德、三水、重庆和西安）和一家印刷厂（顺德），设立了两家（重庆、贵州）销售分公司、四个办事处，总占地面积200多亩，标准化、花园式的厂房建筑面积超过10万平方米。厂区配套齐全，设施齐备，拥有国内最先进的卫生用品生产和检测设备。公司立足高起点、高效率、追求高效益。同时，公司还导入了符合市场经济的现代科学管理体系，为企业可持续发展奠定了坚实的基础。 美洁公司发展的动力来源于美洁人的不断学习，一直把“学习、超越、领先”作为公司的企业精神。公司拥有员工近千人，组建了一个高水平、高素质、好学上进的管理团队；300多名一线技术操作员工经过严格的技术培训，并经多年的实践，熟练掌握先进生产设备的操作技能，保证了产品质量的稳定；流通和终端的两支销售队伍，如同公司前进的两条腿，步履一致，共同发展。 先进的生产设备是产品品质稳步提升的保证。设厂十九年来，美洁公司以3—4年为更新设备的周期，达到设备性能与产品市场需求同步。目前，公司拥有50多台套国内最先进的全自动、高速生产线，年产能达30亿片。 产品质量是企业生存和发展的根本。公司在同行中率先于2002年通过ISO9001：2000国际质量管理体系认证。日渐完善的管理体系和在公司全体员工中贯彻的“100—1=0”的质量理念，实现了“全员管控质量”的目标。高品质的产品，被国家权威单位评选为“全国消费者信得过产品”、“消费者最信赖十大卫生用品质量品牌”等众多荣誉。 十九年来，公司已由“美洁”、“美洁宝宝”系列产品又衍生了“美宜洁”、“美洁之星”、“多彩人生”、“活力芯层”、“茶籽”等高档的系列产品，占据卫生用品市场的份额逐渐扩大，产品畅销全国各地，尤其在华北、华中、华南和西南地区更是消费者首选品牌。 规划未来，美洁公司将继续秉承“关爱婴幼成长，关注女性健康”的理念、传扬“学习、超越、领先”的企业精神，以“消费者满意”为产品价值导向，上下一心、团结一致精心打造卫生用品行业中著名的品牌。

⑺ 卫生用品生产批号命名规则

生产批号的目的：为了事后追踪这批产品的责任，避免混杂不清，所以每内一批产品都有相应的批号容它是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。
卫生部的有关规定，批号由日号和分号组成。日号是一组表示生产日期的6位数字，分号则以一短横线与日号相连结，其编制方法由生产单位根据生产的品种、工艺等情况自行确定。正常批号组成形式是：年＋月＋流水号。

⑻ 消毒卫生用品的培训记录怎么写

一般培训记录需要以下几个内容。培训的内容，听课人的签字，培训后的考试，基本上有这三个内容问题就不大了。

⑼ 卫生用品有哪些

《消毒管理办法》中主要含有以下产品均为卫生用品：
（一）妇女经期卫生用品内（卫生巾、卫容生护垫、卫生栓）；
（二）尿布等排泄物卫生用品[尿裤、尿布（垫、纸）、隔尿垫]；
（三）皮肤、黏膜卫生用品（湿纸巾、卫生湿纸巾、抗/抑菌洗剂；
（四）隐形眼镜护理用品（隐形眼镜护理液、隐形眼镜保存液、隐形眼镜清洁剂）；
（五）其他的一次性卫生用品（纸巾纸、卫生棉、化妆棉/纸/巾、手/指套 、口罩、纸质餐饮具、避孕套）；
（六）卫生部规定的纳入卫生用品管理的其他物品（卫生部《消毒产品分类目录》）。

