食药监局春季培训班方案

❶ 药监局培训药单营业员上岗证

药监培训的有两种: 1,药师协理培训.什么是药师协理呢? 就是按照<中华人民共和国药品管理法>之规定:每一个零售药店必须有一个执业药师,对所售药品的质量起到监督作用,药店才能营业,但考虑到中西部和边疆少数民族地区,由于经济和教育等原因不能做到每店一个执业药师.所以由当地药监部门按照药品管理法相关要求对从业人员进行培训,并进行考核.发予证书.称之为药师协理. 2.药品从业资格证.这个就相当于驾驶执照一样了,凡是在零售和批发药店从业的人员都必须持有的资格证.

❷ 国家食品药品监督管理局培训中心的机构设置

承担中心基建、固定资产管理及后勤服务保障工作；承担中心教学培训服务保障的具体工作；负责中心环境卫生、计生医保、车辆管理和社会治安综合治理工作；承办培训中心交办的其他工作。
根据经济社会发展的要求及监督管理的需要，面向社会开展法律法规培训、继续教育及相关教材编写工作；依法组织开展相关学历、学位教育。

❸ 食品,药品管理执法经典案例的课中你学习到什么请至少阐述三点

药品食品检验是我国药学专业中规定设置的一门主干专业课程，就业方向：主要回面向答制药工业和药品质量检验部门，以及食品制造及其质量检验部门，从事药品、食品生产及销售过程中原料、半成品、成品、辅助材料的分析检验工作及药品、食品质量监督管理等工作。
食品药品检测主修课程：药用化学基础、医学基础、药学基础、生理生化、药化药分、分析化学、微生物学、微生物检验技术、生物化学、物理化学、药物代谢动力学、药理学、药剂学、植物学、细胞学、遗传学、植物营养学、中药学、中药鉴定学、中药化学、仪器分析、制剂分析技术、生物药品检定技术、经济法、药事管理与法规......等等课程。

❹ 请教关于国家药监局GCP认证培训

嗯，国家食品药品监督管理局的网站上会通知的。

❺ 春季高考培训班是短期培训还是长期培训

看你自己情况，如果你是高二学生，没学过专业课，就需要至少一年的培训。如果你是职高学生，也应好好的补习一下自己的文化课，也需要长期培训。如果你只是某一小块短板，短期培训也是可以的。

❻ 药监局组织的培训班并考试合格的合格证可当药士吗

药士是技术职称，药监局的岗前培训不能使你成为药士，如果有明文规定需要药士的岗位，你是不可以的。

❼ 培训学校春季培训班招生都有什么优惠活动呢

很简单呀 你也太笨了

❽ 医疗机构对麻醉药品的培训计划

为进一步加强医疗机构特殊管理药品管理，提高医疗机构特殊管理药品的临床合理应用水平，促进临床合理用药，保障医疗质量和医疗安全，卫生部和国家食品药品监督管理局共同启动了“全国医疗机构特殊管理药品管理和临床合理应用培训项目”（以下简称项目），项目启动暨师资培训会议于1月23日在京召开,卫生部医政司赵明钢副司长、国家食品药品监督管理局安监司王者雄副司长、卫生部合理用药专家委员会汪复副主任委员、北京大学神经科学研究院韩济生院士、北京协和医院罗爱伦教授和国药集团药业股份有限公司李军同志出席了会议。
项目计划用3年时间（2009年7月-2012年7月），分五个阶段，采用师资培训和普及培训两级培训模式，在全国31个省（自治区、直辖市）的332个设区的市，以巡讲的方式对持有麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的医疗机构中，约4万名特殊管理药品管理人员（含主管院长、药剂科主任和药师）、6万名医护人员进行培训。

卫生部会同国家食品药品监督管理局负责项目的组织和管理，包括确定培训方案并组织实施、确定培训内容、指定机构具体负责培训和考核、对培训和考核工作进行监督和指导。卫生部合理用药专家委员会负责全国医疗机构特殊管理药品管理和临床合理应用培训具体实施工作，包括制订具体工作计划和工作方案、编写培训教材、组织全国师资培训、组织和指导各地培训、组织对培训的督查、命题和考核等相关工作。各省级卫生行政部门负责组织和管理培训项目在本辖区内的相关工作，指导各地区开展培训工作，并协助组织对受训人员的考核工作。

卫生部要求，地方各级卫生行政部门和医疗机构要提高对医疗机构特殊管理药品管理和临床合理应用的特殊性和重要性的认识，充分认识开展此次培训对于提高医疗机构特殊管理药品管理和临床合理应用水平的重要意义，以高度负责的态度组织和指导项目的实施，确保培训工作的顺利开展。地方各级卫生行政部门要积极开展本次培训工作，认真组织培训项目在本辖区内的相关工作。培训结束后，及时组织开展对受训人员培训效果的检查、监督和考核工作，保证培训工作取得实效，充分结合本地实际，采取群众容易理解和接受的方式，开展形式多样的宣传活动，向群众普及特殊管理药品管理和合理应用相关知识，推动全社会共同支持和参与特殊管理药品的合理应用工作。

合理用药是提高药物治疗水平，降低医疗费用，使病人获得优质医疗服务的必要条件。提高医疗机构药事管理水平，促进临床合理用药，可以保障患者获得安全、有效的药物治疗，减轻个人和政府的经济负担，同时对于实现安全、有效、方便、价廉的医药卫生体制改革目标具有十分重要的意义。据介绍，为加强药物临床应用管理，规范医务人员用药行为，促进临床合理用药，国务院2006年颁布了《麻醉药品和精神药品管理条例》，卫生部先后颁布了《医疗机构药事管理暂行规定》、《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《麻醉药品临床应用指导原则》、《精神药品临床应用指导原则》、《关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知》等一系列规章和规范性文件，对临床合理用药做出了明确规定。卫生部在2005-2008年“医院管理年”活动和2009年“医疗质量万里行”活动中，都将加强临床合理用药工作作为重要督导内容。各地也通过健全规章制度、加强宣传教育、监督检查落实等多种措施，促进药物合理应用水平不断提高。 卫生部、国家食品药品监督管理局有关部门负责同志，卫生部合理用药专家委员会有关专家，各省（区、市）卫生厅（局）医政处有关负责同志，部分医院院长、专家代表出席了项目启动仪式。