⑽ 卫生用品无纺布标准及检验程序

一次性使用卫生用品卫生标准
GB 15979-1995
1 主题内容与适用范围
本标准规定了一次性使用卫生用品的产品卫生标准、消毒效果评价标准、生产环境与消毒过程卫生要求、检验方法及包装要求。
本标准适用于国内从事一次性使用卫生用品的生产、销售部门或单位，也适用于经销进口一次性使用卫生用品的部门或单位。
2 术语
2．1 一次性使用卫生用品
使用一次后即丢弃的、与人体接触并为人体生理卫生或卫生保健目的而使用的各种日常用品，如薄膜（或乳胶）手套、餐巾、纸巾、口罩、妇女经期卫生用品、尿布等排泄物卫生用品、避孕工具等，在本标准中简称为“卫生用品”。
2．2 普通级产品
未经本标准所规定的产品最终消毒方法处理的上述卫生用品。
2．3 消毒级产品
经本标准所规定的产品最终消毒方法处理并符合该产品微生物学指标的上述卫生用品。
2．4 抗菌产品
具有抑菌作用的上述卫生用品。
2．5 消毒湿巾
含有消毒药液的、具有杀菌作用的餐巾、纸巾、拭巾等一次性使用卫生用品。
3 产品卫生标准
3．1 外观必须整洁，符合该卫生用品固有性状，不得有异常气味与异物。
3．2 不得对皮肤与粘膜产生不良刺激、引起过敏反应及其他损害作用，使用过程中不得析出有毒害的物质。
3．3 产品须符合下表微生物学指标。
3．4 抗菌产品除必须达到同类同级产品微生物学标准外，还必须对大肠杆菌与金黄色葡萄球菌的抑制率≥50％，并在室温下至少保持一年。
3．5 经环氧乙烷消毒的卫生用品出厂时，环氧乙烷残留量必须≤250μg/g。
4 生产环境卫生标准
4．1 装配与包装车间空气中细菌菌落总数应≤2500 cfu/m(上标始)3(上标终)。
4．2 生产过程中，工作台表面细菌菌落总数应≤10 cfu/cm(上标始)2(上标终)。工人手表面细菌菌落总数应≤300cfu/只手。
5消毒效果评价标准
5．1 环氧乙烷消毒：对枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC 9372）的灭活指数应达到10(上标始)3(上终)。
5．2 电离辐射消毒：对短小杆菌芽胞E601（ATCC 27142）的灭活指数应达到10(上标始)3(上标终)。
5．3 压力蒸气消毒：对嗜热脂肪杆菌芽胞（ATCC 7953、SSIK 31）的灭活指数应达到10(上标始)3(上标终)。
6 样品采集与测试方法
6．1 产品采集与测试方法
6．1．1 产品微生物检测方法：按附录A进行。
6．1．2 产品抑菌和杀菌性能稳定性测试方法：按附录B进行。
6．1．3 产品环氧乙烷残留量测试方法：按附录C进行。
6．2 生产环境采样与测试方法：按附录D进行。
7 生产环境及工作人员卫生要求
7．1 生产区周围环境应整洁，无蚊、蝇等害虫孳生地；生产区内应无蚊、蝇等昆虫。
7．2 生产区应有足够空间与一定分隔，流程合理，不得逆向与交叉，人、物分流，有防尘设施；原料 进入与成品出去应订有严格操作规程。
7．3 生产区内地面、墙面、工作台面应平整、光滑、不起尘、便于除尘与清洗消毒，室内安装足够紫外线杀菌灯（30W/10m(上标始)2(上标终)）。
7．4 生产过程所产生的粉尘或有毒有害物质必须符合国家有关标准。
7．5 生产区前应设有更衣室、洗手池、消毒池与缓冲区，进入生产区要更衣、更鞋、戴口罩帽子，并清洗和消毒双手。
7．6 原材料与成品仓库应分开，仓库内应干燥、通风、防虫、防鼠并设垫仓板；待检、合格、不合格原材料和成品应严格分开堆放并设明显标志。
7．7 痢疾、伤寒、病毒性肝炎、活动性肺结核、尖锐湿疣、淋病及化脓性或渗出性皮肤病患者或病原携带者不得参与直接与产品接触的生产活动并且应经常保持个人卫生，不得留长发、留指甲，工作时不得戴手饰。
7．8 从事卫生用品生产的人员应定期（每年一次）进行健康检查与卫生知识（包括生产卫生、个人卫生、有关标准与规范）培训，合格者方可上岗。
8 消毒过程卫生要求
8．1 卫生用品消毒级产品最终消毒必须采用环氧乙烷、电离辐射或压力蒸气方法，所用消毒设备必须有产品合格证和卫生许可证。
8．2 根据产品要求与消毒效果评价标准制定消毒程序、技术参数、工作制度，严格按照消毒工艺操作。
8．3 消毒过程必须用相应的物理或化学指示剂和生物指示剂监测，按附录E进行。
9 产品包装要求
9．1 卫生用品包装材料必须无毒、无害、清洁，并有足够密封性与牢固性。如为消毒产品，则消毒处理后产品外观与性能应与消毒处理前无显著差异。
9．2 产品应尽量单件包装，每个最小包装单位内产品数量最多不得超过10件。
9．3 最小包装单位的包装应密封，不漏气，应能耐受正常运输与储存。
9．4 大小包装均应在醒目位置标上产品级别，并在最小包装四周标上识别产品级别颜色的边框，消毒级标以绿色，普通级标以蓝色。
9．5 每个小包装上均应用中文注明卫生许可证号、产品名称、生产单位、厂址、批号、使用说明与注意事项。每个外包装标明运输与贮存条件及注意事项。
9．6 消毒产品还应在每个小包装上注明消毒方法与有效期限；每个外包装上标明消毒单位及地址、消毒方法、消毒日期（或批号）、有效期限和消毒标记。